有機(jī)干貨
-
多功能鈷催化的對(duì)映選擇性進(jìn)入硼酰官能化的全碳四元立體中心
多功能鈷催化的對(duì)映選擇性進(jìn)入硼酰官能化的全碳四元立體中心,許多具有生物活性的天然產(chǎn)物和合成的有機(jī)化合物中都含有碳四元立體中心。獲得這些四元碳中心的合成方法包括從天然手性庫(kù)中進(jìn)行手性合成、對(duì)稱(chēng)四元含碳分子的不對(duì)稱(chēng)化和對(duì)映選擇性C?C鍵形成反應(yīng)。時(shí)間：2020-11-30 09:50:40 點(diǎn)擊：1589 -
【Angew. Chem. Int. Ed.】1,3-雙硼基烷烴的合成
1,3-雙硼基烷烴的合成,隨著近代有機(jī)化學(xué)偶聯(lián)反應(yīng)的盛行，除了讓許多復(fù)雜分子的合成步驟更為簡(jiǎn)便外，也促成了許多含有特殊官能團(tuán)化合物的應(yīng)用性顯著提升。時(shí)間：2020-11-30 09:44:50 點(diǎn)擊：1516 -
氮原子上脫保護(hù)基之脫磺?；?/b>
氮原子上脫保護(hù)基之脫磺酰基,該反應(yīng)是用硫酚作為親核試劑來(lái)脫掉氮上的磺?；Ｗo(hù)基的反應(yīng)時(shí)間：2020-11-29 08:53:54 點(diǎn)擊：3083 -
Angew：鈷催化的喹啉-N-氧化物的C8二烯基化反應(yīng)
鈷催化的喹啉-N-氧化物的C8二烯基化反應(yīng)，另一方面，喹啉不同位置的官能化也在醫(yī)藥和合成中發(fā)揮重要作用。由于其酸性性質(zhì)，喹啉的C-2(H)上的位點(diǎn)選擇性轉(zhuǎn)化已取得良好的發(fā)展，然而，僅有少數(shù)文獻(xiàn)報(bào)道了喹啉的C-8(H)官能化。時(shí)間：2020-11-28 09:35:43 點(diǎn)擊：1637 -
單分子單自由基反應(yīng)的真實(shí)空間成像
單分子單自由基反應(yīng)的真實(shí)空間成像,直接合成和表征具有大而可調(diào)的完全自旋的有機(jī)自由基一直是一個(gè)長(zhǎng)期的挑戰(zhàn)，因?yàn)樗鼈冇捎谖磁鋵?duì)電子的存在而產(chǎn)生高度的化學(xué)不穩(wěn)定性。時(shí)間：2020-11-27 09:42:43 點(diǎn)擊：1778 -
Fischer-Speier酯化反應(yīng)
Fischer-Speier酯化反應(yīng),羧酸跟醇在酸催化劑下加熱合成酯的反應(yīng)被稱(chēng)為Fischer-Speier酯化反應(yīng)。此反應(yīng)其實(shí)是最經(jīng)典的酯化反應(yīng)，是平衡反應(yīng)，所以如果想要得較高的產(chǎn)率的話(huà)就必須使得平衡往產(chǎn)物方向進(jìn)行。時(shí)間：2020-11-26 09:11:34 點(diǎn)擊：1875 -
Finkelstein反應(yīng)
Finkelstein反應(yīng)，鹵代烷或脂肪磺酸酯與金屬鹵代物（e.g. KF, KI）通過(guò)SN2 反應(yīng)進(jìn)行平衡交換得到另一種鹵代物的反應(yīng)被稱(chēng)為Finkelstein反應(yīng)。時(shí)間：2020-11-25 09:36:04 點(diǎn)擊：2364 -
叔芐基有機(jī)硼酸酯參與的無(wú)過(guò)渡金屬交叉偶聯(lián)反應(yīng)
叔芐基有機(jī)硼酸酯參與的無(wú)過(guò)渡金屬交叉偶聯(lián)反應(yīng),使用交叉偶聯(lián)反應(yīng)制備季碳中心已被確定為有機(jī)合成中的關(guān)鍵挑戰(zhàn)。使用叔烷基有機(jī)金屬親核試劑的交叉偶聯(lián)反應(yīng)是實(shí)現(xiàn)高度擁擠的季碳中心直接可靠的方法。時(shí)間：2020-11-24 09:38:54 點(diǎn)擊：1792 -
Tos腙的金屬催化偶聯(lián)反應(yīng)及無(wú)金屬催化的插入反應(yīng)
Tos腙的金屬催化偶聯(lián)反應(yīng)及無(wú)金屬催化的插入反應(yīng),Tos腙在堿的作用下經(jīng)過(guò)Bamford-Stevens反應(yīng)分解生成重氮化合物I，芳基鹵化物與II 氧化加成得到有機(jī)金屬中間體III，再與重氮化合物I反應(yīng)生成Pd卡賓IV。時(shí)間：2020-11-23 09:45:17 點(diǎn)擊：1981 -
Claisen縮合反應(yīng)
Claisen縮合反應(yīng),在強(qiáng)堿作用下，含有α-H的酯和另外一分子相同的酯縮合得到β-酮酯的反應(yīng)被稱(chēng)為Claisen縮合反應(yīng)。時(shí)間：2020-11-22 09:34:16 點(diǎn)擊：2525
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
