有機(jī)反應(yīng)
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常見光催化劑
常見光催化劑,在有機(jī)光化學(xué)領(lǐng)域，光催化劑發(fā)揮著非常重要的作用。光化學(xué)反應(yīng)一般是通過產(chǎn)生自由基進(jìn)行的，簡單的有機(jī)分子的自由基的產(chǎn)生通常需要短波長的紫外照射時(shí)間：2020-10-07 11:02:41 點(diǎn)擊：2095 -
關(guān)環(huán)復(fù)分解反應(yīng)【Ring-closing metathesis (RCM)】
關(guān)環(huán)復(fù)分解反應(yīng)【Ring-closing metathesis (RCM)】,是指在金屬催化下的碳碳雙鍵的切斷并重新結(jié)合進(jìn)行關(guān)環(huán)的反應(yīng)。是烯烴復(fù)分解反應(yīng)中的一種。時(shí)間：2020-10-07 11:01:19 點(diǎn)擊：3956 -
Cooper-Finkbeiner鎂氫化反應(yīng)
Cooper-Finkbeiner鎂氫化反應(yīng),在Ti催化下格氏試劑和烯烴或炔烴進(jìn)行交換得到新的格氏試劑，再和一些親電試劑（氧氣，二氧化碳，醛，腈等等）進(jìn)行格氏反應(yīng)。端基硅保護(hù)的炔丙醇和腈發(fā)生此反應(yīng)可以制備各種取代呋喃。時(shí)間：2020-10-06 10:22:27 點(diǎn)擊：2603 -
烯烴交叉復(fù)分解反應(yīng)
烯烴交叉復(fù)分解反應(yīng),烯烴交叉復(fù)分解反應(yīng)是指兩種端基烯烴在Ru(II)-卡賓(Grubbs Catalyst)催化下，放出乙烯的烯烴復(fù)分解反應(yīng)。時(shí)間：2020-10-06 10:18:52 點(diǎn)擊：2452 -
常用催化劑----Grubbs催化劑(第II代)
Grubbs催化劑(第II代),Grubbs 第II 代催化劑是將第I 代催化劑中的三環(huán)己基膦配體置換為二取代二氫咪唑配體。由于配體中氮原子取代基的空間位阻效應(yīng)和電子效應(yīng)，催化劑在反應(yīng)過程中比較穩(wěn)定，自身不容易發(fā)生分解[4~6]。時(shí)間：2020-10-06 10:15:52 點(diǎn)擊：3425 -
常用催化劑----Grubbs催化劑(第I代)
Grubbs催化劑(第I代),Grubbs 催化劑還被成功地用于含氮雜環(huán)類天然產(chǎn)物的合成。直接使用游離的仲胺和叔胺會導(dǎo)致產(chǎn)率較低，提高產(chǎn)率的簡單方法是將它們轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的酰胺或者季銨鹽(式4)[9]。時(shí)間：2020-10-05 10:32:14 點(diǎn)擊：1944 -
炔烴復(fù)分解反應(yīng)
炔烴復(fù)分解反應(yīng),金屬催化下，碳碳三鍵的斷裂重組形成新的炔烴的反應(yīng)被稱為炔烴復(fù)分解反應(yīng)。時(shí)間：2020-10-05 10:30:32 點(diǎn)擊：2030 -
烴的含氧衍生物中有哪些特殊情況
烴的含氧衍生物中有哪些特殊情況,鹵代烴不一定都能發(fā)生消去反應(yīng)。如CH3Cl、CH2Cl2、(CH3)3CCH2Cl等都不能發(fā)生消去反應(yīng)。所以不能通過消去反應(yīng)檢驗(yàn)鹵代烴，而是通過水解反應(yīng)！時(shí)間：2020-10-05 10:28:24 點(diǎn)擊：1453 -
Barton-Pinhey芳基化反應(yīng)
Barton-Pinhey芳基化反應(yīng)，芳基三乙酸鉛和含有NH的胺或芳環(huán)進(jìn)行偶聯(lián)的反應(yīng)。此反應(yīng)可作為時(shí)間：2020-10-04 08:23:55 點(diǎn)擊：1626 -
Catellani反應(yīng)
Catellani反應(yīng)，在降冰片烯(Norbornene)與Pd共同催化作用下，芳基碘化物先和降冰片烯進(jìn)行Heck反應(yīng)，接著鄰位C-H活化進(jìn)行烷基化或芳基化的反應(yīng)時(shí)間：2020-10-04 08:22:47 點(diǎn)擊：2131
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
