有機干貨
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離子液體輔助氮雜環(huán)電化學(xué)氧化磷酸化
離子液體輔助氮雜環(huán)電化學(xué)氧化磷酸化，有機磷化合物因其獨特的分子結(jié)構(gòu)、生物活性和光電性質(zhì)而廣泛應(yīng)用于有機合成、藥物化學(xué)和材料科學(xué)等領(lǐng)域。時間：2020-09-03 09:55:52 點擊：1444 -
酰胺縮合劑的反應(yīng)原理及類型
酰胺縮合劑的反應(yīng)原理及類型,常見的酰胺化反應(yīng)即酸和胺發(fā)生的反應(yīng)，是庫化合物制備中常用到的反應(yīng)。通常情況下，酰胺化反應(yīng)比較難發(fā)生，需要加入縮合劑來促進反應(yīng)進行。其反應(yīng)原理是先活化羧基，然后再與胺反應(yīng)得到酰胺。時間：2020-09-03 09:46:59 點擊：57675 -
強強聯(lián)手：復(fù)雜活性螺環(huán)甾醇的首例全合成
復(fù)雜活性螺環(huán)甾醇的首例全合成,甾體天然產(chǎn)物在有機合成化學(xué)和藥物發(fā)現(xiàn)中扮演了非常重要的角色。例如最早發(fā)現(xiàn)的甾體類天然產(chǎn)物—膽固醇，其參與人體內(nèi)的多種物質(zhì)代謝和內(nèi)分泌調(diào)節(jié)，對于維持人體正常生理功能十分重要。時間：2020-09-02 09:58:11 點擊：2531 -
銅催化的吡啶去芳構(gòu)化反應(yīng)機理研究
銅催化的吡啶去芳構(gòu)化反應(yīng)機理研究,吡啶的去芳構(gòu)化-官能團化往往是困難的。這類反應(yīng)經(jīng)常需要苛刻的反應(yīng)條件(有機鋰試劑; 圖1A)或預(yù)先活化(Lewis酸/活化試劑; 圖1B)才能完成。時間：2020-09-02 09:36:52 點擊：3514 -
Nano. Lett. | 有機手性晶體中的自旋-光子耦合效應(yīng)
有機手性晶體中的自旋-光子耦合效應(yīng),有機手性材料因其在圓偏振光探測器、三維光學(xué)成像、和信息存儲領(lǐng)域的潛在應(yīng)用而備受關(guān)注。與傳統(tǒng)的非手性材料相比，手性產(chǎn)生的軌道角動量（CGO）是其獨有的關(guān)鍵特性之一。時間：2020-09-01 10:07:03 點擊：3612 -
痛苦地帶||三鹵素嘧啶類化合物反應(yīng)選擇性
三鹵素嘧啶類化合物反應(yīng)選擇性,雜環(huán)類鹵代烴，特別是多鹵代烴的偶聯(lián)選擇性問題一直以來都是合成工作者們尤為關(guān)心和頭痛的問題。時間：2020-08-31 10:10:40 點擊：3705 -
Vilsmeie（維爾斯邁爾）甲?；磻?yīng)
Vilsmeie（維爾斯邁爾）甲酰化反應(yīng),活性大的芳香族化合物可以用 N -取代甲酰胺進行甲?；?，常用的催化劑為三氯氧磷，這個反應(yīng)稱為Vilsmeier甲?；磻?yīng)，也稱Vilsmeier-Haack反應(yīng)。時間：2020-08-28 09:59:19 點擊：30481 -
山東大學(xué)王文光課題組Nat.Commun. 鈷-酰胺協(xié)同催化合成1,2-二氫喹啉
鈷-酰胺協(xié)同催化合成1,2-二氫喹啉,為了實現(xiàn)可持續(xù)的化學(xué)轉(zhuǎn)化，類似于還原的煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酯（NADPH）的結(jié)構(gòu)，二氫喹啉（DHQs）也是H2的潛在替代物。時間：2020-08-28 09:50:22 點擊：2100 -
【亮點述評】聯(lián)烯酸酯的區(qū)域/立體選擇性氟芳基化反應(yīng)
聯(lián)烯酸酯的區(qū)域/立體選擇性氟芳基化反應(yīng)，基于不飽和碳-碳雙鍵的雙官能團化反應(yīng), 近年來引起廣泛關(guān)注[1], 其中烯烴的氟芳基化反應(yīng)可從廉價易得原料出發(fā).時間：2020-08-27 10:03:44 點擊：2204 -
異氰酸酯的自縮聚反應(yīng)
異氰酸酯的自縮聚反應(yīng), 二異氰酸酯在加熱和有機磷催化劑(如1-苯基-3-甲基膦雜環(huán)戊烯-1-氧化物)的存在下，可以發(fā)生自縮聚反應(yīng)生成碳化二亞胺，并放出二氧化碳.時間：2020-08-27 09:46:40 點擊：3514
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
