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各種縮合劑酸胺縮合機(jī)理詳解,酰胺鍵廣泛存在于天然產(chǎn)物和藥物分子中，構(gòu)建它們的方法多種多樣，如經(jīng)典的酸胺縮合，鹵代烴的插羰反應(yīng)，烷基胺的氧化反應(yīng)等等。

鈀催化的乙炔鋰交叉偶聯(lián)反應(yīng),在有機(jī)分子中摻入炔烴是形成C-C鍵的最有價(jià)值的轉(zhuǎn)化之一，并為進(jìn)一步修飾提供了一種通用的方法。在現(xiàn)代合成的關(guān)鍵催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)中，乙炔的Sonogashira交叉偶聯(lián)反應(yīng)占有重要地位。

偶聯(lián)中二價(jià)鈀如何還原為零價(jià)鈀, 偶聯(lián)反應(yīng)是我們合成中最常用的構(gòu)建各種碳雜鍵，碳碳鍵的方法之一了。

β-環(huán)糊精—化學(xué)合成的高效催化劑, β-環(huán)糊精是一種生態(tài)友好，可重復(fù)使用，廉價(jià)且可生物降解的催化劑。與其他稠合三環(huán)吡唑并吡喃并嘧啶衍生物的催化劑相比，使用β-環(huán)糊精具有操作簡(jiǎn)便，反應(yīng)時(shí)間短，產(chǎn)率高甚至優(yōu)異，底物范圍廣的優(yōu)勢(shì)，還可以用水作為溶劑，減少有機(jī)溶劑污染，更加綠色環(huán)保。

烯醇與卡賓反應(yīng),

休克爾規(guī)則（Hückel規(guī)則）,Hückel規(guī)則（休克爾規(guī)則）是有機(jī)化學(xué)的經(jīng)驗(yàn)規(guī)則，它指當(dāng)閉合環(huán)狀平面型的共軛多烯（輪烯）π電子數(shù)為（4n+2）時(shí)（其中n為0或者正整數(shù)），具有芳香性。

鹵代烷的還原反應(yīng),RX被還原的難易：RI(易)> RBr> RCl(難)

鹵代烷的消除反應(yīng),鹵代烷失去一分子鹵化氫，生成稀烴的反應(yīng)稱為鹵代烷的消除反應(yīng)

手性醇的合成—— 通過(guò)不對(duì)稱環(huán)氧化引入手性,將裝有聚四氟乙烯涂層磁力攪拌棒的500毫升1頸圓底燒瓶烘干，然后裝上血清蓋，用氮?dú)鉀_洗。

扎伊采夫(Zaitsev)消除規(guī)則,扎伊采夫（Zaitsev，也譯作查依采夫等）規(guī)則1875年由A.M.扎伊采夫提出。在醇脫水或鹵代烷脫鹵化氫中，如分子中含有不同的β—H時(shí)，則在生成的產(chǎn)物中雙鍵主要位于烷基取代基較多的位置，即含H較少β碳提供氫原子，生成取代較多的穩(wěn)定烯烴。