有機(jī)動(dòng)態(tài)
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催化劑催化作用
催化劑催化作用,催化劑是一種能夠改變化學(xué)反應(yīng)速度而不能改變反應(yīng)的熱力學(xué)平衡位置，且自身不被明顯消耗的物質(zhì)。時(shí)間：2020-12-01 09:33:27 點(diǎn)擊：3232 -
Macromolecules：有機(jī)路易斯酸催化活性陽離子聚合
有機(jī)路易斯酸催化活性陽離子聚合，由于近年來對與金屬催化劑有關(guān)的問題的認(rèn)識不斷提高，有機(jī)催化劑作為環(huán)境友好型催化劑已引起越來越多的關(guān)注。時(shí)間：2020-12-01 09:23:17 點(diǎn)擊：2121 -
多功能鈷催化的對映選擇性進(jìn)入硼酰官能化的全碳四元立體中心
多功能鈷催化的對映選擇性進(jìn)入硼酰官能化的全碳四元立體中心,許多具有生物活性的天然產(chǎn)物和合成的有機(jī)化合物中都含有碳四元立體中心。獲得這些四元碳中心的合成方法包括從天然手性庫中進(jìn)行手性合成、對稱四元含碳分子的不對稱化和對映選擇性C?C鍵形成反應(yīng)。時(shí)間：2020-11-30 09:50:40 點(diǎn)擊：1601 -
蘭州化物所在環(huán)狀胺的不對稱碳?xì)滏I硼化研究方面取得新進(jìn)展
環(huán)狀胺的不對稱碳?xì)滏I硼化研究,α-手性環(huán)狀胺不僅是眾多天然產(chǎn)物的基本結(jié)構(gòu)單元，而且在合成化學(xué)、藥物發(fā)現(xiàn)和催化劑設(shè)計(jì)等領(lǐng)域都有著廣泛的應(yīng)用。時(shí)間：2020-11-30 09:47:20 點(diǎn)擊：1500 -
【Angew. Chem. Int. Ed.】1,3-雙硼基烷烴的合成
1,3-雙硼基烷烴的合成,隨著近代有機(jī)化學(xué)偶聯(lián)反應(yīng)的盛行，除了讓許多復(fù)雜分子的合成步驟更為簡便外，也促成了許多含有特殊官能團(tuán)化合物的應(yīng)用性顯著提升。時(shí)間：2020-11-30 09:44:50 點(diǎn)擊：1525 -
楊世和課題組:有機(jī)小分子錨定NiFe LDH制造原子級多空位產(chǎn)氧催化劑
有機(jī)小分子錨定NiFe LDH制造原子級多空位產(chǎn)氧催化劑,在LDH的八面體MO6層結(jié)構(gòu)中，親核基團(tuán)-OH有望與有機(jī)受體相互作用。根據(jù)LDH的常見層間間距(≈0.7 nm)，選擇尺寸匹配的吸電子有機(jī)分子CH3-N=C=S(理論計(jì)算得到a≈0.278 nm, b≈0.254 nm, c≈0.557 nm)作為錨定劑。時(shí)間：2020-11-30 09:42:08 點(diǎn)擊：2876 -
Org Lett：電化學(xué)碘催化硅烷基烯基醚制備α-氨基酮
電化學(xué)碘催化硅烷基烯基醚制備α-氨基酮,α-氨基酮是許多天然產(chǎn)物以及生物和藥理活性化合物的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)，因此，其合成的發(fā)展與完善一直備受關(guān)注。時(shí)間：2020-11-30 09:19:20 點(diǎn)擊：1337 -
Duff’s 甲?；?/b>
Duff’s 甲?；?活潑的芳香族化合物（如酚）與六亞甲四胺反應(yīng)生成亞胺中間體，繼而水解成醛。反應(yīng)具有簡便而迅速的特點(diǎn)，但這一經(jīng)典方法往往產(chǎn)率不高，限制了它的應(yīng)用。時(shí)間：2020-11-29 08:59:14 點(diǎn)擊：1388 -
氮原子上脫保護(hù)基之脫磺?；?/b>
氮原子上脫保護(hù)基之脫磺?；?該反應(yīng)是用硫酚作為親核試劑來脫掉氮上的磺?；Ｗo(hù)基的反應(yīng)時(shí)間：2020-11-29 08:53:54 點(diǎn)擊：3102 -
Chem. Sci.：華盛頓大學(xué)Michael課題組實(shí)現(xiàn)硒化磷酰胺催化的烯烴雙胺化
硒化磷酰胺催化的烯烴雙胺化,有機(jī)硒化合物一直是有機(jī)合成中的重要試劑，其能夠?qū)崿F(xiàn)新的反應(yīng)性，如促進(jìn)烯烴的氧化轉(zhuǎn)化并生成多種產(chǎn)物，但這些反應(yīng)的效率和實(shí)用性具有限制。時(shí)間：2020-11-29 08:52:10 點(diǎn)擊：1561
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
