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新型手性亞磷酸酯配體的合成與催化應(yīng)用研究取得進(jìn)展,手性與生命現(xiàn)象密切相關(guān)，也顯著影響物質(zhì)的性能。人類對于光學(xué)活性物質(zhì)的需求促成手性化合物的研究與開發(fā)的快速進(jìn)步，不對稱催化由于其手性增殖（即每個手性催化劑分子可生產(chǎn)增殖很多的手性產(chǎn)物分子）的突出優(yōu)勢而特別引人注目。

苯基溴化鎂,該試劑溶解于醚類溶劑如 THF和 Et2O，不溶于烴類溶劑。一般以 THF 或Et2O 溶液的形式存在及使用。

3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪,3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪廣泛應(yīng)用于環(huán)加成反應(yīng)中，可與多種親雙烯體進(jìn)行加成。也有采用該試劑合成一些雜環(huán)化合物的報道。在 0 oC 下，3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪與環(huán)丙烯反應(yīng)，脫除一分子氮氣而形成環(huán)加成產(chǎn)物(式 1)[2]。

可控制備P 摻雜 g-C3N4 納米片用于高效光催化制氫,通過太陽光光解水制氫是一種環(huán)保的可再生能源的制備技術(shù)，石墨碳氮化（g-C3N4）盡管有明顯的催化作用，仍然不能滿足產(chǎn)生氫氣的需要。較大的比表面積（g-C3N4）納米結(jié)構(gòu)可以提供更多的活性中心。

雜環(huán)合成試劑：3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪,3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪廣泛應(yīng)用于環(huán)加成反應(yīng)中，可與多種親雙烯體進(jìn)行加成。也有采用該試劑合成一些雜環(huán)化合物的報道。在 0 oC 下，3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪與環(huán)丙烯反應(yīng)，脫除一分子氮氣而形成環(huán)加成產(chǎn)物(式 1)[2]。

氧化/還原性和酸性的協(xié)同調(diào)控對于1,2-二氯乙烷催化消除的影響,含氯揮發(fā)性有機化合物（CVOCs）在工業(yè)過程中被廣泛用作農(nóng)藥，中間體和溶劑。其強毒性和易揮發(fā)性不僅給人類造成了嚴(yán)重的健康問題，還能促進(jìn)光化學(xué)煙霧的形成，嚴(yán)重影響了地球生態(tài)環(huán)境，因此CVOCs的高效脫除意義重大。

有機硼試劑的合成,在鈀催化下，有機硼化合物與有機鹵素化合物進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)，這就提供了一類常用和有效的合成碳-碳鍵化合物的方法，我們稱之為 Suzuki 偶聯(lián)反應(yīng)，或 Suzuki-Miyaura 偶聯(lián)反應(yīng)。

酶促分子內(nèi)不對稱還原胺化反應(yīng)構(gòu)建1,4-二氮?類生物活性物質(zhì)手性七元氮雜環(huán)化合物因廣泛應(yīng)用于天然產(chǎn)物和藥物的合成而備受關(guān)注，其中手性1,4-二氮?是多種藥物的重要結(jié)構(gòu)單元。

硫輔助熱解法制備鐵超小原子簇和單原子Fe/g-C3N4催化劑,超小原子簇和單原子分散的活性位點(USCAD)催化劑由于其高原子利用率、高活性、高穩(wěn)定性等優(yōu)點，成為多相催化領(lǐng)域一個新興的研究熱點。

對硝基苯磺酰氯,對硝基苯磺酰氯常縮寫成 p-NsCl，被廣泛用于合成相應(yīng)的磺酰胺和磺酸酯。由于對硝基苯磺?；膹娎娮幼饔?，所生成的對硝基苯磺酰胺和對硝基苯磺酰酯類化合物具有一定的親電性。