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由烯烴合成醛酮1, 烯烴及芳環(huán)的 C=C 雙鍵經(jīng)臭氧、氧化鋨等作用而氧化斷裂生成醛，是醛的重要合成法之一。

有機堿高效催化碳酸二甲酯合成生物基聚碳，聚碳酸酯（PC）是一種高性能工程塑料，具有良好的透明性、優(yōu)異的熱穩(wěn)定性和突出的力學性能，被廣泛用于空天、軍工及民用等重大領(lǐng)域。

環(huán)糊精修飾CdS量子點實現(xiàn)光催化醇的100%原子經(jīng)濟反應,醇類化合物的選擇性氧化是精細化工和制藥領(lǐng)域非常關(guān)鍵的合成步驟。傳統(tǒng)的化學氧化通常需要比較苛刻的反應條件（如強氧化劑，高溫，高壓等），會造成嚴重的環(huán)境污染和資源浪費。

醇氧化的新方法,該方法僅需催化量的HNO3與DDQ，在含氧環(huán)境下，室溫條件即可實現(xiàn)醇的氧化，并且可以控制伯醇只被氧化到醛的階段，不會過度氧化變成羧酸，無需無水無氧環(huán)境，目前已經(jīng)可以放大到克級別的規(guī)模。

醇氧化的新方法,該方法僅需催化量的HNO3與DDQ，在含氧環(huán)境下，室溫條件即可實現(xiàn)醇的氧化，并且可以控制伯醇只被氧化到醛的階段，不會過度氧化變成羧酸，無需無水無氧環(huán)境，目前已經(jīng)可以放大到克級別的規(guī)模。

在鄰位雜原子的孤對電子的推動下重排,該反應為頻哪醇（Pinacol）重排，是鄰二醇在酸性條件下會發(fā)生碳碳鍵遷移重排形成酮的反應

由烯烴合成醛酮2, 與臭氧化法相比，OsO 4 /NaIO 4 是一種溫和的烯烴氧化開裂法，在天然產(chǎn)物合成中很有用。烯烴先與 OsO 4 反應生成鋨酸酯，再用過碘酸鈉氧化，發(fā)生開裂，在生成羰基化合物的同時，OsO 4 再生，所以 OsO 4 用催化量即可。當生成的醛易于分子內(nèi)縮合時，反應最好在兩相系統(tǒng)中進行。

酰胺的合成：叔酰胺的交換反應及酯的氨解，酰胺鍵是化學和生物學中最基本的官能團之一，是許多藥物分子及化工產(chǎn)品結(jié)構(gòu)中的重要組成部分。

有機堿如何加速POCl3羥基變氯,雜環(huán)類鹵代物是一類很重要的合成砌塊，根據(jù)位置和鹵素性質(zhì)的不同，既可以進行取代反應，也可以進行各種偶聯(lián)反應。

有機小分子催化不對稱氮雜亨利反應,氮雜亨利反應是一類以硝基烷烴作為親核試劑進攻亞胺從而形成新的碳-碳鍵的反應。近年來，手性小分子有機催化劑因其高效、低毒、易于制備和環(huán)境友好等特質(zhì)受到化學家們關(guān)注。