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復(fù)雜活性螺環(huán)甾醇的首例全合成,甾體天然產(chǎn)物在有機(jī)合成化學(xué)和藥物發(fā)現(xiàn)中扮演了非常重要的角色。例如最早發(fā)現(xiàn)的甾體類(lèi)天然產(chǎn)物—膽固醇，其參與人體內(nèi)的多種物質(zhì)代謝和內(nèi)分泌調(diào)節(jié)，對(duì)于維持人體正常生理功能十分重要。

銅催化的吡啶去芳構(gòu)化反應(yīng)機(jī)理研究,吡啶的去芳構(gòu)化-官能團(tuán)化往往是困難的。這類(lèi)反應(yīng)經(jīng)常需要苛刻的反應(yīng)條件(有機(jī)鋰試劑; 圖1A)或預(yù)先活化(Lewis酸/活化試劑; 圖1B)才能完成。

有機(jī)手性晶體中的自旋-光子耦合效應(yīng),有機(jī)手性材料因其在圓偏振光探測(cè)器、三維光學(xué)成像、和信息存儲(chǔ)領(lǐng)域的潛在應(yīng)用而備受關(guān)注。與傳統(tǒng)的非手性材料相比，手性產(chǎn)生的軌道角動(dòng)量（CGO）是其獨(dú)有的關(guān)鍵特性之一。

三鹵素嘧啶類(lèi)化合物反應(yīng)選擇性,雜環(huán)類(lèi)鹵代烴，特別是多鹵代烴的偶聯(lián)選擇性問(wèn)題一直以來(lái)都是合成工作者們尤為關(guān)心和頭痛的問(wèn)題。

Vilsmeie（維爾斯邁爾）甲酰化反應(yīng),活性大的芳香族化合物可以用 N -取代甲酰胺進(jìn)行甲?；Ｓ玫拇呋瘎槿妊趿?，這個(gè)反應(yīng)稱(chēng)為Vilsmeier甲?；磻?yīng)，也稱(chēng)Vilsmeier-Haack反應(yīng)。

鈷-酰胺協(xié)同催化合成1,2-二氫喹啉,為了實(shí)現(xiàn)可持續(xù)的化學(xué)轉(zhuǎn)化，類(lèi)似于還原的煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酯（NADPH）的結(jié)構(gòu)，二氫喹啉（DHQs）也是H2的潛在替代物。

聯(lián)烯酸酯的區(qū)域/立體選擇性氟芳基化反應(yīng)，基于不飽和碳-碳雙鍵的雙官能團(tuán)化反應(yīng), 近年來(lái)引起廣泛關(guān)注[1], 其中烯烴的氟芳基化反應(yīng)可從廉價(jià)易得原料出發(fā).

異氰酸酯的自縮聚反應(yīng),　二異氰酸酯在加熱和有機(jī)磷催化劑(如1-苯基-3-甲基膦雜環(huán)戊烯-1-氧化物)的存在下，可以發(fā)生自縮聚反應(yīng)生成碳化二亞胺，并放出二氧化碳.

鈀催化的環(huán)丙烯的不對(duì)稱(chēng)加氫炔基化,非活化1,2-二取代雙鍵與有機(jī)金屬化合物（碳金屬化）的非對(duì)映和對(duì)映選擇性加成仍然極具挑戰(zhàn)。自Lautens、Fox和Nakamura等人報(bào)道相關(guān)工作以來(lái)，非手性不飽和三元碳環(huán)的直接官能團(tuán)化引起了廣泛關(guān)注，并且已經(jīng)報(bào)道了銅、銠和鑭系元素催化的sp3和sp2雜化烷基的對(duì)映選擇性加成以及雜原子不對(duì)稱(chēng)加成（Scheme 1a）。

酚醚去甲基化反應(yīng) ——其它試劑, 另一種常用的去甲基試劑，在此體系中，雙鍵、三鍵、酮羰基、氨基和鹵代物穩(wěn)定，但芐醚、三苯甲基醚、叔丁基醚不穩(wěn)定。三甲基碘硅烷能裂解酯但比醚慢。