有機(jī)干貨
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Ruff–Fenton醛糖降解反應(yīng)
Ruff–Fenton醛糖降解反應(yīng),醛糖先被氧化為相應(yīng)的醛糖酸（α-羥基酸），接著在Fe(III)催化下，過氧化氫氧化脫羧得到少一個(gè)碳的醛糖的反應(yīng)。此反應(yīng)常用于糖的結(jié)構(gòu)鑒定和新糖制備。時(shí)間：2020-12-16 09:44:26 點(diǎn)擊：2212 -
貫葉連翹中的兩個(gè)多環(huán)多戊烯基?；g苯三酚Hyperfols A和B
貫葉連翹中的兩個(gè)多環(huán)多戊烯基酰基間苯三酚Hyperfols A和B,從貫葉連翹中分離得到兩個(gè)新的多環(huán)多戊烯基間苯三酚(PPAPs)，即Hyperfols A(1)和B(2)，以及兩個(gè)已知的生物合成相關(guān)前體化合物(3和4)。時(shí)間：2020-12-15 09:32:27 點(diǎn)擊：2350 -
Angew 磷中心親核試劑對芳環(huán)C-F鍵的芳香親核取代反應(yīng)
磷中心親核試劑對芳環(huán)C-F鍵的芳香親核取代反應(yīng),芳香親核取代反應(yīng)（SNAr）是一類十分經(jīng)典的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)，在合成化學(xué)中應(yīng)用廣泛。然而由于其需要形成芳環(huán)碳負(fù)離子中間體（Meisenheimer），故一般缺電子底物才能得到較好的收率時(shí)間：2020-12-14 09:18:01 點(diǎn)擊：2363 -
Daniel G. Nocera JACS：TiO2光催化脫羧對烯烴進(jìn)行氫烷基化加成
TiO2光催化脫羧對烯烴進(jìn)行氫烷基化加成，通過TiO2的價(jià)帶光氧化還原性能對烯烴在室溫中進(jìn)行氫甲基化、氫烷基化反應(yīng)，機(jī)理研究結(jié)果顯示在乙酸或其他羧酸存在條件中時(shí)間：2020-12-13 07:45:02 點(diǎn)擊：1727 -
雙重Diels–Alder/retro-Diels–Alder反應(yīng)實(shí)現(xiàn)多環(huán)芳烴的合成
雙重Diels–Alder/retro-Diels–Alder反應(yīng)實(shí)現(xiàn)多環(huán)芳烴的合成,該反應(yīng)主要涉及到一種在反應(yīng)過程中可以釋放出N2和CO2的雙烯體4，從十分便宜的苯甲酰肼和苯甲酰甲酸出發(fā)經(jīng)兩步就能較容易得到近10 g產(chǎn)物4。時(shí)間：2020-12-13 07:29:12 點(diǎn)擊：2212 -
JACS：Cu/BINOL亞磷酰胺催化手性聯(lián)萘合成
Cu/BINOL亞磷酰胺催化手性聯(lián)萘合成,首例Cu催化偶氮萘（azonaphthalene）和芳基硼酸之間的Michael加成反應(yīng)，該反應(yīng)使用一種新穎結(jié)構(gòu)的BINOL基亞磷酰胺手性配體，對多種阻轉(zhuǎn)異構(gòu)聯(lián)芳基底物展現(xiàn)了較好的反應(yīng)性。時(shí)間：2020-12-12 09:19:44 點(diǎn)擊：1712 -
酸胺縮合--非常規(guī)方法
酸胺縮合--非常規(guī)方法,制備酰胺有很多方法，一種是酸直接和胺縮合，此類方法有：氯甲酸酯類形成活性酯縮合，DCC和EDC之類的碳二酰亞胺類縮合劑，HATU和BOP等鎓鹽類縮合劑，DPP-Cl和DPPA之類的有機(jī)磷類縮合劑。時(shí)間：2020-12-11 09:19:15 點(diǎn)擊：4794 -
Nat Chem | 以環(huán)內(nèi)1-氮雜烯丙基陰離子為關(guān)鍵中間體實(shí)現(xiàn)環(huán)狀脂肪胺的C-H官能化
以環(huán)內(nèi)1-氮雜烯丙基陰離子為關(guān)鍵中間體實(shí)現(xiàn)環(huán)狀脂肪胺的C-H官能化,脂環(huán)胺中惰性C–H鍵向C–C或C–X鍵的轉(zhuǎn)化為功能性雜環(huán)的制備提供了有效的合成方法，而這些雜環(huán)普遍是活性天然產(chǎn)物和藥物的結(jié)構(gòu)單元。時(shí)間：2020-12-10 09:16:55 點(diǎn)擊：1932 -
Pschorr環(huán)化反應(yīng)
Pschorr環(huán)化反應(yīng)，分子內(nèi)的芳香自由基對另外一個(gè)芳環(huán)進(jìn)行自由基取代關(guān)環(huán)得到二芳基三環(huán)化合物的反應(yīng)。通常情況下是通過重氮化、銅或銅鹽催化形成自由基。時(shí)間：2020-12-09 09:43:40 點(diǎn)擊：1682 -
Eschenmoser脫硫反應(yīng)
Eschenmoser脫硫反應(yīng),硫代酰胺或硫代羧酸和α-鹵代酮反應(yīng)后，通過環(huán)硫化合中間體脫硫生成烯胺酮或β-羰基酮的反應(yīng)。時(shí)間：2020-12-08 09:16:53 點(diǎn)擊：1981
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
