日韩不卡在线观看视频不卡,国产亚洲人成A在线V网站,处破女八a片60钟粉嫩,日日噜噜夜夜狠狠va视频

網(wǎng)站首頁(yè)/有機(jī)動(dòng)態(tài)
有機(jī)動(dòng)態(tài)
  • NSR綜述:氮雜環(huán)磷氫化合物的負(fù)氫轉(zhuǎn)移活性及其合成應(yīng)用
    氮雜環(huán)磷氫化合物的負(fù)氫轉(zhuǎn)移活性及其合成應(yīng)用,氮雜環(huán)磷氫化合物是一類新興的有機(jī)負(fù)氫試劑,具有優(yōu)異的負(fù)氫反應(yīng)活性和催化性質(zhì),近年來(lái)被廣泛用于不飽和底物的催化還原。
    時(shí)間:2020-12-24 17:30:56 點(diǎn)擊:1646
  • 烯醇與鹵代烴的取代反應(yīng)
    烯醇與鹵代烴的取代反應(yīng),該反應(yīng)是丙二酸二乙酯在堿性條件下形成烯醇鹽,然后與鹵代烴發(fā)生親核取代的反應(yīng)
    時(shí)間:2020-12-24 17:28:11 點(diǎn)擊:2401
  • Science:鈀催化遇到光催化,攜手實(shí)現(xiàn)羰基化
    鈀催化遇到光催化,攜手實(shí)現(xiàn)羰基化,過(guò)渡金屬金屬催化劑如鈀或鎳實(shí)現(xiàn)了一系列的交叉偶聯(lián)、C-H鍵官能化、氫化、還原及氧化反應(yīng),大大拓寬了藥物及精細(xì)化學(xué)品的合成策略。
    時(shí)間:2020-12-23 17:47:57 點(diǎn)擊:1734
  • 氨基的保護(hù)及脫保護(hù)策略 ——烷氧羰基類保護(hù)基
    氨基的保護(hù)及脫保護(hù)策略 ——烷氧羰基類保護(hù)基, 烷氧羰基類保護(hù)基可用于氨基酸,以在肽合成中減少外消旋化的程度。外消旋化發(fā) 生在堿催化的 N-保護(hù)的羧基活化的氨基酸的偶聯(lián)反應(yīng)中,也發(fā)生在易由 N-?;Wo(hù)的 氨基酸形成的中間體惡唑酮中。
    時(shí)間:2020-12-23 17:38:00 點(diǎn)擊:2504
  • Angew:銥催化的脂肪羰基和醇類衍生物的β-炔基化反應(yīng)
    銥催化的脂肪羰基和醇類衍生物的β-炔基化反應(yīng),炔烴是一類廣泛存在于藥物結(jié)構(gòu)、天然產(chǎn)物和有機(jī)材料中的官能團(tuán)。近年來(lái),炔烴化學(xué)受到了高度的關(guān)注,包括基于金(I)、鉑(II)以及其他親電金屬所引發(fā)的一系列高選擇性轉(zhuǎn)化反應(yīng)。
    時(shí)間:2020-12-23 17:34:45 點(diǎn)擊:1948
  • 常用還原劑----二羰基二環(huán)戊二烯基鈦
    二羰基二環(huán)戊二烯基鈦,二羰基二茂鈦中鈦的化合價(jià)為+2價(jià),很容易失去兩個(gè)電子變?yōu)楦€(wěn)定的+4價(jià)鈦,因此二羰基二茂鈦具有還原活性,能夠?qū)崿F(xiàn)亞砜化合物的脫氧反應(yīng),芳基醛化合物的還原偶聯(lián)反應(yīng)以及實(shí)現(xiàn)炔烴的還原[1]。
    時(shí)間:2020-12-23 17:31:41 點(diǎn)擊:2163
  • 氟化試劑----SulfoxFluor
    氟化試劑----SulfoxFluor,脫氧氟化是常見(jiàn)的制備脂肪氟化物的方法,其中最常用的試劑就DAST【常用試劑----DAST】,但DAST熱穩(wěn)定性差
    時(shí)間:2020-12-22 17:44:22 點(diǎn)擊:3471
  • Balz-Schiemann反應(yīng)
    Balz-Schiemann反應(yīng),四氟硼酸鹽的芳香重氮鹽(ArN2+BF4-)熱分解得到芳香氟化物的反應(yīng)稱為Balz-Schiemann反應(yīng)。
    時(shí)間:2020-12-22 17:42:11 點(diǎn)擊:2032
  • 上海有機(jī)所梅天勝等JACS:電催化手性合成
    電催化手性合成,中科院上海有機(jī)所梅天勝等報(bào)道了Ni電催化方法對(duì)芳基溴化物的手性偶聯(lián)反應(yīng),實(shí)現(xiàn)了溫和條件中以高產(chǎn)率合成軸手性的雙芳基產(chǎn)物,該反應(yīng)在分離的電化學(xué)池中進(jìn)行
    時(shí)間:2020-12-22 17:39:49 點(diǎn)擊:1607
  • Chem. Eur. J. :鈷催化的分子內(nèi)結(jié)合環(huán)丙烷開(kāi)環(huán)的氫酰化反應(yīng)
    鈷催化的分子內(nèi)結(jié)合環(huán)丙烷開(kāi)環(huán)的氫?;磻?yīng),小環(huán)的碳碳鍵活化來(lái)構(gòu)建復(fù)雜化合物是有機(jī)合成中的常見(jiàn)反應(yīng),而利用過(guò)渡金屬,尤其是銠金屬,通過(guò)碳碳鍵氧化加成或者β碳消除來(lái)得到活性金屬中間體則是這類反應(yīng)的主要類型。
    時(shí)間:2020-12-22 17:26:58 點(diǎn)擊:1430
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
納孚服務(wù)
  • 化學(xué)試劑
  • 提供稀有化學(xué)試劑現(xiàn)貨

  • 化學(xué)試劑定制合成服務(wù)
  • 上海納孚生物科技有限公司提供市場(chǎng)稀缺的化學(xué)試劑定制服務(wù)

  • 新材料現(xiàn)貨
  • 上海納孚生物科技有限公司代理或自產(chǎn)包含石墨烯產(chǎn)品,類石墨烯產(chǎn)品、碳納米管、無(wú)機(jī)納米材料以及一些高分子聚合物材料

  • 結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)及定制合成
  • 可以根據(jù)客戶需求對(duì)所需化合物結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計(jì)改性,從而定制合成出客戶所需分子式結(jié)構(gòu)

  • 聯(lián)系我們
  • 021-58952328
  • 13125124762
  • info@chemhui.com
  • 關(guān)注我們
在線客服
live chat