有機(jī)干貨
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不對(duì)稱鎳催化自由基中繼還原偶聯(lián)反應(yīng)
不對(duì)稱鎳催化自由基中繼還原偶聯(lián)反應(yīng),烯烴是區(qū)域選擇性和對(duì)映選擇性轉(zhuǎn)化的優(yōu)良平臺(tái)。由于其在藥物中廣泛存在并且與羰基和其他極性官能團(tuán)具有良好的正交反應(yīng)性，因此也已被用于后期的官能團(tuán)化反應(yīng)中。時(shí)間：2020-09-11 13:56:35 點(diǎn)擊：2042 -
【Chem. Sci.】使用CO2作為導(dǎo)向基團(tuán)的氟代芳烴間位選擇性烯化反應(yīng)
使用CO2作為導(dǎo)向基團(tuán)的氟代芳烴間位選擇性烯化反應(yīng),多數(shù)的C–H鍵的直接活化是發(fā)生在芳烴的鄰位上，而在間位上的活化策略則相對(duì)較少。時(shí)間：2020-09-10 10:08:40 點(diǎn)擊：1754 -
【Chem. Sci.】使用鎢絡(luò)合物作為光催化劑與光催化C-C和C-B鍵生成反應(yīng)
使用鎢絡(luò)合物作為光催化劑與光催化C-C和C-B鍵生成反應(yīng),過渡金屬光催化合成策略，在近幾年已迅速發(fā)展成可在溫和條件下進(jìn)行多種有機(jī)轉(zhuǎn)化的有用方法。時(shí)間：2020-09-09 10:06:58 點(diǎn)擊：1786 -
Angew：北大深研院翟宏斌課題組完成(-)-conidiogenone B等化合物的全合成
(-)-conidiogenone B等化合物的全合成,Cyclopianes是一類新穎的二萜類化合物，它結(jié)構(gòu)上具有高張力的6/5/5/5四環(huán)核心和6-8個(gè)連續(xù)的立體中心，其中4個(gè)是季碳中心（Figure 1）。時(shí)間：2020-09-09 09:55:54 點(diǎn)擊：1625 -
氮雜環(huán)卡賓催化酰胺脫水
氮雜環(huán)卡賓催化酰胺脫水,氰基作為優(yōu)秀的吸電子基、離去基、合成子，在天然產(chǎn)物中廣泛存在，然而，最早的親核取代合成法卻帶來了很大的風(fēng)險(xiǎn)時(shí)間：2020-09-08 09:38:45 點(diǎn)擊：2238 -
常見活性中間體----碳正離子
常見活性中間體----碳正離子,碳正離子(Carbenium ion)是一種帶正電的不穩(wěn)定的有機(jī)物。與自由基一樣，是一個(gè)活潑的中間體，有一個(gè)正電荷，最外層有6個(gè)電子。時(shí)間：2020-09-07 09:38:46 點(diǎn)擊：5329 -
水解法合成羧酸
水解法合成羧酸,利用縮水的方法可以將羧酸轉(zhuǎn)變?yōu)楦鞣N羧酸的衍生物，如酰氯、酸酐、酯、酰胺和腈等，反過來通過水解反應(yīng)各種羧酸衍生物也可以轉(zhuǎn)變?yōu)轸人?，除酰氯和酸酐外，酯?酰胺和腈的水解一般都可以在酸或堿的催化下進(jìn)行。時(shí)間：2020-09-06 10:00:18 點(diǎn)擊：2548 -
Angew：電催化/手性有機(jī)分子去氟乙?；磻?yīng)
電催化/手性有機(jī)分子去氟乙?；磻?yīng),通過這種非對(duì)映選擇的去氟乙?；榛磻?yīng)，將電催化和有機(jī)催化結(jié)合，實(shí)現(xiàn)了對(duì)生物活性相關(guān)含手性C-F鍵的分子合成。時(shí)間：2020-09-05 08:42:30 點(diǎn)擊：1723 -
鈀催化咔唑的乙酰氧化合成新方法
鈀催化咔唑的乙酰氧化合成新方法,咔唑衍生物在各種生物活性化合物和材料科學(xué)中具有重要意義，長期以來，有機(jī)化學(xué)家們對(duì)咔唑環(huán)結(jié)構(gòu)的修飾有著極大興趣。咔唑官能團(tuán)化可以在構(gòu)筑咔唑環(huán)前引入，也可以咔唑環(huán)直接官能團(tuán)化。時(shí)間：2020-09-05 08:38:26 點(diǎn)擊：2145 -
從氰基合成酰胺
從氰基合成酰胺, 腈加水可以分解為伯酰胺。由于伯酰胺會(huì)繼續(xù)水解為羧酸，一般要控制水解的條件。目前有許多方法報(bào)道，有時(shí)需要根據(jù)底物的特性選擇酸性，堿性或中性的水解條件。時(shí)間：2020-09-04 09:42:11 點(diǎn)擊：11065
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
