氧化反應(yīng)
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Baeyer–Villiger氧化
Baeyer–Villiger氧化,大多數(shù)富電子（取代較多的碳）的基團優(yōu)先遷移。一般的遷移順序是：叔碳 >環(huán)己基> 仲碳 > 芐基 >苯基>伯碳 > 甲基 >> H.時間：2020-07-17 10:43:02 點擊：1699 -
TEMPO氧化
TEMPO氧化，TEMPO = 四甲基六氫吡啶氧化物。2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基是一種很穩(wěn)定的氮氧自由基，在此氧化反應(yīng)中充當催化劑。時間：2020-07-16 13:53:32 點擊：1998 -
Jacobsen–Katsuki環(huán)氧化反應(yīng)
Jacobsen–Katsuki環(huán)氧化反應(yīng)，利用Mn(III)salen催化劑催化下氧化(Z)烯烴不對稱合成環(huán)氧化物的反應(yīng)。時間：2020-07-16 13:52:12 點擊：1778 -
史氏不對稱環(huán)氧化反應(yīng)
史氏不對稱環(huán)氧化反應(yīng),反式二取代的烯烴或三取代的烯烴在果糖衍生的手性酮催化下利用Oxone作為氧化劑進行不對稱環(huán)氧化的反應(yīng)。此反應(yīng)的一大特點就是利用了有機催化劑。時間：2020-07-15 14:12:07 點擊：1832 -
Fétizon氧化劑
Fétizon氧化劑,Fétizon氧化劑，以Celite為載體的碳酸銀(I)，該試劑是一種十分溫和的氧化試劑，適用于對酸和堿都敏感的化合物的氧化，1968年由Marcel Fétizon首先發(fā)現(xiàn)。時間：2020-07-15 14:10:38 點擊：1951 -
Sharpless不對稱雙羥基化反應(yīng)
Sharpless不對稱雙羥基化反應(yīng),含有(DHQ)2-PHAL的催化劑為ADmix-α時間：2020-07-14 13:26:52 點擊：3433 -
Sharpless不對稱羥胺化
Sharpless不對稱羥胺化, 在很多的生物學(xué)上很重要的分子中，立體β-胺基醇結(jié)構(gòu)單元是關(guān)鍵的部分。要合成這樣的分子或其衍生物，烯烴與這兩種雜原子直接加成為最直接的方法。時間：2020-07-14 13:25:43 點擊：2750 -
PCC（Pyrindium Chlorochromate）氧化
PCC（Pyrindium Chlorochromate）氧化，PCC可以將伯醇和仲醇氧化成醛和酮。由于在有機溶劑中反應(yīng)，一般不會將醇氧化到羧酸。但當反應(yīng)體系中有水時，生成的醛酮會形成水合醛或水合酮，進而繼續(xù)氧化得到羧酸。因此反應(yīng)體系中要求無水。時間：2020-07-13 11:03:02 點擊：3333 -
PDC（pyridinium dichromate）氧化
PDC（pyridinium dichromate）氧化，將吡啶加入到三氧化鉻的水溶液中有亮黃色的PDC固體生成，PDC溶于有機溶劑，在空氣中室溫下，易于儲存和操作。時間：2020-07-13 11:01:48 點擊：2096 -
Koser試劑
Koser試劑,HTIB是有碘苯很容易制備的試劑，可以對各種化合物進行OTs化。例如，由酮制備α-對甲苯磺酰氧基酮，對烯進行順式加成得到1,2-對甲苯磺酰氧基烷烴。時間：2020-07-12 13:56:09 點擊：1825
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
