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NHC催化鹵化物氧氣合成酯,通過氧分子作為氧試劑構(gòu)建含氧有機物為合成提供了綠色直接方法。有鑒于此，北京大學(xué)焦寧等報道了通過N雜環(huán)卡賓（NHC）催化劑通過和O2進行反應(yīng)，將有機鹵化物分子轉(zhuǎn)化為酯類分子。

液相CCL快速鑒別手性物質(zhì)研究，傳統(tǒng)化學(xué)發(fā)光（Chemiluminiscence，CL）分析技術(shù)難于區(qū)分鑒別分析物。中山大學(xué)李攻科團隊提出了循環(huán)化學(xué)發(fā)光（Cyclic chemiluminescence， CCL）新策略，分別研制了氣相、液相循環(huán)化學(xué)發(fā)光分析儀器，實現(xiàn)了復(fù)雜體系中同系物、結(jié)構(gòu)異構(gòu)體及手性物質(zhì)的快速檢測。

有機路易斯酸催化活性陽離子聚合，由于近年來對與金屬催化劑有關(guān)的問題的認識不斷提高，有機催化劑作為環(huán)境友好型催化劑已引起越來越多的關(guān)注。

電化學(xué)碘催化硅烷基烯基醚制備α-氨基酮,α-氨基酮是許多天然產(chǎn)物以及生物和藥理活性化合物的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)，因此，其合成的發(fā)展與完善一直備受關(guān)注。

硒化磷酰胺催化的烯烴雙胺化,有機硒化合物一直是有機合成中的重要試劑，其能夠?qū)崿F(xiàn)新的反應(yīng)性，如促進烯烴的氧化轉(zhuǎn)化并生成多種產(chǎn)物，但這些反應(yīng)的效率和實用性具有限制。

釕(II)催化的吲哚的C-7酰胺化和烯基化反應(yīng)，吲哚是許多生物相關(guān)化合物、藥物中的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)片段。尤其是C7-官能化的吲哚骨架表現(xiàn)出許多抗病毒活性，例如抗SARS-CoV，HIV-1和HSV II等。

多肽片段連接方法以及肽硫脂和肽醛的合成,在化學(xué)蛋白質(zhì)合成中，通過固相肽合成（SPPS）制備肽結(jié)構(gòu)單元，然后通過化學(xué)連接方法進行連接。

氰膠衍生非晶合金 助力鉍催化劑氮活化,開發(fā)新型環(huán)保的合成氨路線，替代目前高耗能高排放的商用固氮Haber-Bosch途徑，實現(xiàn)從氮氣分子到氨氣分子的高效轉(zhuǎn)變很有必要。電催化固氮反應(yīng)兼具低成本、綠色友好、轉(zhuǎn)化效率高等優(yōu)勢，是新能源轉(zhuǎn)換領(lǐng)域里替代Haber-Bosch過程的潛在有效途徑。

生物分子引導(dǎo)的無枝晶金屬負極陽離子調(diào)節(jié),鋰（Li）或鋅（Zn）金屬負極由于其高理論容量和低氧化還原電位而引起了電池研究的廣泛關(guān)注。

揭示雙金屬尖晶石氧化物活化過硫酸鹽降解污染物的協(xié)同催化新機制,過渡金屬氧化物常被用于過硫酸鹽活化，在高級氧化法污染控制方面具有廣闊的應(yīng)用前景，但催化劑內(nèi)部不同價態(tài)金屬的緩慢氧化還原循環(huán)成為了限制其應(yīng)用的關(guān)鍵瓶頸。