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光誘導(dǎo)脂肪醇的脫氧硼化,烷基硼化合物是合成化學(xué)中最有用的試劑之一，因為碳-硼鍵具有多種反應(yīng)活性。此外，硼酸酯、三氟硼酸鉀鹽等廣泛應(yīng)用于有機合成、材料科學(xué)以及藥物化學(xué)。

烯醇與鄰氟硝基苯反應(yīng),該反應(yīng)是鄰位或?qū)ξ畸u代硝基苯與親核試劑反應(yīng)在苯環(huán)上引入碳鏈的反應(yīng)

各種縮合劑酸胺縮合機理詳解,酰胺鍵廣泛存在于天然產(chǎn)物和藥物分子中，構(gòu)建它們的方法多種多樣，如經(jīng)典的酸胺縮合，鹵代烴的插羰反應(yīng)，烷基胺的氧化反應(yīng)等等。

鈀催化的乙炔鋰交叉偶聯(lián)反應(yīng),在有機分子中摻入炔烴是形成C-C鍵的最有價值的轉(zhuǎn)化之一，并為進一步修飾提供了一種通用的方法。在現(xiàn)代合成的關(guān)鍵催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)中，乙炔的Sonogashira交叉偶聯(lián)反應(yīng)占有重要地位。

偶聯(lián)中二價鈀如何還原為零價鈀, 偶聯(lián)反應(yīng)是我們合成中最常用的構(gòu)建各種碳雜鍵，碳碳鍵的方法之一了。

β-環(huán)糊精—化學(xué)合成的高效催化劑, β-環(huán)糊精是一種生態(tài)友好，可重復(fù)使用，廉價且可生物降解的催化劑。與其他稠合三環(huán)吡唑并吡喃并嘧啶衍生物的催化劑相比，使用β-環(huán)糊精具有操作簡便，反應(yīng)時間短，產(chǎn)率高甚至優(yōu)異，底物范圍廣的優(yōu)勢，還可以用水作為溶劑，減少有機溶劑污染，更加綠色環(huán)保。

烯醇與卡賓反應(yīng),

休克爾規(guī)則（Hückel規(guī)則）,Hückel規(guī)則（休克爾規(guī)則）是有機化學(xué)的經(jīng)驗規(guī)則，它指當(dāng)閉合環(huán)狀平面型的共軛多烯（輪烯）π電子數(shù)為（4n+2）時（其中n為0或者正整數(shù)），具有芳香性。

鹵代烷的還原反應(yīng),RX被還原的難易：RI(易)> RBr> RCl(難)

鹵代烷的消除反應(yīng),鹵代烷失去一分子鹵化氫，生成稀烴的反應(yīng)稱為鹵代烷的消除反應(yīng)