有機(jī)干貨
-
余金權(quán)組JACS：醇類化合物γ位C(sp3)-H羰基化及烯基化
醇類化合物γ位C(sp3)-H羰基化及烯基化,醇類化合物是一種常見的合成中間體，廣泛存在于活性天然產(chǎn)物中。因此，化學(xué)工作者發(fā)展了一系列選擇性C-H活化的方式來對(duì)醇類化合物進(jìn)行官能團(tuán)化。時(shí)間：2021-01-14 17:25:53 點(diǎn)擊：1610 -
4-氧代-2,6-二苯基環(huán)己烷-1-甲酸的合成
4-氧代-2,6-二苯基環(huán)己烷-1-甲酸的合成，?環(huán)狀酮酸的合成，所給原料為丙二酸二乙酯，需要先找出丙二酸二乙酯的部分，再進(jìn)行相應(yīng)的逆推。時(shí)間：2021-01-13 17:28:35 點(diǎn)擊：1674 -
過氧化物硫化體系之有機(jī)過氧化物的重要參數(shù)
過氧化物硫化體系之有機(jī)過氧化物的重要參數(shù),橡膠材料通過硫化可獲得尺寸的穩(wěn)定性和彈性等，可以說橡膠必須要經(jīng)過硫化才具有實(shí)際的使用價(jià)值。目前過氧化物硫化體系依靠其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，已成為僅次于硫磺硫化的第二大硫化體系。時(shí)間：2021-01-12 17:28:56 點(diǎn)擊：1983 -
6-異丙基-3-甲基環(huán)己-2-烯-1-酮的合成
6-異丙基-3-甲基環(huán)己-2-烯-1-酮的合成,由4個(gè)及4個(gè)以下碳的有機(jī)物合成目標(biāo)物。由于此目標(biāo)物為α,β-不飽和酮，首先我們想到的應(yīng)該就是Aldol縮合反應(yīng)，因而需切割碳碳雙鍵，得到一個(gè)1,5-二酮衍生物時(shí)間：2021-01-11 17:43:01 點(diǎn)擊：1540 -
1,5,5-三苯己烷-1,4-二酮的合成
1,5,5-三苯己烷-1,4-二酮的合成,由苯、甲苯和不超過3個(gè)碳原子的有機(jī)化合物合成時(shí)間：2021-01-11 17:31:34 點(diǎn)擊：1541 -
多羥基化合物的選擇性烷基化
多羥基化合物的選擇性烷基化,多羥基化合物(如糖類化合物)的選擇性烷基化是一個(gè)具有挑戰(zhàn)的課題，有機(jī)錫試劑可實(shí)現(xiàn)多個(gè)羥基的選擇性烷基化，但其自身的毒性問題使得應(yīng)用受限。時(shí)間：2021-01-10 16:54:30 點(diǎn)擊：2329 -
6,6-二甲基庚烷-2,5-二酮的合成
6,6-二甲基庚烷-2,5-二酮的合成,由3個(gè)和3個(gè)C以下的任意有機(jī)原料（酯只計(jì)算羧酸的碳原子）合成時(shí)間：2021-01-10 16:45:34 點(diǎn)擊：1618 -
Nat. Commun.：烯丙基銨鹽在鈀催化串聯(lián)反應(yīng)中的應(yīng)用
烯丙基銨鹽在鈀催化串聯(lián)反應(yīng)中的應(yīng)用,催化一鍋串聯(lián)反應(yīng)是構(gòu)建具有高化學(xué)選擇性、區(qū)域選擇性和立體選擇性復(fù)雜分子的理想工具。時(shí)間：2021-01-09 17:27:09 點(diǎn)擊：1180 -
無金屬催化的萜類化合物的烯丙基C-H胺化反應(yīng)
無金屬催化的萜類化合物的烯丙基C-H胺化反應(yīng),在復(fù)雜的有機(jī)分子中選擇性取代C–H鍵是有效構(gòu)建新分子種類的強(qiáng)大工具。因此，近些年的研究有形成許多新的C–O，C–N和C–C鍵的新方法。時(shí)間：2021-01-08 17:22:54 點(diǎn)擊：1521 -
ACIE鎳催化的氟烷基胺的N-芳基化
ACIE鎳催化的氟烷基胺的N-芳基化,氟取代基的引入是控制活性藥物成分的吸附、分布、代謝和排泄的有效策略，也是在農(nóng)用化學(xué)品中產(chǎn)生所需性能的有效策略。時(shí)間：2021-01-07 17:28:28 點(diǎn)擊：1805
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
