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多樣性導(dǎo)向的酶催化合成手性環(huán)丙烷砌塊,酶由于其催化反應(yīng)的高效性和專一性，已經(jīng)在工業(yè)上有越來越多的應(yīng)用。經(jīng)過改造之后的酶表現(xiàn)出期望的活性和選擇性，但是通常只有很有限的底物適用范圍。

Simmons?Smith環(huán)丙烷化反應(yīng)在全合成中的應(yīng)用,1958年，H.E.Simmons和R.D.Smith首次利用二碘甲烷和鋅銅偶(Zn-Cu)將無官能團(tuán)化的烯烴（如環(huán)己烯，苯乙烯）立體選擇性的轉(zhuǎn)化為環(huán)丙烷。

小環(huán)烷烴的加成反應(yīng),烷烴中碳原子為sp3雜化，四個(gè)雜化軌道應(yīng)為四面體狀，進(jìn)而形成的分子結(jié)構(gòu)也為四面體型，鍵角接近于109.5度。

[1+1+1]串聯(lián)反應(yīng)構(gòu)建環(huán)丙烷化合物,環(huán)加成反應(yīng)如[4+2]反應(yīng)、[3+2]反應(yīng)、[2+2+2]反應(yīng)等在合成復(fù)雜骨架分子中具有獨(dú)特的優(yōu)勢，特點(diǎn)在于能從簡單結(jié)構(gòu)底物出發(fā)，一步形成多根化學(xué)鍵實(shí)現(xiàn)復(fù)雜結(jié)構(gòu)的合成。

氮雜環(huán)卡賓催化的自由基反應(yīng)，氮雜環(huán)卡賓（NHC）作為一種高效的催化劑，廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成，其顯著的特點(diǎn)是具有多樣的活化模式。

Darzens縮水甘油酸酯縮合,α-鹵代酯在堿催化下和羰基化合物反應(yīng)制備α,β-環(huán)氧酸酯（glycidic esters縮水甘油酸酯）的反應(yīng)。

堿性化合物如何解決拖尾問題,做藥物研發(fā)、分析的小伙伴對生物堿肯定不陌生，對它的檢測難度肯定也不陌生

由烯烴合成醛酮3,烯烴經(jīng) Vilsmeier 反應(yīng)，可直接甲酰化。反應(yīng)操作簡單，只需在 POCl3 存在下與 DMF作用即可。此反應(yīng)僅限于有給電子基的烯烴。

如何做好一個(gè)化學(xué)反應(yīng),做一個(gè)新的反應(yīng)前首先應(yīng)該檢索Scifinder或Reaxys，看看有沒有前人做過這個(gè)反應(yīng)，反應(yīng)體系是否跟你的類似，有多少作者報(bào)道了相似的反應(yīng)。

叔丁基亞磺酰胺不對稱還原構(gòu)型判斷,手性胺在合成中經(jīng)常使用到，雖然開發(fā)了各種手性合成方法，但是很多都只停留在學(xué)術(shù)層次，無法放大，要么就是配體很貴，要么就是放大后ee值重復(fù)。平常掌握一些靠譜的，粗暴的不對成還原方法，非常有必要，最起碼放大的時(shí)候有一個(gè)備選方案。