金屬催化反應(yīng)
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金屬卡賓的環(huán)丙烷化反應(yīng)(Cyclopropanation with Metal Carbenoid)
金屬卡賓的環(huán)丙烷化反應(yīng)(Cyclopropanation with Metal Carbenoid),在金屬催化劑存在下，重氮化合物分解生成卡賓活性種，繼而與烯烴雙鍵反應(yīng)生成環(huán)丙烷的手法。時間：2020-10-22 11:30:17 點擊：1938 -
南開大學(xué)湯平平組Angew：銀促進的芐位C-H氧化三氟甲氧基化
銀促進的芐位C-H氧化三氟甲氧基化,湯平平課題組曾用銀催化實現(xiàn)了芐位C-H活化合成芳烴的二氟甲基化，該反應(yīng)被證明經(jīng)過了芐基自由基中間體過程。時間：2020-10-22 11:27:54 點擊：1620 -
烏爾曼醚合成(Ullmann Ether Synthesis)
烏爾曼醚合成(Ullmann Ether Synthesis),利用合適的配體進行配位的話，銅催化劑的量可以減少到催化量。Buchwald-Hartwig反應(yīng)比較的話，其優(yōu)點是利用了廉價的銅作為催化劑使用。時間：2020-10-21 09:45:25 點擊：2965 -
Hill-Barrett鈣催化的氫胺化反應(yīng)
Hill-Barrett鈣催化的氫胺化反應(yīng),TMS2NCa類催化劑存在下，胺加成到烯烴上得到氫胺化產(chǎn)物的反應(yīng)。ω-氨基烯烴進行分子內(nèi)的此反應(yīng)可以到吡咯烷類化物。時間：2020-10-21 09:41:52 點擊：1600 -
常用有機金屬試劑---炔丙基溴化鎂
炔丙基溴化鎂,炔丙基溴化鎂作為一個親電試劑，能與醛、酮、酯和CO2 等羰基化合物發(fā)生加成反應(yīng)。反應(yīng)通常會得到炔基加成和丙二烯加成的混合物，控制低溫有利于炔基加成產(chǎn)物的形成（式1)[1]。時間：2020-10-21 09:33:47 點擊：1951 -
Luche鋅烯丙化反應(yīng)
Luche鋅烯丙化反應(yīng),在鋅存在下，烯丙基鹵代物親核加成到醛酮上得到高烯丙醇的反應(yīng)。此反應(yīng)可以在水中反應(yīng)，也可不加溶劑固體直接混合反應(yīng)。此反應(yīng)和Barbier反應(yīng)類似。時間：2020-10-20 09:44:05 點擊：1777 -
Fujiwara鑭系金屬催化反應(yīng)
Fujiwara鑭系金屬催化反應(yīng),芳香酮或芳香鹵代物與鑭系金屬（如鐿，Yb）絡(luò)合后，對酮，腈，環(huán)氧化物和鹵代物等進行親核加成或親核取代的反應(yīng)。時間：2020-10-20 09:42:01 點擊：2043 -
金屬催化的計量硝化反應(yīng)
金屬催化的計量硝化反應(yīng)，近年來由于對環(huán)境保護越來越重視，一類新的硝化方法發(fā)展了起來。這種方法用鑭系金屬 lanthanide(III)或 IV 族金屬的三氟磺酸鹽時間：2020-10-19 10:27:54 點擊：1967 -
常用試劑----醋酸鈀
醋酸鈀，醋酸鈀是一個典型的在有機溶劑中可溶解的鈀鹽，能夠廣泛地用于誘導(dǎo)或催化各種類型的有機合成反應(yīng)[1]。時間：2020-10-19 10:24:55 點擊：2597 -
Keck不對稱烯丙基化反應(yīng)
Keck不對稱烯丙基化反應(yīng)，在Ti(IV)-BINOL絡(luò)合物催化下，烯丙基親核試劑對映選擇性的加成到醛上制備手性仲醇的反應(yīng)。時間：2020-10-18 10:07:46 點擊：1837
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
