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嘧啶基共價(jià)有機(jī)框架：通過(guò)異氰酸酯化學(xué)方法整合功能性和超穩(wěn)定性，共價(jià)有機(jī)框架（COF）的構(gòu)建至少涉及三個(gè)關(guān)鍵方面：拓?fù)?，連接性和功能性。雖然拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)問(wèn)題主要與源自網(wǎng)狀化學(xué)的單體的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)有關(guān)，連接性和功能性問(wèn)題與有機(jī)化學(xué)的共價(jià)鍵的形成/離解直接相關(guān)。

2,4-二氯嘧啶類化合物的選擇性,嘧啶類衍生物是有機(jī)合成化學(xué)家在藥物化學(xué)研究工作中經(jīng)常遇到的一類化合物，很多化合物的合成往往以2,4-二氯嘧啶類化合物為起始原料或者關(guān)鍵中間體。

Tebbe試劑，Tebbe試劑， μ-氯（二環(huán)戊二烯基）（二甲基鋁基）-μ-亞甲基鈦【μ-chlorobis(cyclopentadienyl)(dimethylaluminium)-μ-methylenetitanium】，可以將羰基轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的端基烯烴。

通過(guò)β-氨基烯酮連接的，含三嗪的2D共價(jià)有機(jī)框架進(jìn)行實(shí)時(shí)光學(xué)和電子傳感,全芳香族二維共價(jià)有機(jī)骨架(2D COFs)被認(rèn)為是電子和光學(xué)器件的候選材料，但迄今為止，很少有應(yīng)用能夠真正的利用其合理及可預(yù)測(cè)的設(shè)計(jì)原理和永久的孔隙結(jié)構(gòu)。

非活化的芳基氟化物通過(guò)親核芳香取代磷?；头磻?yīng)機(jī)理,親核芳香族取代（SNAr）是一種經(jīng)典的基本化學(xué)反應(yīng)。SNAr反應(yīng)最常發(fā)生在強(qiáng)親核試劑和帶有強(qiáng)吸電子取代基的芳基鹵化物之間

通過(guò)設(shè)計(jì)多重-NHC前驅(qū)體來(lái)構(gòu)建三重互鎖金屬有機(jī)分子籠,近年來(lái)，多重-NHC（氮雜環(huán)卡賓）配體與金屬離子配位形成的超分子組裝體，因其結(jié)構(gòu)美觀、Werner型配位結(jié)構(gòu)

含三氟甲基吡唑的合成,由含三氟甲基的1,3-二羰基化合物與烷基肼縮合得到吡唑，但是選擇性通常會(huì)是個(gè)問(wèn)題，得到的總是區(qū)域異構(gòu)體1和2的混合物。

三重態(tài)促進(jìn)的高效有機(jī)固態(tài)激光,有機(jī)半導(dǎo)體材料具有高增益、易加工、機(jī)械柔性等優(yōu)點(diǎn)，基于這些材料開(kāi)發(fā)的有機(jī)固態(tài)激光器已在生物化學(xué)傳感、光子學(xué)通訊和激光顯示等領(lǐng)域展示出應(yīng)用潛力。

常見(jiàn)活性中間體----氮烯,氮賓，也叫氮卡賓，氮烯或者乃春（Nitrene），是缺電子的一價(jià)氮活性中間體，與碳烯類似?？梢园l(fā)生多種反應(yīng)，在有機(jī)合成里廣泛存在。

酮轉(zhuǎn)化氰基, 對(duì)甲苯磺酰甲基異氰(TosMIC) 是有機(jī)化學(xué)官能團(tuán)轉(zhuǎn)換反應(yīng)中最有用的多功能試劑和合成子之一。