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多肽片段連接方法以及肽硫脂和肽醛的合成,在化學(xué)蛋白質(zhì)合成中，通過(guò)固相肽合成（SPPS）制備肽結(jié)構(gòu)單元，然后通過(guò)化學(xué)連接方法進(jìn)行連接。

Dean-Stark裝置,Dean-Stark裝置（又稱作Dean-Stark接收器或Dean-Stark蒸餾器）是化學(xué)合成中常用的一種玻璃儀器，它通常與回流冷凝管和收集裝置連用以保證在回流溫度下所進(jìn)行的反應(yīng)生成的水(偶爾也有其他液體)可以被連續(xù)排出且被測(cè)定。這一裝置最先是于1920年由美國(guó)礦業(yè)局從事石油化工研究的E.W.Dean和D.D.Stark為了測(cè)定石油中的水含量而設(shè)計(jì)，從此得名。

氰膠衍生非晶合金 助力鉍催化劑氮活化,開發(fā)新型環(huán)保的合成氨路線，替代目前高耗能高排放的商用固氮Haber-Bosch途徑，實(shí)現(xiàn)從氮?dú)夥肿拥桨睔夥肿拥母咝мD(zhuǎn)變很有必要。電催化固氮反應(yīng)兼具低成本、綠色友好、轉(zhuǎn)化效率高等優(yōu)勢(shì)，是新能源轉(zhuǎn)換領(lǐng)域里替代Haber-Bosch過(guò)程的潛在有效途徑。

Fischer-Speier酯化反應(yīng),羧酸跟醇在酸催化劑下加熱合成酯的反應(yīng)被稱為Fischer-Speier酯化反應(yīng)。此反應(yīng)其實(shí)是最經(jīng)典的酯化反應(yīng)，是平衡反應(yīng)，所以如果想要得較高的產(chǎn)率的話就必須使得平衡往產(chǎn)物方向進(jìn)行。

PDFA作為二氟卡賓試劑在有機(jī)合成中的應(yīng)用，在有機(jī)分子中引入氟原子能顯著改善分子的理化性質(zhì)，這使得其在醫(yī)藥、農(nóng)藥、材料等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣闊。

Finkelstein反應(yīng)，鹵代烷或脂肪磺酸酯與金屬鹵代物（e.g. KF, KI）通過(guò)SN2 反應(yīng)進(jìn)行平衡交換得到另一種鹵代物的反應(yīng)被稱為Finkelstein反應(yīng)。

生物分子引導(dǎo)的無(wú)枝晶金屬負(fù)極陽(yáng)離子調(diào)節(jié),鋰（Li）或鋅（Zn）金屬負(fù)極由于其高理論容量和低氧化還原電位而引起了電池研究的廣泛關(guān)注。

叔芐基有機(jī)硼酸酯參與的無(wú)過(guò)渡金屬交叉偶聯(lián)反應(yīng),使用交叉偶聯(lián)反應(yīng)制備季碳中心已被確定為有機(jī)合成中的關(guān)鍵挑戰(zhàn)。使用叔烷基有機(jī)金屬親核試劑的交叉偶聯(lián)反應(yīng)是實(shí)現(xiàn)高度擁擠的季碳中心直接可靠的方法。

鐵催化亞磺酰胺的制備,含硫分子存在廣泛于藥物分子、農(nóng)業(yè)化學(xué)品、材料及香精中。硫原子具有許多不同的氧化態(tài)，在有機(jī)合成中具有廣泛的應(yīng)用。因此，構(gòu)建含硫分子是一類重要的研究課題。

揭示雙金屬尖晶石氧化物活化過(guò)硫酸鹽降解污染物的協(xié)同催化新機(jī)制,過(guò)渡金屬氧化物常被用于過(guò)硫酸鹽活化，在高級(jí)氧化法污染控制方面具有廣闊的應(yīng)用前景，但催化劑內(nèi)部不同價(jià)態(tài)金屬的緩慢氧化還原循環(huán)成為了限制其應(yīng)用的關(guān)鍵瓶頸。