有機(jī)動(dòng)態(tài)
-
Ruff–Fenton醛糖降解反應(yīng)
Ruff–Fenton醛糖降解反應(yīng),醛糖先被氧化為相應(yīng)的醛糖酸（α-羥基酸），接著在Fe(III)催化下，過(guò)氧化氫氧化脫羧得到少一個(gè)碳的醛糖的反應(yīng)。此反應(yīng)常用于糖的結(jié)構(gòu)鑒定和新糖制備。時(shí)間：2020-12-16 09:44:26 點(diǎn)擊：2221 -
Org. Biomol. Chem.：基于多相催化體系構(gòu)建的醇胺化合成N-烷基胺
基于多相催化體系構(gòu)建的醇胺化合成N-烷基胺，N-烷基胺是一類重要的精細(xì)化工中間體，廣泛應(yīng)用于染料、藥物、農(nóng)藥、表面活性劑、橡膠助劑等的合成并且需求量大。時(shí)間：2020-12-15 09:43:11 點(diǎn)擊：3015 -
C-H官能團(tuán)化Angew：Co催化分子間不對(duì)稱碳胺化反應(yīng)
Co催化分子間不對(duì)稱碳胺化反應(yīng)，廉價(jià)3d過(guò)渡金屬催化的不對(duì)稱C-H官能團(tuán)化反應(yīng)在手性分子的構(gòu)建中具有巨大的應(yīng)用潛力。這類方法的發(fā)展具有很大的挑戰(zhàn)性，常常需要設(shè)計(jì)新型的手性配體或催化劑。時(shí)間：2020-12-15 09:40:55 點(diǎn)擊：1574 -
貫葉連翹中的兩個(gè)多環(huán)多戊烯基?；g苯三酚Hyperfols A和B
貫葉連翹中的兩個(gè)多環(huán)多戊烯基酰基間苯三酚Hyperfols A和B,從貫葉連翹中分離得到兩個(gè)新的多環(huán)多戊烯基間苯三酚(PPAPs)，即Hyperfols A(1)和B(2)，以及兩個(gè)已知的生物合成相關(guān)前體化合物(3和4)。時(shí)間：2020-12-15 09:32:27 點(diǎn)擊：2368 -
【亮點(diǎn)述評(píng)】錳催化有機(jī)硼酸對(duì)α,β-不飽和酰胺的氫化芳/烯基化反應(yīng)
錳催化有機(jī)硼酸對(duì)α,β-不飽和酰胺的氫化芳/烯基化反應(yīng),錳作為地殼中含量第三豐富的過(guò)渡金屬, 具有價(jià)格便宜, 毒性較低、生物兼容性較好等優(yōu)點(diǎn)[1]. 錳廣泛存在于各種生物酶中, 在有機(jī)合成中也有著重要的發(fā)展前景時(shí)間：2020-12-15 09:29:35 點(diǎn)擊：1699 -
普林斯頓Doyle課題組JACS：可見(jiàn)光引發(fā)活化酯的脫羧自由基-極化交叉氟化反應(yīng)
可見(jiàn)光引發(fā)活化酯的脫羧自由基-極化交叉氟化反應(yīng)，由于具有獨(dú)特的生物學(xué)性質(zhì)以及物理化學(xué)性質(zhì)，烷基氟在藥物化學(xué)、農(nóng)藥化學(xué)以及材料化學(xué)中廣為運(yùn)用。此外，由于正電子掃描技術(shù)（PET）的發(fā)展，含放射性氟同位素的化合物被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療診斷。時(shí)間：2020-12-14 09:31:39 點(diǎn)擊：1996 -
浙江大學(xué)楊啟煒團(tuán)隊(duì)《自然·通訊》：高選擇性吸附分離乙炔的MOF材料
高選擇性吸附分離乙炔的MOF材料，工業(yè)界對(duì)于高純氣體的巨大需求極大地促進(jìn)了氣體分離吸附技術(shù)的發(fā)展。從經(jīng)濟(jì)和產(chǎn)品的質(zhì)量方面來(lái)看，如果需要從氣體流中分離出痕量的雜質(zhì)氣體，氣體吸附技術(shù)相比于傳統(tǒng)的低溫蒸餾以及溶劑吸附法更具優(yōu)勢(shì)。時(shí)間：2020-12-14 09:25:44 點(diǎn)擊：3159 -
Nature Commun.：16%高負(fù)載量單原子催化劑，適合Fe，Co，Ru，Ir，Pt多種金屬！
16%高負(fù)載量單原子催化劑,金屬單原子催化劑（M-SACs）已成為促進(jìn)多相反應(yīng)的一個(gè)極具吸引力的概念，然而，合成高負(fù)載M-SACs仍然是一個(gè)巨大挑戰(zhàn)。時(shí)間：2020-12-14 09:23:07 點(diǎn)擊：2397 -
Science Advances：Pd催化芳基酯移位異構(gòu)反應(yīng)
Pd催化芳基酯移位異構(gòu)反應(yīng),芳基重排反應(yīng)在有機(jī)反應(yīng)中是非常有用的方法，但是目前在芳環(huán)/雜芳環(huán)分子物種中的官能團(tuán)精確移位難以實(shí)現(xiàn)，除了鹵原子跳躍反應(yīng)這種例外。時(shí)間：2020-12-14 09:20:02 點(diǎn)擊：1637 -
Angew 磷中心親核試劑對(duì)芳環(huán)C-F鍵的芳香親核取代反應(yīng)
磷中心親核試劑對(duì)芳環(huán)C-F鍵的芳香親核取代反應(yīng),芳香親核取代反應(yīng)（SNAr）是一類十分經(jīng)典的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)，在合成化學(xué)中應(yīng)用廣泛。然而由于其需要形成芳環(huán)碳負(fù)離子中間體（Meisenheimer），故一般缺電子底物才能得到較好的收率時(shí)間：2020-12-14 09:18:01 點(diǎn)擊：2380
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
