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紅外光譜圖的解析方法,根據(jù)分子式計(jì)算不飽和度公式：不飽和度 Ω=n4+1+(n3-n1)/2 其中：n4：化合價(jià)為4價(jià)的原子個(gè)數(shù)(主要是C原子)， n3：化合價(jià)為3價(jià)的原子個(gè)數(shù)(主要是N原子)

有機(jī)合成中，如果分子中有幾個(gè)部位或官能團(tuán)可能發(fā)生反應(yīng)，而我們又只希望在某一部位或官能團(tuán)上發(fā)生反應(yīng)，比較直接的辦法是采用選擇性的反應(yīng)條件和試劑。但是在復(fù)雜分子的合成中， 許多情況下會(huì)找不到這樣的直接條件，或選擇性不好，于是必須采用另外的辦法，將不希望發(fā)生反應(yīng)的部位保護(hù)起來(lái)成為衍生物形式，待達(dá)到目的之后再恢復(fù)原來(lái)的官能團(tuán)，這樣的辦法稱為 "保護(hù)基團(tuán)”(Protecting Groups) 法。

如何解析氫譜和碳譜, 在外界磁場(chǎng)的激勵(lì)(作用，或者處于磁場(chǎng)中)下，具有磁性（核磁距不為零）的原子核存在著不同的能級(jí)，如果此時(shí)外加一個(gè)能量，使其等于相鄰2個(gè)能級(jí)之差，則該原子核就可能吸收能量（共振吸收），從低能態(tài)躍遷至高能態(tài)。

LiCl為何能加速有機(jī)鋅試劑的形成,金屬試劑每個(gè)基元步驟的影響以及有機(jī)鋅試劑在溶液中的結(jié)構(gòu)，從而為進(jìn)一步拓展類似的鹽促進(jìn)效應(yīng)以及其他類型的有機(jī)金屬試劑奠定了重要的基礎(chǔ)。

反相色譜中流動(dòng)相選擇的最新趨勢(shì)和最佳操作,反相液相色譜（RP-HPLC）在用于定量分析的高效液相色譜（HPLC）中占主導(dǎo)地位，它被用于80%的HPLC應(yīng)用中（1-3）。

延長(zhǎng)液相色譜柱的使用壽命方法，在選用色譜柱時(shí)，應(yīng)充分考慮所分析樣品的極性大小、化合物的種類數(shù)量、結(jié)構(gòu)特征。根據(jù)化合物的性質(zhì)，選擇合適的色譜柱和分析條件。

實(shí)驗(yàn)室化學(xué)分析儀器操作匯總,用水刷洗：可以洗去可溶性物質(zhì)，又可使附著在儀器上的塵土等洗脫下來(lái)。

LCMS解析基礎(chǔ),LCMS是有機(jī)合成中重要的分析工具，解析LCMS譜圖也是一項(xiàng)基本技能。

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穩(wěn)態(tài)/瞬態(tài)熒光光譜原理與應(yīng)用,在吸收紫外和可見(jiàn)電磁輻射的過(guò)程中，分子受激躍遷至激發(fā)電子態(tài)，大多數(shù)分子將通過(guò)與其它分子的碰撞以熱的方式散發(fā)掉這部分能量，部分分子以光的形式放射出這部分能量，放射光的波長(zhǎng)不同于所吸收輻射的波長(zhǎng)。后一種過(guò)程稱作光致發(fā)光。