【CAS】
548-62-9
【中文名稱】
303鹽基青蓮粉2B、304
甲基紫5GN
堿性青蓮
堿性艷紫3B
堿性紫5BN
堿性紫6BN
鹽基結(jié)晶紫
鹽基品紫
【中文】
結(jié)晶紫
【英文名稱】
BASIC VIOLET 11:1
BASIC VIOLET 3
BRILLIANT VIOLET
CALCOZINE VIOLET 6BN
CI 42535
CI 42555
CI NO 42555
CI NO 42555/42535
CRYSTAL (GENTIAN) VIOLET
CRYSTAL VIOLET
CRYSTAL VIOLET BASE
GENTIAN VIOLET
GENTIAN VIOLET 10B
GENTIAN VIOLET 2
GENTIAN VIOLET 3
GENTIAN VIOLET B
GENTIAN VIOLET, GRAMS
GENTIAN VIOLET, HUCKER
GENTIAN VIOLET, HUCKER'S
GRAM STAIN
【CAS】
548-62-9
【中文名稱】
303鹽基青蓮粉2B、304
甲基紫5GN
堿性青蓮
堿性艷紫3B
堿性紫5BN
堿性紫6BN
鹽基結(jié)晶紫
鹽基品紫
鹽基青蓮
鹽基青蓮粒2B
303鹽基青蓮粉2B
304
甲基青蓮
結(jié)晶紫
甲基紫10B
六甲基紫
堿性紫 3 [CI 42555]
鹽基品紫,堿性紫5BN
晶紫
結(jié)晶紫
【EINECS 編號】
208-953-6
【分子式】
C25H34Cl2N4
【MDL 編號】
MFCD00011750
【分子量】
461.47
【MOL 文件】
548-62-9.mol
【所屬類別】
染料: 陽離子染料: 一般堿性染料
物理化學性質(zhì) 回目錄
【外觀性質(zhì)】
綠色粉末,具極微臭。
【溶解性】
微溶于水、乙醚,溶于乙醇、氯仿。
【熔點 】
205 °C (dec.)(lit.)
【閃點 】
40 °C
【儲存條件 】
Store at RT.
【色指數(shù) 】
42555
【水溶解性 】
16 g/L (25 oC)
【Merck 】
14,4395
【BRN 】
4077708
應用領域 回目錄
【用途一】
主要用于制造墨水、復寫紙、龍膽紫等,也可用于棉、腈綸、蠶絲、紙張、皮革、草制品的染色,還可制造色淀
【用途二】
用作生物染色劑
【用途三】
堿性紫 5BN 可用于蠶絲、棉、麻、腈綸纖維染色,但堅牢度差,所以應用已較少??芍瞥缮恚糜谥圃炖L畫顏料、印臺油、油墨、顏色鉛筆等,還可用于皮革、紙張、草制品的染色,是醫(yī)藥工業(yè)中龍膽紫 (紫藥水) 的主要原料。
【用途四】
可用于染色,也可制成色淀。在醫(yī)藥上,用作皮膚科消毒防腐藥。
【用途五】
酸堿指示劑,pH 0.5(綠)-2.0(藍)。非水溶液滴定指示劑,光度測定砷、金、硼、銥、硅、鉭、锝、銻和鉈等,細菌血清檢驗中制備結(jié)晶紫染色液,植保化驗染色。暗綠色閃光粉狀或粒狀物。校準儀器和裝置;評價方法;工作標準;質(zhì)量保證/質(zhì)量控制;其他。
安全數(shù)據(jù) 回目錄
【危險品標志 】
Xn,N,T,C
【危險類別碼 】
R52/53-R50/53-R45-R41-R22-R40-R34-R10
【安全說明 】
S61-S60-S53-S45-S46-S36/37/39-S26-S39-S36/37-S16
【危險品運輸編號 】
UN 3077 9/PG 3
【W(wǎng)GK Germany 】
3
【RTECS 】
BO9000000
【危險等級】
9
【包裝類別】
III
【海關編碼】
32041300
制備方法 回目錄
【方法一】
以 N,N-二甲基苯胺為原料,在硫酸銅、苯酚和食鹽存在下經(jīng)氧化、縮合而得,然后經(jīng)堿性轉(zhuǎn)化、酸性轉(zhuǎn)化、鹽析等精制步驟得精品,經(jīng)過濾、干燥得成品。。。堿性紫 5BN 也可以通過米氏酮的路線合成,即:。
在反應器中加入 76mL 水、8g 無水硫酸銅、2.4g 苯酚、11.7g 食鹽和添加劑(添加劑為表面活性劑或乳化劑。氧化縮合反應最佳投料比 (物質(zhì)的量比) 為 N,N-二甲基苯胺:硫酸銅:苯酚:氯酸鈉:添加劑=1:0.25:0.125:0.3:0.07)溶液 (5%) 35mL 和 24.2g N,N-二甲基苯胺,升溫至 60℃,保溫 3h 后,繼續(xù)升溫至 70℃,緩慢滴加 100mL 氯酸鈉溶液 (含 NaClO3 6.4g),于 4h 內(nèi)加完,繼續(xù)反應 1.5h。冷卻,靜置,傾去上層清液,下層固體即為氧化縮合產(chǎn)物,研細備用。
于反應器中加入 300mL 水、20.5mL 氫氧化鈉溶液 (30%),攪拌下加入上述氧化縮合產(chǎn)物。緩慢升溫至 40℃,隨后于 3h 內(nèi)均勻升溫至 80℃,再于 1h 內(nèi)升溫至 90℃,于 95℃保溫 0.5h。然后補加水至總體積為 800mL,在 60-70℃滴加硫化鈉溶液 (10%),繼續(xù)反應 1.5h。冷卻,過濾,洗至 pH=8-9,濾餅備用。
于反應器中加 50mL 水、3mL 硫酸 (65%),攪拌下加入上述濾餅,升溫至 90-100℃保持 40min,趁熱過濾,熱水洗濾餅。合并濾液和洗液,60℃蒸發(fā)濃縮至約 50mL,冷卻,鹽析,靜置,傾去清液,固體經(jīng)干燥得染料產(chǎn)品。
【方法二】
N,N-二甲基苯胺在硫酸銅、苯酚和鹽的作用下進行氧化縮合,而后用氫氧化鈉和硫化鈉進行堿性轉(zhuǎn)化,接著用硫酸進行轉(zhuǎn)化,最后經(jīng)鹽析、過濾及干燥即得成品。原料消耗(kg/t)N,N-二甲基苯胺 985苯酚 200硫酸 190硫酸銅(96%) 625氫氧化鈉(100%) 360硫化鈉(63.5%) 135工業(yè)鹽 2700
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