有機動態(tài)
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Chichibabin氨基化反應機理
Chichibabin氨基化反應機理,吡啶及其衍生物通過芳香親核取代 (SNAr) 在缺電子位置進行氨基化的反應被稱為Chichibabin反應。時間：2020-12-05 09:11:47 點擊：1712 -
南開大學陳軍院士團隊《Materials Today》:鋰離子電池高能量層狀氧化物正極材料的研究進展與展望
鋰離子電池高能量層狀氧化物正極材料，作為便攜式電子產品和電動汽車的清潔可再生電化學儲能裝置，鋰離子電池(LIBs)是化學領域最成功改變人們生活方式的儲能器件之一。時間：2020-12-04 09:34:45 點擊：2539 -
尋找suzuki反應缺失那部分
尋找suzuki反應缺失那部分，在鈀催化下，有機硼化合物與有機鹵素化合物進行偶聯反應，這就提供了一類常用和有效的合成碳-碳鍵化合物的方法，我們稱之為Suzuki 偶聯反應，或Suzuki-Miyaura 偶聯反應。時間：2020-12-04 09:32:05 點擊：1439 -
化學結構式有幾種畫法，平時用的畫法叫什么？
化學結構式的幾種畫法，Natta投影式，是現在在有機化學中最常用的結構式畫法，直線表示化學鍵在紙面平面，實線楔形鍵表示化學鍵在紙面之上，虛線楔形鍵表示化學鍵在紙面之下。時間：2020-12-04 09:28:33 點擊：41016 -
張萬斌課題組: 高效鎳催化不對稱氫化制備手性α-芳基甘氨酸酯
高效鎳催化不對稱氫化制備手性α-芳基甘氨酸酯,手性α-芳基甘氨酸及其衍生物在許多藥物及生物活性化合物的合成中扮演著非常重要的角色。過渡金屬催化α-芳基亞胺酯的不對稱氫化以其高原子經濟性和高效性成為該類化合物最具工業(yè)化合成前景的合成方法。時間：2020-12-04 09:19:48 點擊：1347 -
Angew廈門大學楊朝勇教授課題組核酸適體篩選及功能調控研究進展
核酸適體篩選及功能調控研究,核酸適體因具有分子量小、靶標范圍廣、易合成修飾、設計可編程等優(yōu)點，是一類理想的分子識別工具，在生物分析領域具有巨大應用潛力。時間：2020-12-03 09:40:11 點擊：1753 -
Angew：NHC催化鹵化物氧氣合成酯
NHC催化鹵化物氧氣合成酯,通過氧分子作為氧試劑構建含氧有機物為合成提供了綠色直接方法。有鑒于此，北京大學焦寧等報道了通過N雜環(huán)卡賓（NHC）催化劑通過和O2進行反應，將有機鹵化物分子轉化為酯類分子。時間：2020-12-03 09:38:01 點擊：1781 -
Suzuki-Miyaura偶聯 ｜ 有機硼化合物與氯代烴的催化偶聯
Suzuki-Miyaura偶聯 ｜ 有機硼化合物與氯代烴的催化偶聯,鈀催化的有機硼化合物與有機鹵化物或三氟甲磺酸鹽進行交叉偶聯反應，生成碳-碳鍵的一種強大而通用的方法時間：2020-12-03 09:35:33 點擊：1565 -
有史以來第一次！選擇性斷裂更穩(wěn)定的碳碳單鍵
選擇性斷裂更穩(wěn)定的碳碳單鍵,碳碳單鍵，是構成物質的最為基本的結構之一，其穩(wěn)定性自是不言而喻。但是，也正是因為它的穩(wěn)定，也阻礙了很多合成的發(fā)生。時間：2020-12-03 09:32:50 點擊：1613 -
N-甲?；蔷娲鶦O的芳基鹵化物還原羰基化反應
N-甲酰基糖精替代CO的芳基鹵化物還原羰基化反應，醛的中心碳原子氧化態(tài)介于醇與羧酸之間，在有機合成中能夠發(fā)生多種轉化。醛化合物可通過還原羧酸或酯化合物來制備；從鹵代芳香烴出發(fā)，通過直接甲?；彩且环N有效的策略。時間：2020-12-02 09:34:19 點擊：1792
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