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廉價(jià)金屬催化的羰基化，過(guò)渡金屬催化的羰基化反應(yīng)在化學(xué)化工領(lǐng)域占據(jù)著舉足輕重的位置，通過(guò)羰基化反應(yīng)合成的大宗化學(xué)品、醫(yī)藥中間體、精細(xì)化學(xué)品已經(jīng)得到了廣泛的應(yīng)用。

鐵和α-酮戊二酸依賴性氧化酶催化異腈生物合成機(jī)理，ScoE與異腈的生物合成直接相關(guān)，本文解析了高分辨率的ScoE與其底物及推測(cè)中間體的復(fù)合物晶體結(jié)構(gòu)，同時(shí)結(jié)合生物化學(xué)與生物物理學(xué)的手段

烷基鋯硼試劑與芳基鹵化物選擇性交叉偶聯(lián)反應(yīng)，雙金屬親核試劑的選擇性交叉偶聯(lián)可以促進(jìn)多種轉(zhuǎn)換反應(yīng)，從而建立復(fù)雜的分子結(jié)構(gòu)。在已報(bào)道的雙金屬試劑試劑中，烷基鋯硼試劑是一個(gè)合成潛力巨大的合成子，可以由烯基硼酸酯和氫氯二茂鋯通過(guò)鋯氫化反應(yīng)輕松制得。

三氟甲磺酸酐，三氟甲基化合物廣泛地應(yīng)用于醫(yī)藥，農(nóng)藥和先進(jìn)功能材料。近年來(lái)，大量三氟甲基化試劑開發(fā)出來(lái)用于制備三氟甲基化合物。然而，現(xiàn)在最大的挑戰(zhàn)是獲得廉價(jià)且實(shí)用的三氟甲基化試劑。

鈀催化的乙炔鋰交叉偶聯(lián)反應(yīng),在有機(jī)分子中摻入炔烴是形成C-C鍵的最有價(jià)值的轉(zhuǎn)化之一，并為進(jìn)一步修飾提供了一種通用的方法。在現(xiàn)代合成的關(guān)鍵催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)中，乙炔的Sonogashira交叉偶聯(lián)反應(yīng)占有重要地位。

銅納米線陣列用于以重水為氘源的電催化脫鹵氘代反應(yīng),氘（D）代標(biāo)記化合物在合成化學(xué)、材料化學(xué)以及藥物研發(fā)等領(lǐng)域有著非常重要的應(yīng)用，傳統(tǒng)的C-H/C-D交換反應(yīng)通常使用貴金屬催化劑或強(qiáng)酸/強(qiáng)堿促進(jìn)劑，同時(shí)使用昂貴氘源，且氘原子引入的數(shù)目和位置難以控制，底物官能團(tuán)兼容性差。

共結(jié)晶誘導(dǎo)的外消旋體的去消旋化, 有機(jī)化合物中，手性化合物廣泛存在。在有機(jī)合成領(lǐng)域，若沒有手性條件（如底物分子中含有其他手性中心、使用手性試劑或手性催化劑等），產(chǎn)物一般是外消旋體。

苯炔不對(duì)稱芳基化反應(yīng),電化學(xué)合成作為一種綠色高效的合成方法得到了飛速的發(fā)展。其中，極具挑戰(zhàn)性的不對(duì)稱電催化合成領(lǐng)域備受關(guān)注，成為合成領(lǐng)域的熱門研究方向。

偶聯(lián)中二價(jià)鈀如何還原為零價(jià)鈀, 偶聯(lián)反應(yīng)是我們合成中最常用的構(gòu)建各種碳雜鍵，碳碳鍵的方法之一了。

β-環(huán)糊精—化學(xué)合成的高效催化劑, β-環(huán)糊精是一種生態(tài)友好，可重復(fù)使用，廉價(jià)且可生物降解的催化劑。與其他稠合三環(huán)吡唑并吡喃并嘧啶衍生物的催化劑相比，使用β-環(huán)糊精具有操作簡(jiǎn)便，反應(yīng)時(shí)間短，產(chǎn)率高甚至優(yōu)異，底物范圍廣的優(yōu)勢(shì)，還可以用水作為溶劑，減少有機(jī)溶劑污染，更加綠色環(huán)保。