有機(jī)反應(yīng)
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烯丙氧羰基(Alloc)保護(hù)氨基
烯丙氧羰基(Alloc)保護(hù)氨基,烯丙氧羰基（Alloc）同前面提到的Cbz、Boc和Fmoc不同，它對(duì)酸、堿等都很穩(wěn)定，在它的存在下，Cbz、Boc和Fmoc等可選擇性去保護(hù)，而它的脫去則通常在Pd(0)的存在下進(jìn)行。時(shí)間：2021-01-20 17:21:42 點(diǎn)擊：4474 -
對(duì)甲氧基芐基（PMB）保護(hù)氨基
對(duì)甲氧基芐基（PMB）保護(hù)氨基,對(duì)甲氧基芐基（PMB）是也最穩(wěn)定的氨基保護(hù)基之一。它對(duì)大多數(shù)反應(yīng)都是穩(wěn)定的，在Bn存在下時(shí)間：2021-01-20 17:19:49 點(diǎn)擊：2253 -
龔鳴/李曄飛/楊雪晶JACS：均相氧化反應(yīng)探針用于識(shí)別NiFe基析氧催化劑的電化學(xué)原位表面氧物種
時(shí)間：2021-01-20 17:12:53 點(diǎn)擊：2378 -
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鄰苯二甲?；Ｗo(hù)氨基的脫保護(hù)
鄰苯二甲酰基保護(hù)氨基的脫保護(hù)，Pht-氨基衍生物很容易用肼處理脫去。一般用水合肼的醇溶液回流2 小時(shí)或用肼的水或醇溶液室溫放置1-2 天都可完全脫去Pht保護(hù)基時(shí)間：2021-01-19 17:17:09 點(diǎn)擊：2027 -
羰基保護(hù)基的制備與脫除
羰基保護(hù)基的制備與脫除,羰基(C=O)碳原子是sp2雜化, 形成的三個(gè)sp2雜化軌道中的一個(gè)雜化軌道和氧原子形成δ鍵，未雜化的p軌道和氧原子的p軌道平行重疊成π鍵時(shí)間：2021-01-19 17:14:45 點(diǎn)擊：3866 -
鄰苯二甲酰基（Pht）保護(hù)胺基
鄰苯二甲?；≒ht）保護(hù)胺基，同一般的?；被岜容^，Pht-氨基酸在接肽時(shí)不易消旋，但它對(duì)堿不穩(wěn)定，在堿皂化的條件下發(fā)生鄰苯二甲酰亞胺環(huán)的開環(huán)生成鄰羧基苯甲?；苌?。時(shí)間：2021-01-18 17:59:10 點(diǎn)擊：2163 -
Clauson-Kaas吡咯合成反應(yīng)
Clauson-Kaas吡咯合成反應(yīng)，2,5-二烷氧基四氫呋喃和伯胺反應(yīng)制備N-取代吡咯的反應(yīng)。此反應(yīng)是一種保護(hù)伯胺的方法。此方法得到的吡咯，官能團(tuán)耐受度高，可以進(jìn)行各種高活性的反應(yīng)。時(shí)間：2021-01-18 17:57:38 點(diǎn)擊：2013 -
三苯甲基保護(hù)氨基
三苯甲基保護(hù)氨基,三苯甲基（Trt）是50年代開始用于多肽合成的，現(xiàn)在體積大的Trt被用于保護(hù)各種氨基，如氨基酸、青霉素、頭孢霉素等。時(shí)間：2021-01-17 17:07:10 點(diǎn)擊：1785 -
N-叔丁氧羰基的去保護(hù)
N-叔丁氧羰基的去保護(hù),Boc比Cbz對(duì)酸敏感，酸解產(chǎn)物為異丁烯和CO2（見(jiàn)下式）。在液相肽的合成中，Boc的脫除一般可用TFA或50%TFA（TFA:CH2Cl2= 1:1,v/v）時(shí)間：2021-01-17 17:04:52 點(diǎn)擊：1815
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
