有機動態(tài)
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華中科技大學王春棟：異質(zhì)結(jié)催化劑中界面電荷轉(zhuǎn)移
異質(zhì)結(jié)催化劑中界面電荷轉(zhuǎn)移,氫是一種綠色環(huán)保的可再生能源，有望替代傳統(tǒng)的化石燃料。電解水被視為制氫最有效的方法之一，因為其高產(chǎn)率（高達99.6%）。與陰極的析氫反應(yīng)相比，在電解水中位于陽極的析氧反應(yīng)由于其四電子傳輸過程的復(fù)雜性使得電解水的驅(qū)動電壓較高。時間：2020-07-21 13:05:18 點擊：3170 -
保護基試劑：2,2,2-三氯乙醇
保護基試劑：2,2,2-三氯乙醇,2,2,2-三氯乙醇可與羧酸反應(yīng)生成相應(yīng)的 2,2,2-三氯乙基羧酸酯，是羧酸的優(yōu)良保護基，可在溫和條件下完成上保護和脫保護的過程 (式 1)[1]。時間：2020-07-20 11:27:46 點擊：2752 -
JACS:碳碳鍵構(gòu)建的新方法--醛酮經(jīng)由腙的交叉偶聯(lián)
碳碳鍵構(gòu)建的新方法--醛酮經(jīng)由腙的交叉偶聯(lián), 碳碳鍵的構(gòu)建是有機合成化學的核心。傳統(tǒng)的格氏反應(yīng)、狄爾斯-阿爾德反應(yīng)、魏悌息反應(yīng)、羥醛縮合反應(yīng)等的價值就在于其解決了碳碳鍵構(gòu)建中的某一關(guān)鍵問題。時間：2020-07-20 11:21:29 點擊：1849 -
Angew:袁偉明課題組在可見光催化的自由基反應(yīng)研究領(lǐng)域取得最新進展
可見光催化的自由基反應(yīng),α-芳基取代的γ-氨基丁酸衍生物是一類重要的結(jié)構(gòu)單元，在一些拮抗劑和藥物中表現(xiàn)出重要的生物活性（圖一）。傳統(tǒng)合成這類化合物的方法一般需要多步反應(yīng)，且要使用一些強氧化劑、強堿或者活潑的有機金屬試劑，導(dǎo)致官能團兼容性以及原子和步驟經(jīng)濟性較差。時間：2020-07-20 11:19:35 點擊：2883 -
保護基試劑：對硝基芐溴
對硝基芐溴,對硝基芐溴 (PNB-Br) 是應(yīng)用很廣泛的一種烷基化試劑，它可以與很多親核試劑 (如醇[2]、酚[3]、羧酸[4]等) 發(fā)生反應(yīng)，轉(zhuǎn)化成相應(yīng)的對硝基芐醚或酯。這些衍生物通常具有很好的結(jié)晶性質(zhì)。時間：2020-07-19 10:23:24 點擊：3854 -
Nature Catalysis 廈門大學鄭南峰與傅鋼教授課題組合作報道堿金屬離子促進催化加氫機制研究新進展
堿金屬離子促進催化加氫機制研究新進展,在多相催化領(lǐng)域，堿金屬常被用作“萬能”助劑，用于改性金屬催化劑，以提升系列重要催化反應(yīng)（例如氧化、脫氫、加氫、費托、三效催化、合成氣轉(zhuǎn)化、電解水等）的性能，其提升催化性能的原因常被籠統(tǒng)歸為電子助劑的作用。時間：2020-07-19 10:14:44 點擊：1718 -
Nature Commun.中山大學朱克龍教授團隊新型氧硫雜分子帶的合成及其主客體化學
新型氧硫雜分子帶的合成及其主客體化學, 分子帶的精準合成及其性質(zhì)研究是目前有機及超分子化學研究領(lǐng)域最活躍的方向之一。作為碳納米管及富勒烯的構(gòu)筑片段，共軛的碳氫大環(huán)及分子帶展示出獨特的化學與物理性質(zhì)，使其在新型光電材料、吸附分離及超分子識別與組裝等方面具有重要應(yīng)用價值。時間：2020-07-19 10:12:50 點擊：1576 -
氰基化試劑：亞鐵氰化鉀
亞鐵氰化鉀,亞鐵氰化鉀在有機合成中主要被用作氰化試劑。由于該物質(zhì)是一種無機配合物，中心離子 Fe2+ 與配體 CN- 間除了存在配位鍵外，還存在反饋π鍵。時間：2020-07-17 10:50:09 點擊：1880 -
有機配體：二甲基亞砜
二甲基亞砜, 該試劑有強吸水性，使用前需要進行干燥處理。同時 DMSO 也是弱氧化劑，不含水時對金屬無腐蝕性；含水時對鐵、銅等金屬有腐蝕性，但對鋁不腐蝕；對堿穩(wěn)定。時間：2020-07-17 10:47:35 點擊：5708 -
《Science》子刊：超高折射率！?一步氣相合成透明高折射率含硫聚合物
?一步氣相合成透明高折射率含硫聚合物,沉積過程中，單質(zhì)硫與乙烯基單體進行氣相自由基聚合，得到厚度和硫含量可控、折射率高達1.91的聚合物膜。值得注意的是，這種高折射率薄膜在整個可見范圍內(nèi)顯示了前所未有的光學透明度。時間：2020-07-17 10:41:19 點擊：1658
化學試劑
新材料產(chǎn)品
