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  • 醛酮的合成 ——用DMSO 氧化
    醛酮的合成 ——用DMSO 氧化, DMSO 可由各種親電試劑(E)活化后與醇反應(yīng),生成烷氧基硫鹽,接著發(fā)生消除,生成醛或酮。
    時間:2020-09-19 09:29:52 點擊:4297
  • Angew Chem:上海藥物所文留青/王鵬團(tuán)隊在糖肽合成研究中取得新突破
    糖肽合成研究,糖肽是一類寡糖與多肽相結(jié)合的大分子化合物。糖肽在糖類藥物研發(fā)如糖肽類抗生素和抗腫瘤疫苗的研發(fā)中有著十分重要的應(yīng)用。
    時間:2020-09-18 10:43:16 點擊:1922
  • 分子內(nèi)苯炔參與的[4+2]環(huán)加成反應(yīng)
    分子內(nèi)苯炔參與的[4+2]環(huán)加成反應(yīng),苯炔是有機化學(xué)中一種活性反應(yīng)物種,其中代表苯炔開創(chuàng)性的工作是Wittig和Huisgen對苯基鋰和氟苯生成聯(lián)苯鋰的合理解釋。
    時間:2020-09-17 09:47:40 點擊:4488
  • NSR綜述:從氮氣直接合成氮-碳鍵
    從氮氣直接合成氮-碳鍵,在具有各種各樣功能的醫(yī)藥、農(nóng)藥、材料等中,八成以上都是含氮有機化合物(含有氮-碳化學(xué)鍵);另一方面,氮氣占空氣成分的近八成,是最豐富的氮源
    時間:2020-09-16 11:29:07 點擊:1921
  • 三氟甲基取代芳烴選擇性單C-F鍵活化反應(yīng)
    三氟甲基取代芳烴選擇性單C-F鍵活化反應(yīng),三氟甲基芳烴是一類比較常見的化合物,并且合成三氟甲基芳烴的方法多種多樣,然而芳基取代的二氟亞甲基類化合物的合成方法還是十分有限,若能實現(xiàn)以ArCF3為底物選擇性單個C-F鍵官能團(tuán)化,無疑是一種在分子中引入ArCF2砌塊漂亮簡潔的方法。
    時間:2020-09-16 09:42:37 點擊:3326
  • 有機合成后處理解決方案
    有機合成后處理解決方案, 在有機合成中,后處理的問題往往被大多數(shù)人所忽略,認(rèn)為只要找對了合成方法,合成任務(wù)就可以事半功倍了
    時間:2020-09-15 09:39:20 點擊:1519
  • 叔碳?xì)浔霍然〈?/b>
    叔碳?xì)浔霍然〈?該反應(yīng)是在金剛烷的叔碳上添加一個羧基延長碳鏈的反應(yīng)
    時間:2020-09-14 09:37:49 點擊:2482
  • 非Click反應(yīng)高效構(gòu)建三氮唑
    非Click反應(yīng)高效構(gòu)建三氮唑,三氮唑結(jié)構(gòu)廣泛見于藥物分子和天然產(chǎn)物中,構(gòu)建該結(jié)構(gòu)的最經(jīng)典方法莫過于點擊化學(xué)的方法,也就是銅催化疊氮類化合物和炔的高效Click反應(yīng)。
    時間:2020-09-13 10:13:44 點擊:2047
  • 浙大陸展課題組JACS: 鈷催化的脂肪族末端炔烴的馬氏選擇性順序加氫/氫肼化
    鈷催化的脂肪族末端炔烴的馬氏選擇性順序加氫/氫肼化,脂肪胺衍生物廣泛存在于活性天然產(chǎn)物和藥物中,因此,胺的高效選擇性合成一直是重要的研究課題。
    時間:2020-09-13 10:10:40 點擊:1905
  • 氘代DMSO作為自由基三氘甲基化反應(yīng)
    氘代DMSO作為自由基三氘甲基化反應(yīng),氘代藥物的研究逐漸成為近些年的研究熱點,在分子中引入氘原子可以部分改善分子的生理活性
    時間:2020-09-12 09:58:13 點擊:4175
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  • 可以根據(jù)客戶需求對所需化合物結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計改性,從而定制合成出客戶所需分子式結(jié)構(gòu)

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