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液相CCL快速鑒別手性物質(zhì)研究，傳統(tǒng)化學(xué)發(fā)光（Chemiluminiscence，CL）分析技術(shù)難于區(qū)分鑒別分析物。中山大學(xué)李攻科團(tuán)隊(duì)提出了循環(huán)化學(xué)發(fā)光（Cyclic chemiluminescence， CCL）新策略，分別研制了氣相、液相循環(huán)化學(xué)發(fā)光分析儀器，實(shí)現(xiàn)了復(fù)雜體系中同系物、結(jié)構(gòu)異構(gòu)體及手性物質(zhì)的快速檢測(cè)。

NMR在結(jié)構(gòu)解析中的應(yīng)用策略,結(jié)構(gòu)確證的方法多用多樣，但在當(dāng)今有機(jī)合成人的眼里，NMR依然是最重要、不可或缺的工具，小至有機(jī)合成的結(jié)構(gòu)表征，大至復(fù)雜天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)鑒定，可以說(shuō)NMR就是有機(jī)合成人員的眼睛。

丙二酸酯合成反應(yīng),Geuthe第一次報(bào)道了活性亞甲基化合物（亞甲基或次甲基上連有兩個(gè)吸電子基團(tuán)）烯醇鹽的C-烷基化反應(yīng)。

基于氟遷移的硼催化的糖苷化反應(yīng)，結(jié)構(gòu)多樣化的寡糖及糖苷化合物在眾多生理及病理活動(dòng)中扮演重要角色，快速地獲得特定序列的寡糖是研究其發(fā)揮生理機(jī)能的關(guān)鍵。

催化劑催化作用,催化劑是一種能夠改變化學(xué)反應(yīng)速度而不能改變反應(yīng)的熱力學(xué)平衡位置，且自身不被明顯消耗的物質(zhì)。

有機(jī)路易斯酸催化活性陽(yáng)離子聚合，由于近年來(lái)對(duì)與金屬催化劑有關(guān)的問(wèn)題的認(rèn)識(shí)不斷提高，有機(jī)催化劑作為環(huán)境友好型催化劑已引起越來(lái)越多的關(guān)注。

多功能鈷催化的對(duì)映選擇性進(jìn)入硼酰官能化的全碳四元立體中心,許多具有生物活性的天然產(chǎn)物和合成的有機(jī)化合物中都含有碳四元立體中心。獲得這些四元碳中心的合成方法包括從天然手性庫(kù)中進(jìn)行手性合成、對(duì)稱四元含碳分子的不對(duì)稱化和對(duì)映選擇性C?C鍵形成反應(yīng)。

環(huán)狀胺的不對(duì)稱碳?xì)滏I硼化研究,α-手性環(huán)狀胺不僅是眾多天然產(chǎn)物的基本結(jié)構(gòu)單元，而且在合成化學(xué)、藥物發(fā)現(xiàn)和催化劑設(shè)計(jì)等領(lǐng)域都有著廣泛的應(yīng)用。

1,3-雙硼基烷烴的合成,隨著近代有機(jī)化學(xué)偶聯(lián)反應(yīng)的盛行，除了讓許多復(fù)雜分子的合成步驟更為簡(jiǎn)便外，也促成了許多含有特殊官能團(tuán)化合物的應(yīng)用性顯著提升。

有機(jī)小分子錨定NiFe LDH制造原子級(jí)多空位產(chǎn)氧催化劑,在LDH的八面體MO6層結(jié)構(gòu)中，親核基團(tuán)-OH有望與有機(jī)受體相互作用。根據(jù)LDH的常見(jiàn)層間間距(≈0.7 nm)，選擇尺寸匹配的吸電子有機(jī)分子CH3-N=C=S(理論計(jì)算得到a≈0.278 nm, b≈0.254 nm, c≈0.557 nm)作為錨定劑。