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  • 有機堿如何加速POCl3羥基變氯
    有機堿如何加速POCl3羥基變氯,雜環(huán)類鹵代物是一類很重要的合成砌塊,根據位置和鹵素性質的不同,既可以進行取代反應,也可以進行各種偶聯(lián)反應。
    時間:2020-09-29 10:11:54 點擊:4997
  • 有機小分子催化不對稱氮雜亨利反應
    有機小分子催化不對稱氮雜亨利反應,氮雜亨利反應是一類以硝基烷烴作為親核試劑進攻亞胺從而形成新的碳-碳鍵的反應。近年來,手性小分子有機催化劑因其高效、低毒、易于制備和環(huán)境友好等特質受到化學家們關注。
    時間:2020-09-28 10:01:52 點擊:1986
  • Cram規(guī)則和Felkin-Anh規(guī)則
    Cram規(guī)則和Felkin-Anh規(guī)則,此規(guī)則由Donald J. Cram在1952年提出【J. Am. Chem. Soc. 1952, 74, 5828; 5851】,解釋和預測親核試劑對α-手性醛酮加成的立體選擇性。
    時間:2020-09-27 09:59:12 點擊:2224
  • 醛酮的合成 ——由酰氯及酸酐合成醛酮
    醛酮的合成 ——由酰氯及酸酐合成醛酮, 酰氯經催化氫化還原為醛稱為 Rosenmund 法。通常在酰氯的二甲苯或甲苯溶液中,加入喹啉-S 或硫尿等催化劑鈍化劑,加熱通氫并使生成的 HCl 脫離反應體系。
    時間:2020-09-26 08:17:00 點擊:2980
  • 由羧酸及其衍生物合成醛酮——由羧酸合成醛
    由羧酸及其衍生物合成醛酮——由羧酸合成醛, 一般不用金屬氫化物直接部分還原羧酸得醛,而是先將羧酸還原至醇后再氧化比較可靠。但化學家也開發(fā)出了一些比較有用的直接還原方法
    時間:2020-09-25 09:53:58 點擊:2272
  • 有機胺類化合物的合成方法總結
    有機胺類化合物的合成方法總結,氨基作為一類具有較高活性的藥物官能團,存在于大多數藥物分子結構之中,例如青霉素,磺胺甲基異惡唑等。
    時間:2020-09-24 09:27:33 點擊:3775
  • Bouveault-Blanc反應
    Bouveault-Blanc反應,將羧酸酯用金屬鈉和無水醇直接還原生成相應地伯醇的反應。主要用于高級脂肪羧酯的還原。
    時間:2020-09-23 09:33:47 點擊:2826
  • JACS:有機光催化的脫羧C(sp3)–O成鍵反應
    有機光催化的脫羧C(sp3)–O成鍵反應,利用電催化的方法實現烷基醇及烷基羧酸的偶聯(lián)反應是構建C(sp3)–X–C(sp3) 片段的另一種方法,反應通過兩個連續(xù)的單電子氧化過程在中性溫和的條件下將羧酸轉化為碳正離子,其隨后與醇類結構原位構建C(sp3)–X–C(sp3) 片段。
    時間:2020-09-22 09:59:21 點擊:1846
  • 醛酮的合成——其他試劑氧化
    醛酮的合成——其他試劑氧化,碳酸銀和氧化銀氧化,過渡金屬氧化劑氧化等。TPAP ([n-Pr 4 N][RuO 4 ])是比較溫和的將醇氧化為醛酮的方法(Reviews: Ley, Synthesis,1994, 639),反應為均相,收率較高,常用于對復雜分子的氧化。
    時間:2020-09-21 09:41:37 點擊:2328
  • Sci. China Chem 四川大學余達剛教授等綜述:CO2參與的不對稱合成研究進展
    CO2參與的不對稱合成研究進展,二氧化碳(CO2)是溫室氣體的主要組成部分,其過度排放被認為是溫室效應的主要誘因之一。因此,CO2捕集和利用得到了國際社會的廣泛關注。
    時間:2020-09-20 09:12:53 點擊:1975
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