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精準(zhǔn)調(diào)控Br?nsted酸位促進(jìn)CO2加氫定向合成輕質(zhì)芳烴,我們通過(guò)制備一系列具有不同B酸性質(zhì)的ZSM-5分子篩與NaFe基催化劑組成復(fù)合催化劑，探索了CO2加氫反應(yīng)中分子篩Br?nsted（以下簡(jiǎn)稱(chēng)B）酸位在芳烴合成及積碳形成中的作用。

1,3-二碘-5,5-二甲基海因,DIH 在硫酸存在時(shí)，室溫下與芳香化合物反應(yīng)，使對(duì)應(yīng)的碘化具有較高的區(qū)域選擇性和得率。甚至像硝基苯這樣低活性的物質(zhì)在硫酸做溶劑時(shí)也能夠輕易被碘化。

雙功能超薄Fe-Nx-C單原子催化劑用于同時(shí)制備乙烯和芳基氯化物,大連理工大學(xué)李新勇教授課題組長(zhǎng)期專(zhuān)注于Cl-VOCs的催化轉(zhuǎn)換研究。近日，該課題組在1,2-二氯乙烷電催化脫氯方面的研究中取得新進(jìn)展，相關(guān)成果發(fā)表于國(guó)際頂級(jí)期刊Nano Energy上。

萃取操作基礎(chǔ),利用物質(zhì)在兩種不互溶（或微溶）溶劑中溶解度或分配比的不同來(lái)達(dá)到分離提純目的

微波促進(jìn)有機(jī)酸堿共催化苯乙烯基環(huán)氧發(fā)生Meinwald 重排與環(huán)化的串聯(lián)反應(yīng), Meinwald重排反應(yīng)是環(huán)氧化合物經(jīng)酸催化發(fā)生1,2-氫或烷基遷移開(kāi)環(huán)得到醛酮化合物的一類(lèi)有機(jī)人名反應(yīng)，且已廣泛應(yīng)用于藥物及天然產(chǎn)物全合成中；若具有離去能力的親核試劑經(jīng)過(guò)該重排反應(yīng)還可單一得到酮化合物。

18-冠-6,18-冠-6可以用作相轉(zhuǎn)移催化劑，使許多在傳統(tǒng)條件下難以反應(yīng)或者不發(fā)生的反應(yīng)順利地進(jìn)行。

正丁基鋰,正丁基鋰作為一個(gè)強(qiáng)堿，能夠作為含活潑氫底物的鋰化試劑，也能用于鋰、鹵交換反應(yīng)或鋰-金屬轉(zhuǎn)移金屬化反應(yīng)[1]。

官能團(tuán)調(diào)控的同構(gòu)共價(jià)有機(jī)框架用于二氧化碳固定,二氧化碳（CO2）環(huán)加成反應(yīng)能將環(huán)氧化物轉(zhuǎn)化成具有工業(yè)價(jià)值的環(huán)狀碳酸酯，是一種減少溫室氣體的有效途徑。

環(huán)丙烷σ鍵的硼氫化反應(yīng), 由于C-B鍵的穩(wěn)定性及其轉(zhuǎn)化很廣泛的特點(diǎn)，構(gòu)建C-B鍵是科研工作者們研究的重要主題。芳基C-B鍵（Csp2-B）的應(yīng)用在有機(jī)化學(xué)中已經(jīng)發(fā)展較成熟了，但烷基C-B（Csp3-B）的構(gòu)建和轉(zhuǎn)化還在日益發(fā)展的過(guò)程中。

低共熔溶劑中合成羧基功能化共價(jià)有機(jī)框架用于染料吸附,共價(jià)有機(jī)骨架（Covalent Organic Frameworks, COFs），是由輕質(zhì)元素通過(guò)共價(jià)鍵連接的多孔晶型材料，具有骨架密度低、比表面積大、熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性高、結(jié)構(gòu)和功能可調(diào)節(jié)等特點(diǎn)，在眾多領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的應(yīng)用前景。