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光介導銅催化脫羧炔基化反應(yīng),炔基同時作為親電和親核基團，是多種有機轉(zhuǎn)化中的重要中間體，廣泛應(yīng)用于有機合成、材料科學、藥物化學和制藥研發(fā)過程中。

有機光催化的脫羧C(sp3)–O成鍵反應(yīng),利用電催化的方法實現(xiàn)烷基醇及烷基羧酸的偶聯(lián)反應(yīng)是構(gòu)建C(sp3)–X–C(sp3) 片段的另一種方法，反應(yīng)通過兩個連續(xù)的單電子氧化過程在中性溫和的條件下將羧酸轉(zhuǎn)化為碳正離子，其隨后與醇類結(jié)構(gòu)原位構(gòu)建C(sp3)–X–C(sp3) 片段。

芐溴,芐溴的最大用途是作為雜原子官能團的芐基化試劑。在各種條件下能有效地對各種雜原子官能團發(fā)生芐基化反應(yīng)，從而在有機合成中具有廣泛的用途（主要是作為保護基團使用)[1]。

疊氮甲酸叔丁酯,BocN3的分子中包含有疊氮和叔丁氧羰基兩個活性官能團。因此，可以分別進行這兩種官能團參與的反應(yīng)，在有機合成中有著較廣泛的應(yīng)用。

芐基(氯甲基)醚,芐基(氯甲基)醚(BOMCl)在有機合成中主要有兩種用途，一方面被用作醇和酰胺官能團的保護基，另一方面被用作烷基化試劑。

超詳細的薄層TLC點板攻略,TLC點板顯示一個點，有可能是只有一個化合物，但也有特殊情況，一個點里面包含大于1個的化合物，這種情況我們可以選擇不同混合體系的展開劑看是否能分開，同時結(jié)合LCMS和核磁判斷。

利用一步原位生長策略實現(xiàn)CH4-CO2重整Ni催化劑的雙重限域,精準設(shè)計合成出了一系列不同尺寸（2,4,6,8 nm）的鎳納米顆粒，憑借著雙重限域的類豌豆莢結(jié)構(gòu)，在甲烷干重整反應(yīng)中表現(xiàn)出優(yōu)越的抗積碳性能以及催化活性。

醛酮的合成——其他試劑氧化,碳酸銀和氧化銀氧化，過渡金屬氧化劑氧化等。TPAP ([n-Pr 4 N][RuO 4 ])是比較溫和的將醇氧化為醛酮的方法(Reviews: Ley, Synthesis,1994, 639)，反應(yīng)為均相，收率較高，常用于對復雜分子的氧化。

CO2參與的不對稱合成研究進展,二氧化碳（CO2）是溫室氣體的主要組成部分，其過度排放被認為是溫室效應(yīng)的主要誘因之一。因此，CO2捕集和利用得到了國際社會的廣泛關(guān)注。

CdS/PdAg/g-C3N4三元復合體系高效光催化產(chǎn)氫,為了得到在光照下的載流子濃度變化，我們采用了電子自旋共振光譜（ESR）進行表征，電子與空穴的高復合率嚴重限制了光催化劑的性能。