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微波促進(jìn)有機(jī)酸堿共催化苯乙烯基環(huán)氧發(fā)生Meinwald 重排與環(huán)化的串聯(lián)反應(yīng), Meinwald重排反應(yīng)是環(huán)氧化合物經(jīng)酸催化發(fā)生1,2-氫或烷基遷移開環(huán)得到醛酮化合物的一類有機(jī)人名反應(yīng)，且已廣泛應(yīng)用于藥物及天然產(chǎn)物全合成中；若具有離去能力的親核試劑經(jīng)過該重排反應(yīng)還可單一得到酮化合物。

官能團(tuán)調(diào)控的同構(gòu)共價(jià)有機(jī)框架用于二氧化碳固定,二氧化碳（CO2）環(huán)加成反應(yīng)能將環(huán)氧化物轉(zhuǎn)化成具有工業(yè)價(jià)值的環(huán)狀碳酸酯，是一種減少溫室氣體的有效途徑。

低共熔溶劑中合成羧基功能化共價(jià)有機(jī)框架用于染料吸附,共價(jià)有機(jī)骨架（Covalent Organic Frameworks, COFs），是由輕質(zhì)元素通過共價(jià)鍵連接的多孔晶型材料，具有骨架密度低、比表面積大、熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性高、結(jié)構(gòu)和功能可調(diào)節(jié)等特點(diǎn)，在眾多領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的應(yīng)用前景。

鎳催化的苯并噻吩的區(qū)域選擇性C-H芳基化反應(yīng),因普遍存在于活性藥物成分和有機(jī)材料中，（雜）二芳基骨架的制備受到研究人員的廣泛關(guān)注。除了無需過渡金屬催化的二芳基化合物的合成方法外，近年來非貴金屬催化劑也備受矚目，尤其是儲量豐富的銅、鎳、鐵，并且銅、鎳或鐵催化的雜芳烴直接C-H芳基化反應(yīng)已取得了一些進(jìn)展。

一種高效高穩(wěn)定性的低鉑催化劑——小尺寸的鉑鈷金屬間化合物,在聚合物電解質(zhì)燃料電池（PEMFCs）中，鉑基催化劑仍然是目前最主要的用于陰極氧還原反應(yīng)（ORR） 的電催化劑。

烯基硼酸酯、鹵代物與羧酸的脫羧偶聯(lián)反應(yīng),在有機(jī)合成中，將大宗化學(xué)品轉(zhuǎn)化為結(jié)構(gòu)更復(fù)雜、附加值更高的產(chǎn)物是化學(xué)工作者孜孜不倦的追求。其中，多組分反應(yīng)是實(shí)現(xiàn)這個(gè)目標(biāo)的方法之一。

單原子催化劑催化氧化甲醛，MXene，因其較高的比表面積、較好的穩(wěn)定性、獨(dú)特的形態(tài)以及優(yōu)異的電熱性能，常被用于能源和催化領(lǐng)域。自2011年，Ti3C2(MXene“家族”的一員)被研究者制備出以后，大量的MXene被相繼制備出來，而且在MXene終端基團(tuán)鈍化、形貌控制，表面改性等研究方面取得了長足的進(jìn)步。

環(huán)丁基硼酸酯的非對映選擇性合成,有機(jī)硼酸酯是高度通用的合成中間體，因?yàn)樗鼈兛梢赞D(zhuǎn)化為多種官能團(tuán)，且通常具有完全的立體特異性。

可見光驅(qū)動的縮環(huán)反應(yīng)構(gòu)建環(huán)丁基硼酸酯,環(huán)丁烷在藥物化學(xué)領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用，例如具有毒性的天然產(chǎn)物paesslerin A和用于治療穩(wěn)定型心絞痛的藥物ivabradine（伊伐布雷定）結(jié)構(gòu)中均存在具有光活性的多取代或苯并環(huán)丁烷結(jié)構(gòu)（Scheme 1a）。

用銅調(diào)節(jié)單原子鈀位點(diǎn)以增強(qiáng)電催化合成氨，單原子催化劑（SACs）由于其不同于體相材料的電子特性，以及接近100%的原子利用率，在眾多催化領(lǐng)域如HER, CO2RR 以及NRR等，展現(xiàn)出了極大的潛力。