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Reformatsky反應(yīng),由α-鹵代酯和鋅粉制備得到的有機(jī)鋅試劑對羰基化合物（醛、酮、酯）進(jìn)行親核加成生成β-羥基酯的反應(yīng)。

脫羧偶聯(lián)反應(yīng)，脫羧偶聯(lián)反應(yīng)是指利用金屬催化劑實(shí)現(xiàn)羧酸類化合物脫羧并在原來的羧酸位點(diǎn)生成新的碳-碳鍵的化學(xué)反應(yīng)。

Fukuyama偶聯(lián)，有機(jī)鋅化合物和硫代酸酯在鈀催化劑下偶聯(lián)得到酮。由于有機(jī)鋅試劑反應(yīng)活性較低，所以此反應(yīng)有很好的官能團(tuán)耐受度。

Roskamp-Feng反應(yīng),1989年，Roskamp首先報道了利用氯化亞錫催化乙基重氮乙酸乙酯和醛反應(yīng)制備β-酮酯的反應(yīng)【J. Org. Chem., 1989, 54, 3258】。經(jīng)過二十多年的發(fā)展各種路易斯酸（Sc(OTf)3，BF3, GeCl2）都可用于此反應(yīng)。2011年，四川大學(xué)化學(xué)學(xué)院馮小明教授，以手性氮氧–Sc(OTf)3絡(luò)合物催化劑實(shí)現(xiàn)了首例催化不對稱Roskamp反應(yīng)。

Kinugasa β-內(nèi)酰胺合成反應(yīng),手性有機(jī)銅（手性惡唑啉）催化劑催化下，端基炔和硝酮進(jìn)行偶極環(huán)加成得到異惡唑啉中間體，重排后得到立體選擇性的β-內(nèi)酰胺的反應(yīng)。

Meerwein芳基化反應(yīng)，在金屬銅鹽催化下取代烯烴和芳基重氮鹵鹽反應(yīng)(相當(dāng)于將芳基鹵加成到雙鍵上）進(jìn)行芳基化的反應(yīng)被稱為Meerwein芳基化反應(yīng)。

金屬催化C-H活化(Catalytic C-H activation)，對惰性的C-H鍵進(jìn)行直接的切斷，重組，連接上不同的官能團(tuán)的十分有用的手法。

Darzens-Nenitzescu烯烴?；磻?yīng),在Zn-Cu催化下，酰氯和烯烴反應(yīng)得到烯烴?；a(chǎn)物的反應(yīng)。反應(yīng)類似Friedel–Crafts反應(yīng)。

Tsuji-Wilkinson脫羰基反應(yīng),許多過渡金屬（如鈀）都可以催化脫羰，但Wilkinson催化劑的效果最好

Feringa–Alexakis不對稱邁克爾加成反應(yīng),在手性聯(lián)二萘類配體和Cu(II)催化下，烷基鋅對不飽和羰基化合物或不飽和酮亞胺進(jìn)行不對稱邁克爾加成的反應(yīng)。