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Mori-Ban吲哚合成反應(yīng),含有烯丙胺結(jié)構(gòu)的鄰鹵代苯胺發(fā)生分子的Heck反應(yīng)制備吲哚的反應(yīng)。

Cadiot-Chodkiewicz偶聯(lián)反應(yīng),一價銅作為催化劑，端基炔和炔基鹵化物反應(yīng)生成非對稱性二炔的反應(yīng)

Buchwald_Hartwig反應(yīng),Buchwald 反應(yīng)常用的鈀催化劑為：Pd2(dba)3, Pd(OAc)2；常用堿有：Cs2CO3， t-BuOK，t-BuONa，常用溶劑: 甲苯，二甲苯，對碘代芳烴反應(yīng)尤其突出；1,4-二氧六環(huán)，由于其自身毒性，有時會用Bu2O代替；叔丁醇也會被用到，如果反應(yīng)需要更高溫度，可用叔戊醇代替。

Stoltz α-烯丙基酮不對稱合成反應(yīng)，手性惡唑啉膦配體PHOX（4）配位的鈀催化劑催化環(huán)狀β-酮烯丙酯酯，通過π-烯丙基中間體得到單一構(gòu)型的α-烯丙基環(huán)酮的反應(yīng)。

Noyori不對稱氫化反應(yīng),在釕(II) BINAP絡(luò)合物催化下對羰基化合物和烯烴進行不對稱氫化還原的反應(yīng)。

Crabtree導(dǎo)向氫化催化劑,導(dǎo)向性烯烴氫化催化劑——銥催化劑：[Ir(cod)(PCy3)pyr]PF6或上圖的催化劑3 {BArF=四[2,5-二(三氟甲氧基)苯基]硼}。

Tishchenko反應(yīng),Tishchenko反應(yīng)，兩分子的醛通過歧化反應(yīng)制備酯的反應(yīng)。

Kagan-Horner-Knowle不對稱氫化反應(yīng),在膦配位的手性Rh催化劑催化下，前手性烯烴（如雙鍵共軛的羧酸或酰胺）進行對映選擇性的氫化的反應(yīng)。

非均相催化還原(Heterogeneous Hydrogenation),氫化物非均相催化還原炔烯烴的反應(yīng)。在非均相催化劑的條件下，根據(jù)氫氣的壓力，催化劑，反應(yīng)溫度，溶劑等的不同，選擇性有很大不同。氫的加成一般都是syn加成。

還原性金屬氯化物還原硝基制備胺,還原性的金屬氯化物（如二氯化錫，三氯化鈦等）可以將硝基還原為胺基，此類方法一般不還原雙鍵，也不會脫鹵。