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藥物化學(xué)研究中應(yīng)用最頻繁的化學(xué)反應(yīng),考察某反應(yīng)在一系列文章中出現(xiàn)的頻率，分析比較2014年和1984年的文獻(xiàn)數(shù)據(jù)，結(jié)果顯示了兩個(gè)時(shí)期排在前20位的反應(yīng)類型（圖1）。

Ellman Reagent的應(yīng)用,作為一種制備手性氨基化合物的重要手段，Ellman試劑--叔丁基亞磺酰胺正在得到越來越多的關(guān)注。亞磺酰衍生物作為一類手性化合物，其結(jié)構(gòu)早已為人所關(guān)注，但其作為手性誘導(dǎo)試劑應(yīng)用于不對(duì)稱合成

由烯烴合成醛酮1, 烯烴及芳環(huán)的 C=C 雙鍵經(jīng)臭氧、氧化鋨等作用而氧化斷裂生成醛，是醛的重要合成法之一。

有機(jī)堿高效催化碳酸二甲酯合成生物基聚碳，聚碳酸酯（PC）是一種高性能工程塑料，具有良好的透明性、優(yōu)異的熱穩(wěn)定性和突出的力學(xué)性能，被廣泛用于空天、軍工及民用等重大領(lǐng)域。

環(huán)糊精修飾CdS量子點(diǎn)實(shí)現(xiàn)光催化醇的100%原子經(jīng)濟(jì)反應(yīng),醇類化合物的選擇性氧化是精細(xì)化工和制藥領(lǐng)域非常關(guān)鍵的合成步驟。傳統(tǒng)的化學(xué)氧化通常需要比較苛刻的反應(yīng)條件（如強(qiáng)氧化劑，高溫，高壓等），會(huì)造成嚴(yán)重的環(huán)境污染和資源浪費(fèi)。

醇氧化的新方法,該方法僅需催化量的HNO3與DDQ，在含氧環(huán)境下，室溫條件即可實(shí)現(xiàn)醇的氧化，并且可以控制伯醇只被氧化到醛的階段，不會(huì)過度氧化變成羧酸，無需無水無氧環(huán)境，目前已經(jīng)可以放大到克級(jí)別的規(guī)模。

醇氧化的新方法,該方法僅需催化量的HNO3與DDQ，在含氧環(huán)境下，室溫條件即可實(shí)現(xiàn)醇的氧化，并且可以控制伯醇只被氧化到醛的階段，不會(huì)過度氧化變成羧酸，無需無水無氧環(huán)境，目前已經(jīng)可以放大到克級(jí)別的規(guī)模。

在鄰位雜原子的孤對(duì)電子的推動(dòng)下重排,該反應(yīng)為頻哪醇（Pinacol）重排，是鄰二醇在酸性條件下會(huì)發(fā)生碳碳鍵遷移重排形成酮的反應(yīng)

由烯烴合成醛酮2, 與臭氧化法相比，OsO 4 /NaIO 4 是一種溫和的烯烴氧化開裂法，在天然產(chǎn)物合成中很有用。烯烴先與 OsO 4 反應(yīng)生成鋨酸酯，再用過碘酸鈉氧化，發(fā)生開裂，在生成羰基化合物的同時(shí)，OsO 4 再生，所以 OsO 4 用催化量即可。當(dāng)生成的醛易于分子內(nèi)縮合時(shí)，反應(yīng)最好在兩相系統(tǒng)中進(jìn)行。

酰胺的合成：叔酰胺的交換反應(yīng)及酯的氨解，酰胺鍵是化學(xué)和生物學(xué)中最基本的官能團(tuán)之一，是許多藥物分子及化工產(chǎn)品結(jié)構(gòu)中的重要組成部分。