金屬催化反應
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無膦配體鈀催化劑催化的Suzuki反應
無膦配體鈀催化劑催化的Suzuki反應,Hiroa【Sakurai, H. J. Org. Chem. 2002, 67, 2721】等以水作溶劑，室溫下Pd/C 催化碘代苯酚與芳基硼酸的Suzuki 偶聯反應取得了非常好的結果。時間：2020-11-01 09:42:51 點擊：1785 -
Baran試劑
Baran試劑，Baran試劑，二烷基亞磺酸鋅鹽，可以直接對雜環(huán)芳烴C-H鍵進行官能團化?，F在很多Baran試劑都可以買到。6,7時間：2020-10-31 09:31:56 點擊：2502 -
Liebeskind偶聯反應
Liebeskind偶聯反應，在化學計量的噻吩-2-羧酸亞銅（CuTC）和催化量的鈀催化下，硫代酸酯和芳基硼酸或烷基硼進行偶聯得到酮的反應被稱為Libeskind偶聯反應。時間：2020-10-31 09:29:44 點擊：1855 -
N-無取代烷基腙的環(huán)丙烷化
N-無取代烷基腙的環(huán)丙烷化，環(huán)丙烷片段是藥物研發(fā)中常用到的結構，2010-2018年FDA批準的藥物中就有18個含有環(huán)丙烷，由于其剛性和代謝穩(wěn)定性，環(huán)丙烷片段已成為藥物化學中的優(yōu)勢支架。時間：2020-10-30 10:05:40 點擊：1992 -
烷基氟硼酸鉀參與Suzuki偶聯反應示例
烷基氟硼酸鉀參與Suzuki偶聯反應示例，對于芳基鹵和甲基硼酸(酯)參與的Suzuki反應, 收率一般都很低。一個改進的方法是用劇毒的TlOH或Tl2CO3作堿, Suzuki反應的收率有提高時間：2020-10-30 10:03:06 點擊：2629 -
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芳香鹵代烴在金屬催化作用下的腈化反應
芳香鹵代烴在金屬催化作用下的腈化反應,芳腈化合物在有機合成中占據非常重要的地位，尤其是在染料，除草劑，農用化學品，藥物及自然產品中應用非常廣泛。時間：2020-10-29 09:35:43 點擊：2253 -
鐵催化導向碳氫官能團化 Iron-Catalyzed C-H Functionalization
鐵催化導向碳氫官能團化 Iron-Catalyzed C-H Functionalization，過渡金屬催化的導向碳氫鍵官能化反應由于其步驟經濟性以及碳氫鍵在有機分子中的普遍存在的特性，展示出了廣闊的應用前景。時間：2020-10-28 10:06:25 點擊：1937 -
C-H催化氧化反應(Catalytic C-H Oxidation)
C-H催化氧化反應(Catalytic C-H Oxidation)，把有機化合物中的C-H鍵催化氧化成醇羥基或者酮羰基的反應的總稱。時間：2020-10-28 10:03:47 點擊：1624 -
Rosenmund-von Braun反應
Rosenmund-von Braun反應,芳基鹵化物和過量的氰化亞銅在高沸點極性溶劑（如DMF，硝基苯和吡啶）中回流反應得到芳基腈類化合物的反應。時間：2020-10-27 10:02:52 點擊：2165
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