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  • 香港科技大學唐本忠院士課題組用基于三鍵的聚合方法合成含氟聚二烯
    基于三鍵的聚合方法合成含氟聚二烯,在眾多功能高分子材料當中,含氟聚合物具有優(yōu)秀的熱穩(wěn)定性,優(yōu)異的絕緣性能,高耐化學性和輻射性以及良好的疏水性。
    時間:2021-01-21 15:27:02 點擊:1462
  • 成環(huán)的SN2反應
    成環(huán)的SN2反應,如果某化合物中的一個位置有離去基團,另一個位置有親核試劑,這時,親核取代反應就可以在分子內發(fā)生。
    時間:2021-01-20 17:16:15 點擊:3868
  • Markovnikov規(guī)則(馬氏規(guī)則)
    Markovnikov規(guī)則(馬氏規(guī)則),馬氏規(guī)則(又稱馬爾科夫尼科夫規(guī)則,Markovnikov規(guī)則或Markownikoff規(guī)則),是一個基于扎伊采夫規(guī)則的區(qū)域選擇性經驗規(guī)則
    時間:2021-01-20 17:04:11 點擊:2965
  • 由腈合成酰胺
    由腈合成酰胺,腈加水可以分解為伯酰胺。由于伯酰胺會繼續(xù)水解為羧酸,一般要控制水解的條件。目前有許多方法報道,有時需要根據底物的特性選擇酸性,堿性或中性的水解條件。
    時間:2021-01-19 17:06:34 點擊:1920
  • PIFA促進N-?;桨返膶ξ涣u基化
    PIFA促進N-酰基苯胺的對位羥基化,富電子芳烴如酚、苯醚鄰位或對位的芳氫可被氧化為羥基,實現芳烴的官能團化,產物常以對位為主。苯胺的芳氫也可發(fā)生氧化羥基化,但一般收率過低,合成中應用較少。
    時間:2021-01-18 17:50:12 點擊:1703
  • JACS 有機小分子催化手性α-三氟甲基硼酸酯的不對稱合成
    有機小分子催化手性α-三氟甲基硼酸酯的不對稱合成,該反應機理如下:①三聚烯基硼酸在乙醇作用下得到烯基硼酸酯;②烯基硼酸酯和BINOL作用得到中間體A;③三氟重氮乙烷和中間體A作用得到四配位硼復合物
    時間:2021-01-17 16:56:08 點擊:1466
  • 羥汞化反應機理
    羥汞化反應機理,烯基上醋酸汞的順式選擇性加成反應,接著用硼氫化鈉脫汞還原,得到馬氏加成的醇
    時間:2021-01-16 16:16:58 點擊:3230
  • 除了Polonovski反應,還有一種叔胺脫甲基或芐基的方法
    除了Polonovski反應,還有一種叔胺脫甲基或芐基的方法,利用溴化氰處理三級胺得到氰基胺和鹵代烷的反應。
    時間:2021-01-15 17:23:42 點擊:1897
  • 余金權組JACS:醇類化合物γ位C(sp3)-H羰基化及烯基化
    醇類化合物γ位C(sp3)-H羰基化及烯基化,醇類化合物是一種常見的合成中間體,廣泛存在于活性天然產物中。因此,化學工作者發(fā)展了一系列選擇性C-H活化的方式來對醇類化合物進行官能團化。
    時間:2021-01-14 17:25:53 點擊:1667
  • 4-氧代-2,6-二苯基環(huán)己烷-1-甲酸的合成
    4-氧代-2,6-二苯基環(huán)己烷-1-甲酸的合成,?環(huán)狀酮酸的合成,所給原料為丙二酸二乙酯,需要先找出丙二酸二乙酯的部分,再進行相應的逆推。
    時間:2021-01-13 17:28:35 點擊:1770
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