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過氧化物硫化體系之有機(jī)過氧化物的重要參數(shù),橡膠材料通過硫化可獲得尺寸的穩(wěn)定性和彈性等，可以說橡膠必須要經(jīng)過硫化才具有實(shí)際的使用價(jià)值。目前過氧化物硫化體系依靠其獨(dú)特的優(yōu)勢，已成為僅次于硫磺硫化的第二大硫化體系。

6-異丙基-3-甲基環(huán)己-2-烯-1-酮的合成,由4個(gè)及4個(gè)以下碳的有機(jī)物合成目標(biāo)物。由于此目標(biāo)物為α,β-不飽和酮，首先我們想到的應(yīng)該就是Aldol縮合反應(yīng)，因而需切割碳碳雙鍵，得到一個(gè)1,5-二酮衍生物

1,5,5-三苯己烷-1,4-二酮的合成,由苯、甲苯和不超過3個(gè)碳原子的有機(jī)化合物合成

多羥基化合物的選擇性烷基化,多羥基化合物(如糖類化合物)的選擇性烷基化是一個(gè)具有挑戰(zhàn)的課題，有機(jī)錫試劑可實(shí)現(xiàn)多個(gè)羥基的選擇性烷基化，但其自身的毒性問題使得應(yīng)用受限。

6,6-二甲基庚烷-2,5-二酮的合成,由3個(gè)和3個(gè)C以下的任意有機(jī)原料（酯只計(jì)算羧酸的碳原子）合成

烯丙基銨鹽在鈀催化串聯(lián)反應(yīng)中的應(yīng)用,催化一鍋串聯(lián)反應(yīng)是構(gòu)建具有高化學(xué)選擇性、區(qū)域選擇性和立體選擇性復(fù)雜分子的理想工具。

無金屬催化的萜類化合物的烯丙基C-H胺化反應(yīng),在復(fù)雜的有機(jī)分子中選擇性取代C–H鍵是有效構(gòu)建新分子種類的強(qiáng)大工具。因此，近些年的研究有形成許多新的C–O，C–N和C–C鍵的新方法。

ACIE鎳催化的氟烷基胺的N-芳基化,氟取代基的引入是控制活性藥物成分的吸附、分布、代謝和排泄的有效策略，也是在農(nóng)用化學(xué)品中產(chǎn)生所需性能的有效策略。

可見光催化下合成β-三氟甲基叔烷基胺,提高烷基胺對細(xì)胞色素p450的代謝穩(wěn)定性的一種常用策略是在氮中心附近加入一個(gè)吸電子官能團(tuán)，例如引入CF3基團(tuán)。

金屬-有機(jī)骨架MIL-101(Cr)摻雜聚合物整體柱的制備及其用于酚類化合物的在線固相萃取,有機(jī)聚合物整體柱具有可原位制備、高通透性和易功能化等優(yōu)點(diǎn), 目前已成功用于快速液相色譜法、毛細(xì)管電色譜法和固相萃取法(SPE)。有機(jī)聚合物整體柱作為吸附劑具有柱壓小、傳質(zhì)快和易制備等特點(diǎn), 在SPE領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。