有機動態(tài)
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Angew ?廈門大學(xué)高錦豪教授課題組：基于生物能量方法的生物無機前藥分子
基于生物能量方法的生物無機前藥分子,盡管化療在癌癥治療中被廣泛應(yīng)用，但它仍面臨著諸多的挑戰(zhàn)，包括靶向特異性低、耐藥性和不良的副作用等。時間：2020-11-17 09:29:15 點擊：1555 -
Angew. Chem. ：鹵代酚去芳構(gòu)化/逆向脫鹵的螺環(huán)構(gòu)筑新策略
鹵代酚去芳構(gòu)化/逆向脫鹵的螺環(huán)構(gòu)筑新策略,苯酚是基礎(chǔ)化學(xué)化工原料，在醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料、日用化工等諸多領(lǐng)域獲得了廣泛應(yīng)用。從其結(jié)構(gòu)上看，羥基促使苯酚環(huán)上的鄰、對位特別活潑，易于進行官能團化修飾。時間：2020-11-17 09:24:29 點擊：1679 -
攪一攪，羥基變溴/氯
羥基變溴/氯,含有鹵素的化合物具有很多用途，比如：藥物和農(nóng)用化學(xué)品的合成中間體，我們生活中離不開的PVC材料等。含鹵化合物很多特異的價值及其特殊的性質(zhì)是因為其具有極化的碳-鹵鍵，它們是反應(yīng)性來源以及各種合成轉(zhuǎn)化的起點。時間：2020-11-16 09:44:17 點擊：1807 -
Mitsunobu反應(yīng)（光延反應(yīng)）有替代方法了，底物范圍得到極大豐富
Mitsunobu反應(yīng)（光延反應(yīng)）,醇的羥基可以通過其它試劑活化，因此是一個潛在的親電試劑，可以和各種親核試劑進行反應(yīng)。其中該類反應(yīng)還誕生了幾個人名反應(yīng)，Appel反應(yīng)和Mitsunobu反應(yīng)是比較著名的兩個。時間：2020-11-16 09:41:04 點擊：4442 -
南京理工大學(xué)劉偉課題組:磁性金屬/有機分子界面自旋性質(zhì)的可逆控制
磁性金屬/有機分子界面自旋性質(zhì)的可逆控制,實現(xiàn)磁性金屬/有機分子界面自旋性質(zhì)的可逆轉(zhuǎn)變?yōu)樽孕畔⒋鎯Σ牧系脑O(shè)計提供了新的研究思路。目前主要采用具有磁雙穩(wěn)特性的金屬絡(luò)合物作為功能分子，但該類分子與金屬間的耦合作用常常會破壞分子的磁雙穩(wěn)性和可逆性，甚至引發(fā)分子的分解。時間：2020-11-16 09:38:40 點擊：2135 -
Michael加成反應(yīng)機理圖
Michael加成反應(yīng)機理圖,邁克爾加成反應(yīng)（Michael Addition）在堿催化下能提供親核負碳離子的化合物和一個親電共軛體系發(fā)生的共軛加成反應(yīng)。時間：2020-11-16 09:28:36 點擊：4874 -
離子液體促進的仿生糖基化，助力ADP-核糖多肽的快速方便合成
離子液體促進的仿生糖基化，助力ADP-核糖多肽的快速方便合成,ADP-核糖化是一種高度復(fù)雜的動態(tài)蛋白質(zhì)翻譯后修飾，它通過在靶蛋白質(zhì)特定氨基酸殘基引入ADP-核糖單元，對諸如DNA損傷修復(fù)等重要的生理和病理過程進行調(diào)控。時間：2020-11-15 09:42:55 點擊：2344 -
DDQ氧化脫PMB
DDQ氧化脫PMB,DDQ氧化，DDQ是一種常備用來脫氧原子上的保護基PMB的試劑。該反應(yīng)由于分子內(nèi)含有一個羥基，所以分子內(nèi)反應(yīng)優(yōu)先形成縮醛時間：2020-11-15 09:39:05 點擊：6346 -
由胺合成碳碳雙鍵
由胺合成碳碳雙鍵,該反應(yīng)是首先進行Eschweiler-Clarke甲基化反應(yīng)，然后進行Cope消去生成末端烯烴的反應(yīng)時間：2020-11-15 09:36:49 點擊：2013 -
天津大學(xué)李榮金課題組：二維分子晶體做表面摻雜劑實現(xiàn)有機半導(dǎo)體電學(xué)性能的高效和可控調(diào)控
二維分子晶體做表面摻雜劑實現(xiàn)有機半導(dǎo)體電學(xué)性能的高效和可控調(diào)控,有機場效應(yīng)晶體管（OFET）是未來柔性電子器件的關(guān)鍵組成部分。摻雜是提高OFET性能的重要手段。時間：2020-11-15 09:34:13 點擊：1922
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
