有機(jī)干貨
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Cram規(guī)則和Felkin-Anh規(guī)則
Cram規(guī)則和Felkin-Anh規(guī)則,此規(guī)則由Donald J. Cram在1952年提出【J. Am. Chem. Soc. 1952, 74, 5828; 5851】，解釋和預(yù)測(cè)親核試劑對(duì)α-手性醛酮加成的立體選擇性。時(shí)間：2020-09-27 09:59:12 點(diǎn)擊：2331 -
醛酮的合成 ——由酰氯及酸酐合成醛酮
醛酮的合成 ——由酰氯及酸酐合成醛酮, 酰氯經(jīng)催化氫化還原為醛稱為 Rosenmund 法。通常在酰氯的二甲苯或甲苯溶液中，加入喹啉-S 或硫尿等催化劑鈍化劑，加熱通氫并使生成的 HCl 脫離反應(yīng)體系。時(shí)間：2020-09-26 08:17:00 點(diǎn)擊：3074 -
由羧酸及其衍生物合成醛酮——由羧酸合成醛
由羧酸及其衍生物合成醛酮——由羧酸合成醛, 一般不用金屬氫化物直接部分還原羧酸得醛，而是先將羧酸還原至醇后再氧化比較可靠。但化學(xué)家也開發(fā)出了一些比較有用的直接還原方法時(shí)間：2020-09-25 09:53:58 點(diǎn)擊：2383 -
有機(jī)胺類化合物的合成方法總結(jié)
有機(jī)胺類化合物的合成方法總結(jié),氨基作為一類具有較高活性的藥物官能團(tuán)，存在于大多數(shù)藥物分子結(jié)構(gòu)之中，例如青霉素，磺胺甲基異惡唑等。時(shí)間：2020-09-24 09:27:33 點(diǎn)擊：3892 -
Bouveault-Blanc反應(yīng)
Bouveault-Blanc反應(yīng),將羧酸酯用金屬鈉和無水醇直接還原生成相應(yīng)地伯醇的反應(yīng)。主要用于高級(jí)脂肪羧酯的還原。時(shí)間：2020-09-23 09:33:47 點(diǎn)擊：2914 -
JACS：有機(jī)光催化的脫羧C(sp3)–O成鍵反應(yīng)
有機(jī)光催化的脫羧C(sp3)–O成鍵反應(yīng),利用電催化的方法實(shí)現(xiàn)烷基醇及烷基羧酸的偶聯(lián)反應(yīng)是構(gòu)建C(sp3)–X–C(sp3) 片段的另一種方法，反應(yīng)通過兩個(gè)連續(xù)的單電子氧化過程在中性溫和的條件下將羧酸轉(zhuǎn)化為碳正離子，其隨后與醇類結(jié)構(gòu)原位構(gòu)建C(sp3)–X–C(sp3) 片段。時(shí)間：2020-09-22 09:59:21 點(diǎn)擊：1914 -
醛酮的合成——其他試劑氧化
醛酮的合成——其他試劑氧化,碳酸銀和氧化銀氧化，過渡金屬氧化劑氧化等。TPAP ([n-Pr 4 N][RuO 4 ])是比較溫和的將醇氧化為醛酮的方法(Reviews: Ley, Synthesis,1994, 639)，反應(yīng)為均相，收率較高，常用于對(duì)復(fù)雜分子的氧化。時(shí)間：2020-09-21 09:41:37 點(diǎn)擊：2402 -
Sci. China Chem 四川大學(xué)余達(dá)剛教授等綜述：CO2參與的不對(duì)稱合成研究進(jìn)展
CO2參與的不對(duì)稱合成研究進(jìn)展,二氧化碳（CO2）是溫室氣體的主要組成部分，其過度排放被認(rèn)為是溫室效應(yīng)的主要誘因之一。因此，CO2捕集和利用得到了國際社會(huì)的廣泛關(guān)注。時(shí)間：2020-09-20 09:12:53 點(diǎn)擊：2063 -
醛酮的合成 ——用DMSO 氧化
醛酮的合成 ——用DMSO 氧化, DMSO 可由各種親電試劑（E）活化后與醇反應(yīng)，生成烷氧基硫鹽，接著發(fā)生消除，生成醛或酮。時(shí)間：2020-09-19 09:29:52 點(diǎn)擊：4485 -
Angew Chem：上海藥物所文留青/王鵬團(tuán)隊(duì)在糖肽合成研究中取得新突破
糖肽合成研究,糖肽是一類寡糖與多肽相結(jié)合的大分子化合物。糖肽在糖類藥物研發(fā)如糖肽類抗生素和抗腫瘤疫苗的研發(fā)中有著十分重要的應(yīng)用。時(shí)間：2020-09-18 10:43:16 點(diǎn)擊：2001
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
