有機干貨
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1秒高效制備芳基硼酸
高效制備芳基硼酸,芳基硼酸和芳基硼酸酯是有機合成中最重要的合成砌塊之一了，它們的用途多種多樣，更可以說是豐富多彩了，可以進行Suzuki偶聯(lián)，Chan-Lam偶聯(lián)，與不飽和化合物的1,2-加成，1,4-加成反應(yīng)等等。時間：2020-10-22 11:24:45 點擊：2492 -
有機硅彈性體合成--分子含氫量與分子結(jié)構(gòu)對交聯(lián)的影響
有機硅彈性體合成--分子含氫量與分子結(jié)構(gòu)對交聯(lián)的影響,交聯(lián)硅膠是一類低交聯(lián)密度的液體硅橡膠，耐高溫（200℃），耐低溫（-50℃~-80℃），絕緣，無副產(chǎn)物，收縮率小，無毒無味，無腐蝕，安全衛(wèi)生，機械密度低，低交聯(lián)密度又賦予其良好的吸震性，粘合性，密封性，防潮性及防污性。時間：2020-10-21 09:21:08 點擊：3639 -
糖環(huán)上羥基的選擇性保護
糖環(huán)上羥基的選擇性保護, 寡糖的高效合成需要高效的糖苷化反應(yīng)和保護基策略。糖環(huán)上存在的多個羥基往往因為具有相似的空間位阻、pKa值和反應(yīng)活性而難于區(qū)分。時間：2020-10-20 09:18:12 點擊：8391 -
新型非對稱二苯并[b,f][1,5]二氮雜環(huán)辛四烯的合成
新型非對稱二苯并[b,f][1,5]二氮雜環(huán)辛四烯的合成,二苯并[b,f][1,5]二氮雜環(huán)辛四烯化合物是八元環(huán)結(jié)構(gòu)中的一類典型代表。自十九世紀被發(fā)現(xiàn)以來，受到了研究人員的廣泛關(guān)注。時間：2020-10-19 10:04:11 點擊：1646 -
綜述推薦 | “小環(huán)大用” — 2H-氮雜環(huán)丙烯對映選擇性反應(yīng)研究進展
“小環(huán)大用” — 2H-氮雜環(huán)丙烯對映選擇性反應(yīng)研究，2H-氮雜環(huán)丙烯是最小的不飽和雜環(huán)化合物，由于其獨特的環(huán)張力和C=N雙鍵，該類化合物比其他類型的酮亞胺更具反應(yīng)性時間：2020-10-18 09:53:57 點擊：2819 -
雜環(huán)的鋰化反應(yīng)在有機合成中的應(yīng)用
雜環(huán)的鋰化反應(yīng)在有機合成中的應(yīng)用,有機鋰化合物在雜環(huán)金屬化作用中是應(yīng)用最廣泛的，其一，它本身可以作為親核試劑，其二，它還可以用于制備其他的金屬試劑[1]。時間：2020-10-17 09:23:22 點擊：8766 -
Org Chem Front：電化學(xué)選擇性氫化反應(yīng)
電化學(xué)選擇性氫化反應(yīng),烯烴加氫在學(xué)術(shù)界和工業(yè)界是一個重要的反應(yīng)，其普遍用于精細化學(xué)品，藥品和石油化工等行業(yè)。許多已上市的藥物和正在進行臨床試驗的化合物在合成過程中都需要氫化反應(yīng)。時間：2020-10-16 10:03:47 點擊：1533 -
從有機物的結(jié)構(gòu)簡式推導(dǎo)計算分子式
從有機物的結(jié)構(gòu)簡式推導(dǎo)計算分子式,在講有機物的分子式之前，我們先講一個已經(jīng)被課本教材淘汰了的概念：不飽和度。時間：2020-10-16 09:44:14 點擊：4972 -
【催化】ACS catal.：多樣性導(dǎo)向的酶催化合成手性環(huán)丙烷砌塊
多樣性導(dǎo)向的酶催化合成手性環(huán)丙烷砌塊,酶由于其催化反應(yīng)的高效性和專一性，已經(jīng)在工業(yè)上有越來越多的應(yīng)用。經(jīng)過改造之后的酶表現(xiàn)出期望的活性和選擇性，但是通常只有很有限的底物適用范圍。時間：2020-10-15 10:39:03 點擊：1444 -
Simmons?Smith環(huán)丙烷化反應(yīng)在全合成中的應(yīng)用
Simmons?Smith環(huán)丙烷化反應(yīng)在全合成中的應(yīng)用,1958年，H.E.Simmons和R.D.Smith首次利用二碘甲烷和鋅銅偶(Zn-Cu)將無官能團化的烯烴（如環(huán)己烯，苯乙烯）立體選擇性的轉(zhuǎn)化為環(huán)丙烷。時間：2020-10-14 10:20:35 點擊：3394
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
