氧化反應(yīng)
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Criegee臭氧化反應(yīng)
Criegee臭氧化反應(yīng),臭氧先對(duì)烯烴進(jìn)行1,3-偶極環(huán)加成得到初級(jí)臭氧化物，重排得到時(shí)間：2020-07-23 14:12:48 點(diǎn)擊：2324 -
四氧化鋨氧化
四氧化鋨氧化,在催化量的四氧化鋨和共氧化劑的存在下，烯烴被氧化成鄰二醇。通過(guò)其他的試劑較難實(shí)現(xiàn)的烯烴轉(zhuǎn)化成鄰二醇通過(guò)此方法能很溫和平穩(wěn)的進(jìn)行。時(shí)間：2020-07-22 15:11:27 點(diǎn)擊：2744 -
亞硝酸鈉和醋酐氧化示例
亞硝酸鈉和醋酐氧化示例,合成醛的方法，反應(yīng)一般在室溫下進(jìn)行，反應(yīng)時(shí)間較短，可氧化大部分伯醇、烯丙醇和芐醇，而且產(chǎn)率較高，副反應(yīng)較少。一般仲醇很難反應(yīng)，可能會(huì)生成亞硝酸酯。時(shí)間：2020-07-22 15:08:46 點(diǎn)擊：1712 -
Elbs氧化
Elbs氧化,此反應(yīng)也被稱為 Elbs過(guò)硫酸鹽氧化，此反應(yīng)與Boyland–Sims類似只是底物由苯胺變?yōu)楸椒樱瑱C(jī)理也與其類似。時(shí)間：2020-07-21 13:15:50 點(diǎn)擊：1625 -
Boyland–Sims氧化
Boyland–Sims氧化，堿性條件下利用過(guò)硫酸鉀氧化苯胺在鄰位引入酚羥基的反應(yīng)。通常氧化優(yōu)先發(fā)生在氨基的鄰位得到鄰羥基產(chǎn)物。時(shí)間：2020-07-21 13:14:02 點(diǎn)擊：2022 -
Oppenauer氧化
Oppenauer氧化,烷氧基金屬鹽催化劑催化下將二級(jí)醇氧化為酮的反應(yīng)。它是Meerwein-Ponndorf-Verley還原反應(yīng)的逆反應(yīng)時(shí)間：2020-07-20 11:25:10 點(diǎn)擊：1800 -
氧化反應(yīng)之醇氧化為醛酮
氧化反應(yīng)之醇氧化為醛酮, 有機(jī)化學(xué)中的氧化反應(yīng)是指有機(jī)物分子中碳原子的氧化，可以根據(jù)氧化數(shù)確定。氧化數(shù)升高為氧化下降為還原，氧化還原總是同時(shí)進(jìn)行，但由于有機(jī)反應(yīng)中我們更多關(guān)注的是反應(yīng)底物，所以我們常常將底物中碳原子氧化數(shù)升高的反應(yīng)稱為氧化反應(yīng)。時(shí)間：2020-07-20 11:23:26 點(diǎn)擊：2442 -
Wacker氧化反應(yīng)
Wacker氧化反應(yīng),氯化鈀和氯化銅催化下烯烴氧化得到酮的反應(yīng)，少數(shù)情況下可以氧化為醛。時(shí)間：2020-07-19 10:17:44 點(diǎn)擊：2515 -
Dakin氧化反應(yīng)
Dakin氧化反應(yīng),堿性條件下芳基醛酮通過(guò)過(guò)氧化氫氧化得到酚的反應(yīng)。時(shí)間：2020-07-19 10:16:23 點(diǎn)擊：2407 -
Kennedy氧化環(huán)化反應(yīng)
Kennedy氧化環(huán)化反應(yīng),1992年Kennedy, R. M. 等人報(bào)道了5-羥基烯烴和氧化錸(VII) (Re2O7)反應(yīng)得到2-羥甲基四氫呋喃的反應(yīng)。此氧化環(huán)化反應(yīng)是順式加成，產(chǎn)量穩(wěn)定，但有少量的醇被氧化為羰基化合物。時(shí)間：2020-07-17 10:44:06 點(diǎn)擊：1680
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
