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硝基烷化用于蛋白質(zhì)選擇性修飾和肽連接, 蛋白質(zhì)的位點(diǎn)選擇性化學(xué)修飾對(duì)于研究生物化學(xué)和藥物化學(xué)領(lǐng)域中的各種生物過(guò)程（例如翻譯后修飾和蛋白-蛋白相互作用）是非常重要的。

低碳烷烴活化研究取得新進(jìn)展，氣態(tài)烴的直接活化仍然是化學(xué)界的主要挑戰(zhàn)，由于這些化合物的固有惰性，通常需要苛刻的反應(yīng)條件才能裂解C(sp3)–H鍵。

可擴(kuò)展雙功能有機(jī)硼催化劑催化CO2與環(huán)氧烷烴的共聚反應(yīng)，二氧化碳排放和非降解性塑料污染一直都是可持續(xù)社會(huì)所面臨的兩大挑戰(zhàn)，利用二氧化碳制備可降解性聚碳酸酯，不失為良策。

鎢氧酸鹽光催化活化低碳烷烴C(sp3)?H鍵，傳統(tǒng)方式催化轉(zhuǎn)化低碳烷烴通常在高溫(>500℃)和高壓下使用氯氣、溴氣或光活化[7,8]等處理方式, 先將低碳烷烴通過(guò)鹵化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為親電試劑以增加它們的反應(yīng)性, 或用作消除反應(yīng)的底物具有高區(qū)域選擇性地生成雙鍵[9]。

環(huán)氧烷烴選擇性C-O斷裂制醇，醇類(lèi)化合物是藥品、香料、化妝品等工業(yè)產(chǎn)品的重要原料之一，而具有不穩(wěn)定三元環(huán)骨架的環(huán)氧烷烴理論上是制備醇類(lèi)化合物較為理想的前體。

光化學(xué)活化羧酸氮氧酯制備含硫有機(jī)物,硫醇分子是制備大量藥物活性含硫分子的重要前體分子，為了開(kāi)發(fā)制備含硫分子的方法學(xué)。

實(shí)例解析各種峰形偶合常數(shù)的計(jì)算方法,一般情況下，要標(biāo)注耦合常數(shù)的是d，t，dd，dt，td，q峰等。dd，td，dt峰就比d，t峰情況復(fù)雜，在這種情況下首先是要確定這是哪種峰型，然后確定哪兩條峰之間的差才是耦合常數(shù)。

負(fù)載型金屬團(tuán)簇催化劑的構(gòu)建及反應(yīng),與單原子催化劑（single atom catalysts）和金屬納米粒子（metal nanoparticle catalysts）催化劑相比，負(fù)載型金屬團(tuán)簇催化劑（supported metal clusters, 后面簡(jiǎn)稱SMCs）因具有獨(dú)特的幾何和電子結(jié)構(gòu)故在諸多催化反應(yīng)中表現(xiàn)出優(yōu)異的活性及特定的選擇性。

Steglich酯化反應(yīng)高清機(jī)理,在DMAP催化下，以DCC為偶聯(lián)試劑的酯化方法。1978年Steglich首先提出【Angew. Chem. Int. Ed. 1978,17,522】，該方法條件溫和，可用于位阻大的或?qū)λ崦舾械孜锏孽セ?，適用于從叔丁醇制備叔丁酯。而傳統(tǒng)的Fischer酯化法（酸催化酯化）會(huì)導(dǎo)致叔丁醇消除。該法也可用于硫代酸酯的合成。

Co(III)催化的三組分反應(yīng)以構(gòu)建含氰基的季碳中心，氰基普遍存在于許多天然產(chǎn)物、醫(yī)藥、農(nóng)藥和材料中。此外，它們也是重要的合成中間體。近年來(lái)，由于具有步驟和原子經(jīng)濟(jì)性的特點(diǎn)，催化的C–H鍵氰基化反應(yīng)備受關(guān)注，并且取得了較大的進(jìn)展（Scheme 1a）。