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錳催化有機(jī)硼酸對α,β-不飽和酰胺的氫化芳/烯基化反應(yīng),錳作為地殼中含量第三豐富的過渡金屬, 具有價格便宜, 毒性較低、生物兼容性較好等優(yōu)點(diǎn)[1]. 錳廣泛存在于各種生物酶中, 在有機(jī)合成中也有著重要的發(fā)展前景

可見光引發(fā)活化酯的脫羧自由基-極化交叉氟化反應(yīng)，由于具有獨(dú)特的生物學(xué)性質(zhì)以及物理化學(xué)性質(zhì)，烷基氟在藥物化學(xué)、農(nóng)藥化學(xué)以及材料化學(xué)中廣為運(yùn)用。此外，由于正電子掃描技術(shù)（PET）的發(fā)展，含放射性氟同位素的化合物被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療診斷。

高選擇性吸附分離乙炔的MOF材料，工業(yè)界對于高純氣體的巨大需求極大地促進(jìn)了氣體分離吸附技術(shù)的發(fā)展。從經(jīng)濟(jì)和產(chǎn)品的質(zhì)量方面來看，如果需要從氣體流中分離出痕量的雜質(zhì)氣體，氣體吸附技術(shù)相比于傳統(tǒng)的低溫蒸餾以及溶劑吸附法更具優(yōu)勢。

16%高負(fù)載量單原子催化劑,金屬單原子催化劑（M-SACs）已成為促進(jìn)多相反應(yīng)的一個極具吸引力的概念，然而，合成高負(fù)載M-SACs仍然是一個巨大挑戰(zhàn)。

Pd催化芳基酯移位異構(gòu)反應(yīng),芳基重排反應(yīng)在有機(jī)反應(yīng)中是非常有用的方法，但是目前在芳環(huán)/雜芳環(huán)分子物種中的官能團(tuán)精確移位難以實(shí)現(xiàn)，除了鹵原子跳躍反應(yīng)這種例外。

磷中心親核試劑對芳環(huán)C-F鍵的芳香親核取代反應(yīng),芳香親核取代反應(yīng)（SNAr）是一類十分經(jīng)典的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)，在合成化學(xué)中應(yīng)用廣泛。然而由于其需要形成芳環(huán)碳負(fù)離子中間體（Meisenheimer），故一般缺電子底物才能得到較好的收率

四氟化硫，四氟化硫是一種選擇性有機(jī)氟化劑，它的分子結(jié)構(gòu)上S原子以sp3d雜化軌道形成σ鍵，分子形狀為變形四面體形，在常溫常壓下為無色帶有類似二氧化硫氣體的強(qiáng)烈刺激臭氣味的氣體，有毒，在空氣中不燃燒，不爆炸；在600℃時仍很穩(wěn)定。

TiO2光催化脫羧對烯烴進(jìn)行氫烷基化加成，通過TiO2的價帶光氧化還原性能對烯烴在室溫中進(jìn)行氫甲基化、氫烷基化反應(yīng)，機(jī)理研究結(jié)果顯示在乙酸或其他羧酸存在條件中

基于點(diǎn)擊化學(xué)的膨脹顯微成像技術(shù)，Click-ExM的設(shè)計(jì)理念是利用帶有生物正交官能團(tuán)（如疊氮、炔基等）的化學(xué)探針對細(xì)胞進(jìn)行代謝標(biāo)記，通過點(diǎn)擊化學(xué)連接上生物素，再基于生物素與鏈霉親和素相互作用，最終將被標(biāo)記的生物分子轉(zhuǎn)變?yōu)榕歼B熒光分子的鏈霉親和素。偶連熒光分子的鏈霉親和素在其中起到了三方面作用：識別生物分子、報(bào)告熒光信號、錨定到凝膠中。

有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本技能,在進(jìn)行或設(shè)計(jì)一個有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)之前，必須首先弄清楚反應(yīng)物料和生成物的物理常數(shù)，這樣在反應(yīng)、分離純化時，才能設(shè)計(jì)出合理的工藝路線，操作時才能做到心中有數(shù)。