有機(jī)干貨
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丙二酸酯合成反應(yīng)
丙二酸酯合成反應(yīng),Geuthe第一次報(bào)道了活性亞甲基化合物（亞甲基或次甲基上連有兩個(gè)吸電子基團(tuán)）烯醇鹽的C-烷基化反應(yīng)。時(shí)間：2020-12-02 09:12:39 點(diǎn)擊：1579 -
催化劑催化作用
催化劑催化作用,催化劑是一種能夠改變化學(xué)反應(yīng)速度而不能改變反應(yīng)的熱力學(xué)平衡位置，且自身不被明顯消耗的物質(zhì)。時(shí)間：2020-12-01 09:33:27 點(diǎn)擊：3148 -
多功能鈷催化的對映選擇性進(jìn)入硼酰官能化的全碳四元立體中心
多功能鈷催化的對映選擇性進(jìn)入硼酰官能化的全碳四元立體中心,許多具有生物活性的天然產(chǎn)物和合成的有機(jī)化合物中都含有碳四元立體中心。獲得這些四元碳中心的合成方法包括從天然手性庫中進(jìn)行手性合成、對稱四元含碳分子的不對稱化和對映選擇性C?C鍵形成反應(yīng)。時(shí)間：2020-11-30 09:50:40 點(diǎn)擊：1533 -
【Angew. Chem. Int. Ed.】1,3-雙硼基烷烴的合成
1,3-雙硼基烷烴的合成,隨著近代有機(jī)化學(xué)偶聯(lián)反應(yīng)的盛行，除了讓許多復(fù)雜分子的合成步驟更為簡便外，也促成了許多含有特殊官能團(tuán)化合物的應(yīng)用性顯著提升。時(shí)間：2020-11-30 09:44:50 點(diǎn)擊：1471 -
氮原子上脫保護(hù)基之脫磺?；?/b>
氮原子上脫保護(hù)基之脫磺酰基,該反應(yīng)是用硫酚作為親核試劑來脫掉氮上的磺?；Ｗo(hù)基的反應(yīng)時(shí)間：2020-11-29 08:53:54 點(diǎn)擊：2974 -
Angew：鈷催化的喹啉-N-氧化物的C8二烯基化反應(yīng)
鈷催化的喹啉-N-氧化物的C8二烯基化反應(yīng)，另一方面，喹啉不同位置的官能化也在醫(yī)藥和合成中發(fā)揮重要作用。由于其酸性性質(zhì)，喹啉的C-2(H)上的位點(diǎn)選擇性轉(zhuǎn)化已取得良好的發(fā)展，然而，僅有少數(shù)文獻(xiàn)報(bào)道了喹啉的C-8(H)官能化。時(shí)間：2020-11-28 09:35:43 點(diǎn)擊：1577 -
單分子單自由基反應(yīng)的真實(shí)空間成像
單分子單自由基反應(yīng)的真實(shí)空間成像,直接合成和表征具有大而可調(diào)的完全自旋的有機(jī)自由基一直是一個(gè)長期的挑戰(zhàn)，因?yàn)樗鼈冇捎谖磁鋵﹄娮拥拇嬖诙a(chǎn)生高度的化學(xué)不穩(wěn)定性。時(shí)間：2020-11-27 09:42:43 點(diǎn)擊：1727 -
Fischer-Speier酯化反應(yīng)
Fischer-Speier酯化反應(yīng),羧酸跟醇在酸催化劑下加熱合成酯的反應(yīng)被稱為Fischer-Speier酯化反應(yīng)。此反應(yīng)其實(shí)是最經(jīng)典的酯化反應(yīng)，是平衡反應(yīng)，所以如果想要得較高的產(chǎn)率的話就必須使得平衡往產(chǎn)物方向進(jìn)行。時(shí)間：2020-11-26 09:11:34 點(diǎn)擊：1826 -
Finkelstein反應(yīng)
Finkelstein反應(yīng)，鹵代烷或脂肪磺酸酯與金屬鹵代物（e.g. KF, KI）通過SN2 反應(yīng)進(jìn)行平衡交換得到另一種鹵代物的反應(yīng)被稱為Finkelstein反應(yīng)。時(shí)間：2020-11-25 09:36:04 點(diǎn)擊：2241 -
叔芐基有機(jī)硼酸酯參與的無過渡金屬交叉偶聯(lián)反應(yīng)
叔芐基有機(jī)硼酸酯參與的無過渡金屬交叉偶聯(lián)反應(yīng),使用交叉偶聯(lián)反應(yīng)制備季碳中心已被確定為有機(jī)合成中的關(guān)鍵挑戰(zhàn)。使用叔烷基有機(jī)金屬親核試劑的交叉偶聯(lián)反應(yīng)是實(shí)現(xiàn)高度擁擠的季碳中心直接可靠的方法。時(shí)間：2020-11-24 09:38:54 點(diǎn)擊：1727
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
