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小環(huán)烷烴的加成反應(yīng),烷烴中碳原子為sp3雜化，四個雜化軌道應(yīng)為四面體狀，進(jìn)而形成的分子結(jié)構(gòu)也為四面體型，鍵角接近于109.5度。

NHC鎳催化烯烴和亞甲基環(huán)丙烷的[3 + 2]環(huán)化反應(yīng),亞甲基環(huán)丙烷（MCP）是有機(jī)合成中的重要組成部分，最近也有研究通過過渡金屬催化劑來實現(xiàn)了這種化合物的活化。

[1+1+1]串聯(lián)反應(yīng)構(gòu)建環(huán)丙烷化合物,環(huán)加成反應(yīng)如[4+2]反應(yīng)、[3+2]反應(yīng)、[2+2+2]反應(yīng)等在合成復(fù)雜骨架分子中具有獨(dú)特的優(yōu)勢，特點(diǎn)在于能從簡單結(jié)構(gòu)底物出發(fā)，一步形成多根化學(xué)鍵實現(xiàn)復(fù)雜結(jié)構(gòu)的合成。

硫酸二甲酯,硫酸二甲酯是優(yōu)秀的甲基化試劑，可以作為苯酚類、胺類、硫醇類的甲基化試劑。甲基的轉(zhuǎn)移是通過Sn2反應(yīng)，第一個甲基的轉(zhuǎn)移比第二個容易。由于硫酸二甲酯具有高毒性，現(xiàn)在有被其它低毒性的甲基化試劑替代的趨勢。

(氯甲基)甲基醚,(氯甲基)甲基醚(MOMCl)在有機(jī)合成中主要有兩種用途：一是被用作醇、酚、羧酸和酰胺官能團(tuán)的保護(hù)基，另一種是被用作氯甲基化試劑。

鎳催化的含氮芳雜環(huán)的芐位去氫化反應(yīng),去氫化反應(yīng)在工業(yè)生產(chǎn)中是一種重要的反應(yīng)，它能將飽和，低值的烷烴轉(zhuǎn)化為高值，且具有后修飾空間的烯烴，且在藥物分子的合成中也具有著重要的應(yīng)用前景，能拓寬藥物分子的合成路線

氮雜環(huán)卡賓催化的自由基反應(yīng)，氮雜環(huán)卡賓（NHC）作為一種高效的催化劑，廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成，其顯著的特點(diǎn)是具有多樣的活化模式。

氯甲基甲基硫醚，氯甲基甲基硫醚(MTMCl)在有機(jī)合成中主要用于對醇和羧酸的保護(hù)，形成相應(yīng)的MTM醚和MTM酯。MTM醚在堿性和弱酸性的條件下比較穩(wěn)定，也不容易與親核試劑發(fā)生反應(yīng)[1]。

“色素肥料”：光捕獲聚合物提高植物光合作用效率,“狀態(tài)轉(zhuǎn)換”是光合機(jī)構(gòu)平衡PSII和PSI之間激發(fā)能分配的一種自我調(diào)節(jié)機(jī)制。通過LHCII在PSII和PSI之間的可逆結(jié)合提高了光系統(tǒng)的光能利用率。

三苯基氯甲烷,苯基氯甲烷(TrCl)主要用于胺、羧酸、醇以及硫醇的保護(hù)。由于其自身的空間位阻較大，一般具有較好的選擇性。