有機(jī)干貨
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手性醇的合成—— 通過不對(duì)稱環(huán)氧化引入手性
手性醇的合成—— 通過不對(duì)稱環(huán)氧化引入手性,將裝有聚四氟乙烯涂層磁力攪拌棒的500毫升1頸圓底燒瓶烘干，然后裝上血清蓋，用氮?dú)鉀_洗。時(shí)間：2020-07-29 11:01:50 點(diǎn)擊：2148 -
扎伊采夫(Zaitsev)消除規(guī)則
扎伊采夫(Zaitsev)消除規(guī)則,扎伊采夫（Zaitsev，也譯作查依采夫等）規(guī)則1875年由A.M.扎伊采夫提出。在醇脫水或鹵代烷脫鹵化氫中，如分子中含有不同的β—H時(shí)，則在生成的產(chǎn)物中雙鍵主要位于烷基取代基較多的位置，即含H較少β碳提供氫原子，生成取代較多的穩(wěn)定烯烴。時(shí)間：2020-07-29 10:58:40 點(diǎn)擊：4860 -
苯環(huán)與亞胺正離子加成
苯環(huán)與亞胺正離子加成，該反應(yīng)為Vilsmeier反應(yīng)，是在帶有推電子基團(tuán)的苯環(huán)上進(jìn)行甲?；姆磻?yīng)，也稱Vilsmeier-Haack甲?；磻?yīng)時(shí)間：2020-07-28 11:00:31 點(diǎn)擊：2390 -
手性醇的合成 ——不對(duì)稱酮還原為手性的仲醇
手性醇的合成 ——不對(duì)稱酮還原為手性的仲醇,不對(duì)稱酮還原為手性的仲醇的方法常用的有：CBS 還原法、不對(duì)稱氫化和 YEAST 還原法等。時(shí)間：2020-07-27 11:08:43 點(diǎn)擊：6759 -
Negishi偶聯(lián)反應(yīng)
Negishi偶聯(lián)反應(yīng),Negishi偶聯(lián)反應(yīng)是由E.Negishi在1976年發(fā)現(xiàn)的，是鈀或鎳催化的有機(jī)鋅試劑與鹵代烴或類似親電試劑如磺酸酯等發(fā)生的偶聯(lián)反應(yīng)，是構(gòu)筑碳碳鍵最為重要的方法之一。時(shí)間：2020-07-06 15:47:19 點(diǎn)擊：5465 -
鹵鍵在有機(jī)合成中的應(yīng)用
鹵鍵在有機(jī)合成中的應(yīng)用, 推廣到鹵鍵的領(lǐng)域，使用一對(duì)鹵鍵固定催化劑，從而極化羰基，提高羰基的親電性。時(shí)間：2020-07-01 14:33:03 點(diǎn)擊：3364 -
酰胺的水解
酰胺的水解,酰胺的活性比羧酸差，因此酰胺的水解一般需要強(qiáng)酸或強(qiáng)堿參與并在加熱的條件下進(jìn)行。酰胺水解也有堿水解和酸水解兩種情況，在有些情況下，加入亞硝酸鈉可以促進(jìn)酰胺水解。時(shí)間：2020-06-30 13:24:30 點(diǎn)擊：7292 -
格氏反應(yīng)要點(diǎn)
格氏反應(yīng)要點(diǎn),格氏反應(yīng)一般以乙醚或四氫呋喃為溶劑制取，但在一些乙醚或者四氫呋喃會(huì)同反應(yīng)產(chǎn)物絡(luò)合的場(chǎng)合上述溶劑就不合適了，所以就需要使用烴類溶劑。時(shí)間：2020-06-29 13:13:44 點(diǎn)擊：2371
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
