有機(jī)干貨
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【人物與科研】天津大學(xué)鄒吉軍課題組：共軛聚合物基材料用于非均相光催化有機(jī)轉(zhuǎn)化反應(yīng)
共軛聚合物基材料用于非均相光催化有機(jī)轉(zhuǎn)化反應(yīng),非均相光催化有機(jī)轉(zhuǎn)化反應(yīng)是一種高效、原子經(jīng)濟(jì)、耗能較低的有機(jī)合成方法，共軛聚合物基材料由于其性能獨(dú)特時(shí)間：2020-11-13 09:38:49 點(diǎn)擊：1410 -
ChemCatChem：雙核水楊酸銅催化高效氧氣氧化N,N-二甲基苯胺
雙核水楊酸銅催化高效氧氣氧化N,N-二甲基苯胺，N-甲基-N-苯基甲酰胺類化合物廣泛存在于天然產(chǎn)物、藥物、工業(yè)化學(xué)品中。文獻(xiàn)已報(bào)道的合成N-甲基-N-苯基甲酰胺類化合物的方法主要包括利用甲?；噭┯糜诜及返腘-甲?；磻?yīng)、叔胺的當(dāng)量氧化反應(yīng)等。時(shí)間：2020-11-12 09:43:29 點(diǎn)擊：1461 -
Ireland-Claisen重排反應(yīng)
Ireland-Claisen重排反應(yīng),烯丙基酯變成烯酮硅烷基縮醛之后，發(fā)生Claisen重排，生成γ,δ-不飽和羧酸的反應(yīng)。烯酮硅烷基縮醛的E/Z異構(gòu)能夠自由的控制，相對(duì)低溫下反應(yīng)就能進(jìn)行，因此能夠較好的控制立體選擇性。時(shí)間：2020-11-11 09:36:33 點(diǎn)擊：2112 -
Claisen縮合反應(yīng)機(jī)理
Claisen縮合反應(yīng)機(jī)理,堿催化下酯縮合得到β-酮酯的反應(yīng)。凡是α碳上有氫原子的酯，在乙醇鈉或其他堿性催化劑存在下，都能進(jìn)行克萊森（酯）縮合反應(yīng)。時(shí)間：2020-11-10 09:35:23 點(diǎn)擊：2250 -
具有催化CO2還原性能的非貴金屬配合物的配體設(shè)計(jì)
具有催化CO2還原性能的非貴金屬配合物的配體設(shè)計(jì),化石能源的大量使用造成了CO2等溫室氣體的大量排放，人類面臨著嚴(yán)峻的能源危機(jī)和環(huán)境問題。利用電能或光能驅(qū)動(dòng)CO2還原得到高附加值的能源物質(zhì)或化學(xué)原料是實(shí)現(xiàn)碳循環(huán)的理想途徑。時(shí)間：2020-11-10 09:17:31 點(diǎn)擊：1586 -
氧化脫酸生成烯
氧化脫酸生成烯,該反應(yīng)為Kochi反應(yīng)，是羧酸在醋酸鉛與醋酸銅的作用下均裂脫羧生成烯烴的反應(yīng)時(shí)間：2020-11-09 09:46:35 點(diǎn)擊：1784 -
Polonovski反應(yīng)一種叔胺脫甲基或芐基的方法
Polonovski反應(yīng)一種叔胺脫甲基或芐基的方法,叔胺的氮氧化物用活性試劑（如乙酸酐）處理，重排生成N,N-二取代乙酰胺和醛的反應(yīng)。此反應(yīng)最常見的應(yīng)用就是甲基叔胺脫甲基或者芐基叔胺脫芐基。時(shí)間：2020-11-08 10:09:14 點(diǎn)擊：2584 -
鄰羥基苯甲醛被氧化生成鄰二酚
鄰羥基苯甲醛被氧化生成鄰二酚,該反應(yīng)為Dakin氧化反應(yīng)，是芳香族或芳香酮被過氧化合物氧化斷開碳碳鍵生成酚的反應(yīng)?？捎迷摲磻?yīng)脫掉苯環(huán)上的碳時(shí)間：2020-11-07 09:15:28 點(diǎn)擊：2164 -
銥配合物催化乙醇與伯醇的氫自轉(zhuǎn)移C2延伸反應(yīng)
銥配合物催化乙醇與伯醇的氫自轉(zhuǎn)移C2延伸反應(yīng)，醇是有機(jī)化合物中最重要的一類。乙醇之所以受到特別關(guān)注，是因?yàn)樗且环N生物制品時(shí)間：2020-11-06 09:27:49 點(diǎn)擊：1762 -
有機(jī)溶劑的干燥（一）---常用的干燥劑這里全了
常用的干燥劑,干燥劑的性質(zhì)各有不同，在使用時(shí)要充分考慮干燥劑的特性和干燥劑的性質(zhì)，才能有效達(dá)到干燥的目的。時(shí)間：2020-11-05 09:22:35 點(diǎn)擊：3239
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
