有機(jī)干貨
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實(shí)現(xiàn)高效多相手性催化合成
高效多相手性催化合成,手性藥物中間體的高效綠色手性催化合成具有廣泛的應(yīng)用前景和重要的戰(zhàn)略意義，其中發(fā)展多相手性催化合成新技術(shù)以徹底革新傳統(tǒng)的不連續(xù)釜式反應(yīng)技術(shù)引起學(xué)術(shù)界和工業(yè)界的廣泛關(guān)注。時(shí)間：2021-01-22 16:09:17 點(diǎn)擊：1515 -
Stork（施托克）烯胺反應(yīng)
Stork（施托克）烯胺反應(yīng),羰基化合物在對(duì)甲苯磺酸、無(wú)水氯化鈣或碳酸鉀等催化劑存在下與仲胺縮合生成烯胺時(shí)間：2021-01-21 15:32:36 點(diǎn)擊：6778 -
香港科技大學(xué)唐本忠院士課題組用基于三鍵的聚合方法合成含氟聚二烯
基于三鍵的聚合方法合成含氟聚二烯,在眾多功能高分子材料當(dāng)中，含氟聚合物具有優(yōu)秀的熱穩(wěn)定性，優(yōu)異的絕緣性能，高耐化學(xué)性和輻射性以及良好的疏水性。時(shí)間：2021-01-21 15:27:02 點(diǎn)擊：1415 -
成環(huán)的SN2反應(yīng)
成環(huán)的SN2反應(yīng),如果某化合物中的一個(gè)位置有離去基團(tuán)，另一個(gè)位置有親核試劑，這時(shí)，親核取代反應(yīng)就可以在分子內(nèi)發(fā)生。時(shí)間：2021-01-20 17:16:15 點(diǎn)擊：3722 -
Markovnikov規(guī)則（馬氏規(guī)則）
Markovnikov規(guī)則（馬氏規(guī)則）,馬氏規(guī)則（又稱馬爾科夫尼科夫規(guī)則，Markovnikov規(guī)則或Markownikoff規(guī)則），是一個(gè)基于扎伊采夫規(guī)則的區(qū)域選擇性經(jīng)驗(yàn)規(guī)則時(shí)間：2021-01-20 17:04:11 點(diǎn)擊：2737 -
由腈合成酰胺
由腈合成酰胺,腈加水可以分解為伯酰胺。由于伯酰胺會(huì)繼續(xù)水解為羧酸，一般要控制水解的條件。目前有許多方法報(bào)道，有時(shí)需要根據(jù)底物的特性選擇酸性，堿性或中性的水解條件。時(shí)間：2021-01-19 17:06:34 點(diǎn)擊：1875 -
PIFA促進(jìn)N-?；桨返膶?duì)位羥基化
PIFA促進(jìn)N-酰基苯胺的對(duì)位羥基化，富電子芳烴如酚、苯醚鄰位或?qū)ξ坏姆細(xì)淇杀谎趸癁榱u基，實(shí)現(xiàn)芳烴的官能團(tuán)化，產(chǎn)物常以對(duì)位為主。苯胺的芳?xì)湟部砂l(fā)生氧化羥基化，但一般收率過(guò)低，合成中應(yīng)用較少。時(shí)間：2021-01-18 17:50:12 點(diǎn)擊：1649 -
JACS 有機(jī)小分子催化手性α-三氟甲基硼酸酯的不對(duì)稱合成
有機(jī)小分子催化手性α-三氟甲基硼酸酯的不對(duì)稱合成,該反應(yīng)機(jī)理如下：①三聚烯基硼酸在乙醇作用下得到烯基硼酸酯；②烯基硼酸酯和BINOL作用得到中間體A；③三氟重氮乙烷和中間體A作用得到四配位硼復(fù)合物時(shí)間：2021-01-17 16:56:08 點(diǎn)擊：1404 -
羥汞化反應(yīng)機(jī)理
羥汞化反應(yīng)機(jī)理,烯基上醋酸汞的順式選擇性加成反應(yīng)，接著用硼氫化鈉脫汞還原，得到馬氏加成的醇時(shí)間：2021-01-16 16:16:58 點(diǎn)擊：3120 -
除了Polonovski反應(yīng)，還有一種叔胺脫甲基或芐基的方法
除了Polonovski反應(yīng)，還有一種叔胺脫甲基或芐基的方法,利用溴化氰處理三級(jí)胺得到氰基胺和鹵代烷的反應(yīng)。時(shí)間：2021-01-15 17:23:42 點(diǎn)擊：1825
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
