有機動態(tài)
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Cram規(guī)則和Felkin-Anh規(guī)則
Cram規(guī)則和Felkin-Anh規(guī)則,此規(guī)則由Donald J. Cram在1952年提出【J. Am. Chem. Soc. 1952, 74, 5828; 5851】，解釋和預測親核試劑對α-手性醛酮加成的立體選擇性。時間：2020-09-27 09:59:12 點擊：2339 -
常用保護基試劑---2,2-二甲氧基丙烷
2,2-二甲氧基丙烷,2,2-二甲氧基丙烷常被用于制備縮醛、縮酮和烯醇醚，還可以用于羧酸的甲基化反應。它是一種十分有效的1,2-和1,3-二醇的保護基團，對堿和氧化試劑都很穩(wěn)定，非常適合對糖羥基的保護。時間：2020-09-27 09:56:18 點擊：1756 -
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南開大學朱守非課題組JACS！鐵催化區(qū)域選擇性可調的炔烴硅氫化反應
鐵催化區(qū)域選擇性可調的炔烴硅氫化反應,鐵在地殼中含量豐富、廉價易得、生物相容性好，因此發(fā)展鐵催化的反應受到越來越多的關注，并取得了一些重要進展。時間：2020-09-26 08:18:39 點擊：1354 -
醛酮的合成 ——由酰氯及酸酐合成醛酮
醛酮的合成 ——由酰氯及酸酐合成醛酮, 酰氯經催化氫化還原為醛稱為 Rosenmund 法。通常在酰氯的二甲苯或甲苯溶液中，加入喹啉-S 或硫尿等催化劑鈍化劑，加熱通氫并使生成的 HCl 脫離反應體系。時間：2020-09-26 08:17:00 點擊：3083 -
常用保護基試劑---2,3-丁二醇
2,3-丁二醇,2,3-丁二醇可用于對映體的拆分、不對稱羥醛縮合反應、手性縮醛的不對稱斷裂、手性炔基縮醛不對稱β-消去、不對稱烯丙基化、手性二烯縮醛的環(huán)化、對映選擇性環(huán)氧化、非對映選擇性環(huán)丙烷化、硼酸酯的同系化。時間：2020-09-26 08:15:19 點擊：1966 -
由羧酸及其衍生物合成醛酮——由羧酸合成醛
由羧酸及其衍生物合成醛酮——由羧酸合成醛, 一般不用金屬氫化物直接部分還原羧酸得醛，而是先將羧酸還原至醇后再氧化比較可靠。但化學家也開發(fā)出了一些比較有用的直接還原方法時間：2020-09-25 09:53:58 點擊：2389 -
Nat. Nano：鐵性體微觀相互作用與宏觀性能之間的關系
鐵性體微觀相互作用與宏觀性能之間的關系,材料中以磁或電順序自發(fā)形成狀態(tài)的驅動力對于基礎研究和設備技術至關重要。磁疇的形成是鐵性體功能特性的關鍵。迄今時間：2020-09-25 09:49:10 點擊：1785 -
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常用保護基試劑---對甲苯磺酰氯
對甲苯磺酰氯,在有機化學中，對甲苯磺酰氯 ( TsCl ) 最重要的用途是作為醇類化合物的磺?；噭７磻獥l件優(yōu)化的結果表明：使用 1 摩爾倍量的醇在 2 摩爾倍量 TsCl 和 1.5 摩爾倍量吡啶存在下，能夠以最高產率轉變?yōu)榛酋；a物（式1)[1]。在TsCl和堿的作用下，1,2-二醇化合物則生成環(huán)氧化反應（式2)[2]。時間：2020-09-25 09:41:10 點擊：4447
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