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Cu催化芐位C-H鍵的位點(diǎn)選擇性疊氮化反應(yīng),C-H官能團(tuán)化反應(yīng)可以提高目標(biāo)分子的合成效率，實(shí)現(xiàn)分子的多樣性合成，在有機(jī)合成中具有重要的研究地位。

過(guò)渡金屬作為光催化劑用于有機(jī)催化反應(yīng),過(guò)渡金屬光催化有機(jī)化學(xué)反應(yīng)得到廣泛發(fā)展，其中當(dāng)不使用傳統(tǒng)光還原光催化劑的反應(yīng)同樣在過(guò)去一些年間得以快速發(fā)展。

高效制備芳基硼酸,芳基硼酸和芳基硼酸酯是有機(jī)合成中最重要的合成砌塊之一了，它們的用途多種多樣，更可以說(shuō)是豐富多彩了，可以進(jìn)行Suzuki偶聯(lián)，Chan-Lam偶聯(lián)，與不飽和化合物的1,2-加成，1,4-加成反應(yīng)等等。

有機(jī)硅彈性體合成--分子含氫量與分子結(jié)構(gòu)對(duì)交聯(lián)的影響,交聯(lián)硅膠是一類低交聯(lián)密度的液體硅橡膠，耐高溫（200℃），耐低溫（-50℃~-80℃），絕緣，無(wú)副產(chǎn)物，收縮率小，無(wú)毒無(wú)味，無(wú)腐蝕，安全衛(wèi)生，機(jī)械密度低，低交聯(lián)密度又賦予其良好的吸震性，粘合性，密封性，防潮性及防污性。

糖環(huán)上羥基的選擇性保護(hù), 寡糖的高效合成需要高效的糖苷化反應(yīng)和保護(hù)基策略。糖環(huán)上存在的多個(gè)羥基往往因?yàn)榫哂邢嗨频目臻g位阻、pKa值和反應(yīng)活性而難于區(qū)分。

新型非對(duì)稱二苯并[b,f][1,5]二氮雜環(huán)辛四烯的合成,二苯并[b,f][1,5]二氮雜環(huán)辛四烯化合物是八元環(huán)結(jié)構(gòu)中的一類典型代表。自十九世紀(jì)被發(fā)現(xiàn)以來(lái)，受到了研究人員的廣泛關(guān)注。

“小環(huán)大用” — 2H-氮雜環(huán)丙烯對(duì)映選擇性反應(yīng)研究，2H-氮雜環(huán)丙烯是最小的不飽和雜環(huán)化合物，由于其獨(dú)特的環(huán)張力和C=N雙鍵，該類化合物比其他類型的酮亞胺更具反應(yīng)性

雜環(huán)的鋰化反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用,有機(jī)鋰化合物在雜環(huán)金屬化作用中是應(yīng)用最廣泛的，其一，它本身可以作為親核試劑，其二，它還可以用于制備其他的金屬試劑[1]。

電化學(xué)選擇性氫化反應(yīng),烯烴加氫在學(xué)術(shù)界和工業(yè)界是一個(gè)重要的反應(yīng)，其普遍用于精細(xì)化學(xué)品，藥品和石油化工等行業(yè)。許多已上市的藥物和正在進(jìn)行臨床試驗(yàn)的化合物在合成過(guò)程中都需要?dú)浠磻?yīng)。

從有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推導(dǎo)計(jì)算分子式,在講有機(jī)物的分子式之前，我們先講一個(gè)已經(jīng)被課本教材淘汰了的概念：不飽和度。