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硫的妙用實(shí)現(xiàn)胺的硫?；?硫酰胺是常見的有機(jī)合成中間體。此外，硫酰胺被認(rèn)為是酰胺的生物等排體，其對酶水解的抵抗力增強(qiáng)，許多文章已經(jīng)描述了用硫酰胺基團(tuán)取代酰胺后藥物的生物活性得到改善。

金催化的雙烯雙炔環(huán)化異構(gòu)化反應(yīng)進(jìn)展,受到萜類化合物生源合成途徑的啟發(fā)，有機(jī)化學(xué)家設(shè)計(jì)并發(fā)展出了許多高效的多烯串聯(lián)環(huán)化反應(yīng)。

NHC鎳催化烯烴和亞甲基環(huán)丙烷的[3 + 2]環(huán)化反應(yīng),亞甲基環(huán)丙烷（MCP）是有機(jī)合成中的重要組成部分，最近也有研究通過過渡金屬催化劑來實(shí)現(xiàn)了這種化合物的活化。

鎳催化的含氮芳雜環(huán)的芐位去氫化反應(yīng),去氫化反應(yīng)在工業(yè)生產(chǎn)中是一種重要的反應(yīng)，它能將飽和，低值的烷烴轉(zhuǎn)化為高值，且具有后修飾空間的烯烴，且在藥物分子的合成中也具有著重要的應(yīng)用前景，能拓寬藥物分子的合成路線

“色素肥料”：光捕獲聚合物提高植物光合作用效率,“狀態(tài)轉(zhuǎn)換”是光合機(jī)構(gòu)平衡PSII和PSI之間激發(fā)能分配的一種自我調(diào)節(jié)機(jī)制。通過LHCII在PSII和PSI之間的可逆結(jié)合提高了光系統(tǒng)的光能利用率。

首例“手性二釕配合物”用于不對稱催化,開發(fā)活性強(qiáng)的手性催化劑是不對稱催化研究的一個(gè)基本目標(biāo)，也是提供有效的手性分子合成方法的關(guān)鍵。手性槳輪配合物在銠催化的不對稱卡賓/氮烯轉(zhuǎn)移反應(yīng)和路易斯酸催化反應(yīng)中提供了高度可調(diào)的手性環(huán)境，而以其他過渡金屬為反應(yīng)金屬中心的手性槳輪配合物在不對稱催化中尚未被發(fā)現(xiàn)。

利用氫溢流原位調(diào)控催化劑電子結(jié)構(gòu)研究,催化劑的合理設(shè)計(jì)對實(shí)現(xiàn)高效生產(chǎn)目標(biāo)產(chǎn)物有重要意義，催化活性中心電子結(jié)構(gòu)的調(diào)控是高效催化劑開發(fā)的關(guān)鍵。

原子有序雙金屬Ni-Mo催化劑實(shí)現(xiàn)低壓下糠醛高效催化轉(zhuǎn)化，近年來，富氧生物質(zhì)催化轉(zhuǎn)化為烴類化合物在能源與環(huán)境催化領(lǐng)域引起了極大關(guān)注，其中糠醛催化加氫脫氧(HDO)制2-甲基呋喃(2-MF)是一個(gè)典型的范例。

超重力強(qiáng)化臭氧氧化醇合成醛酮類化合物,超重力技術(shù)是一種新型化工過程強(qiáng)化技術(shù)，在超重力場中高速旋轉(zhuǎn)的填料將液體切割成的較薄的液膜和較小的液滴，氣液接觸良好和表面更新速率快，使得液相傳質(zhì)系數(shù)比傳統(tǒng)塔設(shè)備提高2-8倍。

有機(jī)化合物中亞甲基相對酸性（活性）大小/烯醇式含量/碳負(fù)離子穩(wěn)定性比較,簡單點(diǎn)的來說，相對酸性越強(qiáng)，氫質(zhì)子離去后的共軛堿越弱，則負(fù)離子越穩(wěn)定，其烯醇式負(fù)離子也易于形成，因此只需要考慮其相對酸性就行。