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核磁共振中活潑氫的峰形,在核磁共振氫譜中，多數(shù)情況下活潑氫吸收峰的峰形表現(xiàn)得與碳上的質(zhì)子信號相同，峰形尖銳，積分面積與質(zhì)子數(shù)成比例；但有時活潑氫的峰會拉寬，甚至延展得幾乎與譜圖基線一致，如圖2中N-甲基乙酰胺的活潑氫在δ 6.4處的吸收峰型很平緩。

氮雜芳烴反應(yīng)位點的最大化開發(fā)用于構(gòu)建具有籠狀結(jié)構(gòu)的含氮橋環(huán),從廉價易得、具有平面結(jié)構(gòu)的氮雜芳烴出發(fā)，通過去芳構(gòu)化反應(yīng)構(gòu)建三維立體的復(fù)雜分子在有機合成中具有重要的意義。缺電子的氮雜芳烴具有一定的芳香性，直接對其進行去芳構(gòu)化較為困難。

利用自由基C-H鍵胺化高對映選擇性地合成β-氨基醇類化合物,不對稱自由基碳氫鍵官能團化是攻克現(xiàn)代有機合成難題的強有力工具。特別是利用高對映選擇性和高區(qū)域選擇性的醇類的C-H鍵胺化反應(yīng)來實現(xiàn)具有較高應(yīng)用價值的手性β-氨基醇類化合物的合成仍然具有很大的挑戰(zhàn)。

C-H胺化合成咔唑類化合物,C-N鍵廣泛存在于化學(xué)分子中，因此C-N鍵的構(gòu)建一直以來都是有機化學(xué)研究的熱點之一。

金屬有機電合成：電化學(xué)促進的Rh(III)催化C?H鍵膦?；磻?yīng)，有機膦化合物在醫(yī)藥、材料科學(xué)和催化等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。過渡金屬催化的C?H鍵膦?；且环N直接、高效的C?P鍵構(gòu)建方法，但由于膦試劑能毒化過渡金屬催化劑，使得該方法在有機合成中的應(yīng)用依然較少。

利用三嗪快速、無催化交聯(lián)硅酮，硅酮彈性體是一類聚合物，通常是由金屬基催化劑固化。由于成本和環(huán)境方面的原因，必須排除聚合物中金屬的存在

嘧啶基共價有機框架：通過異氰酸酯化學(xué)方法整合功能性和超穩(wěn)定性，共價有機框架（COF）的構(gòu)建至少涉及三個關(guān)鍵方面：拓?fù)?，連接性和功能性。雖然拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)問題主要與源自網(wǎng)狀化學(xué)的單體的結(jié)構(gòu)設(shè)計有關(guān)，連接性和功能性問題與有機化學(xué)的共價鍵的形成/離解直接相關(guān)。

2,4-二氯嘧啶類化合物的選擇性,嘧啶類衍生物是有機合成化學(xué)家在藥物化學(xué)研究工作中經(jīng)常遇到的一類化合物，很多化合物的合成往往以2,4-二氯嘧啶類化合物為起始原料或者關(guān)鍵中間體。

Tebbe試劑，Tebbe試劑， μ-氯（二環(huán)戊二烯基）（二甲基鋁基）-μ-亞甲基鈦【μ-chlorobis(cyclopentadienyl)(dimethylaluminium)-μ-methylenetitanium】，可以將羰基轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的端基烯烴。

通過β-氨基烯酮連接的，含三嗪的2D共價有機框架進行實時光學(xué)和電子傳感,全芳香族二維共價有機骨架(2D COFs)被認(rèn)為是電子和光學(xué)器件的候選材料，但迄今為止，很少有應(yīng)用能夠真正的利用其合理及可預(yù)測的設(shè)計原理和永久的孔隙結(jié)構(gòu)。