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鈀催化的環(huán)丙烯的不對稱加氫炔基化,非活化1,2-二取代雙鍵與有機金屬化合物（碳金屬化）的非對映和對映選擇性加成仍然極具挑戰(zhàn)。自Lautens、Fox和Nakamura等人報道相關(guān)工作以來，非手性不飽和三元碳環(huán)的直接官能團化引起了廣泛關(guān)注，并且已經(jīng)報道了銅、銠和鑭系元素催化的sp3和sp2雜化烷基的對映選擇性加成以及雜原子不對稱加成（Scheme 1a）。

酚醚去甲基化反應(yīng) ——其它試劑, 另一種常用的去甲基試劑，在此體系中，雙鍵、三鍵、酮羰基、氨基和鹵代物穩(wěn)定，但芐醚、三苯甲基醚、叔丁基醚不穩(wěn)定。三甲基碘硅烷能裂解酯但比醚慢。

2-MeTHF做合成溶劑比THF更好? 做有機合成的都用過THF也就是四氫呋喃，其廣泛用于金屬試劑參與的反應(yīng)，如LDA，n-BuLi等等，同時也可用于還原反應(yīng)中如四氫鋁鋰和DIBAL-H，或加成反應(yīng)中如格氏試劑加成等等。

消除反應(yīng)簡介,消除反應(yīng) (eimination reaction) 又稱脫去反應(yīng)或消去反應(yīng)，是一種有機反應(yīng)，一般為一有機化合物分子和其他物質(zhì)反應(yīng)，失去部分原子或官能團（稱為離去基）。

點板（TLC）極性最大展開劑怎么配,合成化學(xué)離不開溶劑，比如其可以作為反應(yīng)介質(zhì)，過柱子純化可以作為洗脫劑，萃取也需要等等。

TEMPO/NaOCl氧化醇為羧酸機理和應(yīng)用,羧酸是有機合成中非常重要的合成砌塊之一，其合成方法多種多樣，如氰基水解，鈀催化合成方法

Pd催化的芳基（雜環(huán)）氯代物和芳胺和酰胺的偶聯(lián)，常規(guī)來說，用于Pd催化的芳基鹵化物的胺化和酰胺化的堿，要么在溶劑中溶解度差，形成不了均相的體系；要么就是底物官能團對強堿不耐受。

2-乙氧基-乙烯基錫試劑的合成方法及應(yīng)用,所用原料為乙氧基乙炔和三正丁基錫，乙氧基乙炔可商業(yè)直接購買，而三正丁基錫是備庫試劑。反應(yīng)操作簡單，無需純化，可直接用于下步反應(yīng)。

甲基芳基醚去甲基化反應(yīng)——酸性試劑(BX3 和Me2S的絡(luò)合物/BBr3/NaI/15-crown-5/Me2BBr),BX3 和Me2S的絡(luò)合物為 BBr3 的改良方法。BBr3 或BCl3 和Me2S 的絡(luò)合物是固體物，容易制備并在惰性氣體中能長期保存。一般使用2 到4 倍量即可。

LCMS是常用的監(jiān)測手段，下面對其一些基礎(chǔ)知識進行介紹,