氟化反應(yīng)匯總
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Ruppert-Prakash試劑（下）
Ruppert-Prakash試劑（下）,氮雜環(huán)卡賓(NHC)在過(guò)去的幾十年里得到了相當(dāng)?shù)闹匾?。它作為配體和催化劑廣泛的應(yīng)用在有機(jī)轉(zhuǎn)換中。在市售催化量的NHC存在的溫和條件下，烯醇化以及非烯醇化的醛，羰基酯與Ruppert-Prakash試劑作用生成三氟甲基化產(chǎn)物。時(shí)間：2020-12-08 09:41:01 點(diǎn)擊：1733 -
Ruppert-Prakash試劑（中）
Ruppert-Prakash試劑（中）,由于氟離子和金屬烷氧化合物的強(qiáng)堿性，這些引發(fā)劑不適用于對(duì)堿敏感的底物，并且它們對(duì)濕氣非常敏感。而三乙基胺N-O化合物可作為活化TMSCF3的親核性的催化劑，該引發(fā)劑適用于對(duì)堿敏感的底物。時(shí)間：2020-12-08 09:36:07 點(diǎn)擊：1990 -
Burton三氟甲基化(Burton Trifluoromethylation)
Burton三氟甲基化(Burton Trifluoromethylation),該反應(yīng)是用于在芳香環(huán)上導(dǎo)入三氟甲基。該反應(yīng)中用到的三氟甲基化試劑(Burton試劑)是CF2Br2在DMF中與Zn或Cd反應(yīng)調(diào)配而成，該試劑對(duì)熱穩(wěn)定。時(shí)間：2020-12-07 09:29:28 點(diǎn)擊：1879 -
Prakash試劑
Prakash試劑,Prakash 試劑（TMSCF3）是非常一種重要的三氟甲基化試劑，可以對(duì)羰基化合物進(jìn)行親核取代。時(shí)間：2020-12-07 09:26:46 點(diǎn)擊：2498 -
α-氟代羰基化合物的合成
α-氟代羰基化合物的合成，羰基化合物在堿性條件下烯醇化，或轉(zhuǎn)化為烯醇醚，酯，烯胺，然后在親電氟代試劑的作用下，能制備相應(yīng)的α-氟代羰基化合物時(shí)間：2020-12-06 09:31:20 點(diǎn)擊：1691 -
三氟甲烷及三氟乙酰胺
三氟甲烷及三氟乙酰胺，三氟甲烷是一種廉價(jià)且對(duì)環(huán)境無(wú)害的試劑。常見(jiàn)的堿如叔丁醇鉀可使三氟甲烷脫質(zhì)子化生成三氟甲基負(fù)離子1。在該反應(yīng)中DMF具有溶劑和負(fù)離子穩(wěn)定劑的雙重功能。時(shí)間：2020-12-06 09:26:42 點(diǎn)擊：2136 -
三氟甲磺酰衍生物
三氟甲磺酰衍生物,1992年，Langlois報(bào)道了在Cu(OTf)2的存在下，CF3SO2Na和t-BuO2H發(fā)生單電子氧化產(chǎn)生的親電性的三氟甲基自由基和烯醇醋酸酯的反應(yīng)1。時(shí)間：2020-12-05 09:32:08 點(diǎn)擊：1703 -
鈀催化氧化烯丙基C-H鍵的三氟甲氧基化
鈀催化氧化烯丙基C-H鍵的三氟甲氧基化,目前關(guān)于C-H鍵的選擇性轉(zhuǎn)化報(bào)道很多，該方法不僅有效，而且原子經(jīng)濟(jì)性好。含氟有機(jī)化合物在藥物，農(nóng)藥和材料科學(xué)中非常重要，將C-H鍵直接通過(guò)氧化氟化，三氟甲基化，和三氟甲硫醇化等轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的含氟化合物引起很多科學(xué)家關(guān)注。時(shí)間：2020-12-05 09:29:39 點(diǎn)擊：1705 -
脂肪族三氟甲基化合物的合成
脂肪族三氟甲基化合物的合成，由于三氟甲基的強(qiáng)電負(fù)性，高穩(wěn)定性和良好的脂溶性，三氟甲基的引入，往往使化合物的性質(zhì)，特別是其生理活性發(fā)生顯著的改變，其在新藥開(kāi)發(fā)中越來(lái)越被關(guān)注。時(shí)間：2020-12-04 09:44:21 點(diǎn)擊：1890 -
芳雜環(huán)碳?xì)滏I三氟甲基化
芳雜環(huán)碳?xì)滏I三氟甲基化，由于三氟甲基的強(qiáng)電負(fù)性，高穩(wěn)定性和良好的脂溶性，三氟甲基的引入，往往使化合物的性質(zhì)，特別是其生理活性發(fā)生顯著的改變，其在新藥開(kāi)發(fā)中越來(lái)越被關(guān)注。時(shí)間：2020-12-04 09:41:53 點(diǎn)擊：2171
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
