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Tos腙的金屬催化偶聯(lián)反應(yīng)及無金屬催化的插入反應(yīng),Tos腙在堿的作用下經(jīng)過Bamford-Stevens反應(yīng)分解生成重氮化合物I，芳基鹵化物與II 氧化加成得到有機(jī)金屬中間體III，再與重氮化合物I反應(yīng)生成Pd卡賓IV。

Claisen縮合反應(yīng),在強(qiáng)堿作用下，含有α-H的酯和另外一分子相同的酯縮合得到β-酮酯的反應(yīng)被稱為Claisen縮合反應(yīng)。

由碳碳雙鍵合成環(huán)氧乙烷,該反應(yīng)提供了一種將碳碳雙鍵轉(zhuǎn)變?yōu)榄h(huán)氧乙烷的方法

?Arndt–Eistert反應(yīng)機(jī)理圖,羧酸經(jīng)過重氮甲烷處理得到多一個碳的同系物的反應(yīng)。此反應(yīng)是非常好的制備多一個碳的羧酸的方法。

鎢氧酸鹽光催化活化低碳烷烴C(sp3)?H鍵，傳統(tǒng)方式催化轉(zhuǎn)化低碳烷烴通常在高溫(>500℃)和高壓下使用氯氣、溴氣或光活化[7,8]等處理方式, 先將低碳烷烴通過鹵化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為親電試劑以增加它們的反應(yīng)性, 或用作消除反應(yīng)的底物具有高區(qū)域選擇性地生成雙鍵[9]。

環(huán)氧烷烴選擇性C-O斷裂制醇，醇類化合物是藥品、香料、化妝品等工業(yè)產(chǎn)品的重要原料之一，而具有不穩(wěn)定三元環(huán)骨架的環(huán)氧烷烴理論上是制備醇類化合物較為理想的前體。

Steglich酯化反應(yīng)高清機(jī)理,在DMAP催化下，以DCC為偶聯(lián)試劑的酯化方法。1978年Steglich首先提出【Angew. Chem. Int. Ed. 1978,17,522】，該方法條件溫和，可用于位阻大的或?qū)λ崦舾械孜锏孽セ?，適用于從叔丁醇制備叔丁酯。而傳統(tǒng)的Fischer酯化法（酸催化酯化）會導(dǎo)致叔丁醇消除。該法也可用于硫代酸酯的合成。

Co(III)催化的三組分反應(yīng)以構(gòu)建含氰基的季碳中心，氰基普遍存在于許多天然產(chǎn)物、醫(yī)藥、農(nóng)藥和材料中。此外，它們也是重要的合成中間體。近年來，由于具有步驟和原子經(jīng)濟(jì)性的特點(diǎn)，催化的C–H鍵氰基化反應(yīng)備受關(guān)注，并且取得了較大的進(jìn)展（Scheme 1a）。

Michael加成反應(yīng)機(jī)理圖,邁克爾加成反應(yīng)（Michael Addition）在堿催化下能提供親核負(fù)碳離子的化合物和一個親電共軛體系發(fā)生的共軛加成反應(yīng)。

DDQ氧化脫P(yáng)MB,DDQ氧化，DDQ是一種常備用來脫氧原子上的保護(hù)基PMB的試劑。該反應(yīng)由于分子內(nèi)含有一個羥基，所以分子內(nèi)反應(yīng)優(yōu)先形成縮醛