氟化反應(yīng)匯總
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芳雜環(huán)間接氟化法
芳雜環(huán)間接氟化法，Bazl-Schiemann 反應(yīng)是指芳基重氮氟硼酸鹽受熱分解得到氟代芳香基化合物的反應(yīng)，是制備芳香族氟化物的經(jīng)典反應(yīng)。時(shí)間：2020-12-03 09:51:32 點(diǎn)擊：2233 -
芳香環(huán)碳?xì)滏I氟化方法
芳香環(huán)碳?xì)滏I氟化方法,芳香族直接氟化法一般采用F2-N2體系，對(duì)反應(yīng)容器及反應(yīng)條件控制的要求較高，而且用該方法時(shí)易產(chǎn)生芳環(huán)上二取代或多取代副產(chǎn)物，如要得到一取代為主產(chǎn)物，一般要在芳環(huán)上有一個(gè)強(qiáng)拉電子的定位基團(tuán)時(shí)間：2020-12-03 09:48:43 點(diǎn)擊：2786 -
端炔&TMS炔三氟甲基的引入
端炔&TMS炔三氟甲基的引入，很多重要的藥物分子，包括抗HIV藥物依法韋侖(Sustiva)，抗抑郁藥物氟西汀(Prozac)和抗炎藥塞來昔布(Celebrex)等都有三氟甲基。時(shí)間：2020-12-02 09:49:34 點(diǎn)擊：5028 -
卡賓插入合成α-氟代羰基化合物
卡賓插入合成α-氟代羰基化合物，氟原子作為藥物、農(nóng)藥和材料研發(fā)中常見的取代基團(tuán)，向有機(jī)分子中引入氟原子成為了有機(jī)化學(xué)里重要的命題之一。時(shí)間：2020-12-02 09:46:35 點(diǎn)擊：1658 -
鈀催化氟烷基化插羰偶聯(lián)反應(yīng)
鈀催化氟烷基化插羰偶聯(lián)反應(yīng)，過渡金屬催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)已發(fā)展成為一類非常重要的有機(jī)反應(yīng)，在藥學(xué)，功能材料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。時(shí)間：2020-12-01 10:09:05 點(diǎn)擊：2432 -
過渡金屬催化鹵代芳烴的二氟甲基化
過渡金屬催化鹵代芳烴的二氟甲基化，二氟甲基官能團(tuán)在生命科學(xué)領(lǐng)域日趨重要，氟原子可有效調(diào)節(jié)疏水性、給電子性質(zhì)及生物電子等排功能化，并且影響非氟分子代謝途徑。時(shí)間：2020-12-01 09:46:42 點(diǎn)擊：1697 -
酰胺β位C(sp3)-H鍵鈀催化選擇性氟化
酰胺β位C(sp3)-H鍵鈀催化選擇性氟化，過渡金屬催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)給有機(jī)合成領(lǐng)域帶來了革命性的變化，但傳統(tǒng)的偶聯(lián)反應(yīng)需要使用金屬有機(jī)化合物作為親核試劑，如機(jī)硼酸試劑、有機(jī)鋅試劑和吉拉德試劑等，從而限制了此類反應(yīng)的應(yīng)用。時(shí)間：2020-11-30 09:57:59 點(diǎn)擊：1594 -
銀鹽介導(dǎo)的制備三氟甲基醚新方法
銀鹽介導(dǎo)的制備三氟甲基醚新方法,對(duì)于大多數(shù)化合物來講，氟原子以及含氟基團(tuán)的引入能夠顯著地改變化合物的物理、化學(xué)和生物性質(zhì)。時(shí)間：2020-11-30 09:53:44 點(diǎn)擊：1758
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
