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共軛聚合物基材料用于非均相光催化有機(jī)轉(zhuǎn)化反應(yīng),非均相光催化有機(jī)轉(zhuǎn)化反應(yīng)是一種高效、原子經(jīng)濟(jì)、耗能較低的有機(jī)合成方法，共軛聚合物基材料由于其性能獨(dú)特

硝基苯乙酸（CAS 104-03-0）,對硝基苯乙酸，一種有機(jī)化學(xué)物質(zhì)，分子式：C8H7NO4。對硝基苯乙酸是需求量極大的化工原料，也是一種重要的醫(yī)藥中間體。

azitine和navirine C的首次全合成,于結(jié)構(gòu)中的籠狀和多環(huán)體系，C20二萜生物堿被認(rèn)為是最復(fù)雜的天然產(chǎn)物之一，因此其在過去幾十年中引起了合成界的廣泛關(guān)注。

雙核水楊酸銅催化高效氧氣氧化N,N-二甲基苯胺，N-甲基-N-苯基甲酰胺類化合物廣泛存在于天然產(chǎn)物、藥物、工業(yè)化學(xué)品中。文獻(xiàn)已報(bào)道的合成N-甲基-N-苯基甲酰胺類化合物的方法主要包括利用甲?；噭┯糜诜及返腘-甲?；磻?yīng)、叔胺的當(dāng)量氧化反應(yīng)等。

Pd催化叔胺γ-C(sp3)–H芳基化，過渡金屬催化C(sp3)–H官能化反應(yīng)是一項(xiàng)能夠極大精簡化學(xué)合成新興技術(shù)。許多C(sp3)–H官能化是使用配位基團(tuán)將過渡金屬置于C-H鍵附近以實(shí)現(xiàn)反應(yīng)性和選擇性。

ChemDraw如何模擬核磁氫譜,在有機(jī)合成中，化合物的表征是必不可少的，常用表征手段有核磁，質(zhì)譜，HPLC，單晶等等。在這些表征手段里，核磁氫譜的解析往往可以體現(xiàn)一個人的基本功，以及知識儲備。

常見有機(jī)小分子催化劑---手性硫脲催化劑,有機(jī)催化是一種利用不含活性金屬反應(yīng)中心的亞化學(xué)劑量的有機(jī)小分子來對化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行加速的過程。近年來有機(jī)小分子催化成為不對稱合成研究的熱點(diǎn)，有機(jī)小分子催化劑具有操作簡單、易于獲取、價(jià)格低廉、可穩(wěn)定貯藏，環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)。

一鍋兩步法高效催化糠醛制備呋喃類伯胺,糠醛制糠胺的研究最近得到了廣泛關(guān)注，為了拓展生物質(zhì)基含氮化合物的多樣性以及尋求綠色高效的催化體系，本文通過一鍋兩步法，從糠醛出發(fā)結(jié)合醛酮縮合反應(yīng)和還原胺化反應(yīng)，無需對中間體進(jìn)行分離，高收率實(shí)現(xiàn)呋喃類伯胺的合成。

金屬有機(jī)框架集成銅光敏劑和SBU負(fù)載的Fe催化劑，用于光催化產(chǎn)氫，基于近年來研究，建立金屬氧/羥基SBUs作為優(yōu)良的配體，以支持新型的單中心富含地球金屬(EAM)催化劑進(jìn)行有機(jī)轉(zhuǎn)化。

Ireland模型，對于酮，大多數(shù)的烯醇化條件都是得到Z構(gòu)型的烯醇。而對于酯，大多數(shù)的烯醇化條件得到的是E式的烯醇。在加入六甲基磷酰胺后，該去質(zhì)子化過程的立體選擇性可以與上述相反。