有機動態(tài)
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Nat.Chem.:烯醇硅醚的烯丙基取代實現酮的α位不對稱官能團化
烯醇硅醚的烯丙基取代實現酮的α位不對稱官能團化,酮的α位官能團化在有機合成中一直具有重要地位。在酸或堿的作用下以形成酮的烯醇式作為親核試劑，與親電試劑結合。時間：2020-09-29 10:14:47 點擊：2214 -
有機堿如何加速POCl3羥基變氯
有機堿如何加速POCl3羥基變氯,雜環(huán)類鹵代物是一類很重要的合成砌塊，根據位置和鹵素性質的不同，既可以進行取代反應，也可以進行各種偶聯反應。時間：2020-09-29 10:11:54 點擊：5007 -
Jacobsen課題組JACS：雙硫脲催化的β-呋喃糖苷化反應
雙硫脲催化的β-呋喃糖苷化反應,含1,2-順式呋喃糖苷鍵的呋喃糖苷在多種生物活性寡糖或多糖中被發(fā)現，但是較吡喃糖的1,2-順式糖苷化而言，呋喃糖靈活的構象特征及電子性質使其在糖苷化過程中生成的氧鎓離子更易通過SN1歷程反應。時間：2020-09-28 10:06:01 點擊：2222 -
有機小分子催化不對稱氮雜亨利反應
有機小分子催化不對稱氮雜亨利反應,氮雜亨利反應是一類以硝基烷烴作為親核試劑進攻亞胺從而形成新的碳-碳鍵的反應。近年來，手性小分子有機催化劑因其高效、低毒、易于制備和環(huán)境友好等特質受到化學家們關注。時間：2020-09-28 10:01:52 點擊：1989 -
常用保護基試劑---二(二甲氨基)磷酰氯
二(二甲氨基)磷酰氯,二(二甲氨基)磷酰氯在有機合成化學中應用廣泛，能與醇[1,2]、硫醇、酮、胺[3,4]和酚[5]發(fā)生反應生成相應的磷酰胺。時間：2020-09-28 09:59:47 點擊：1752 -
四大名譜丨光譜、質譜、色譜、波譜究竟哪個最無敵？
光譜、質譜、色譜、波譜究竟哪個最無敵,在檢測領域，有四大名譜，分別為色譜、光譜、質譜、波譜，四大名譜都有各自的優(yōu)缺點，為了能夠最大限度的發(fā)揮每種分析儀器的最大優(yōu)勢，可將兩種或三種儀器進行聯用來分析樣品，聯用技術能夠克服儀器單獨使用時的缺陷。是未來分析儀器發(fā)展的趨勢所在。時間：2020-09-28 09:56:53 點擊：1598 -
信不信！你用過的攪拌子也可以催化Suzuki反應！
攪拌子也可以催化Suzuki反應,攪拌子是合成實驗中不可或缺的一類器材，當然你可能會說可以用搖床代替，但是攪拌子的普適性更廣。時間：2020-09-27 10:07:20 點擊：1659 -
覃勇/高哲團隊Nat. Commun：利用可控氫溢流原位調控催化劑電子結構
利用可控氫溢流原位調控催化劑電子結構,在反應條件下對催化劑活性中心電子結構進行精準調控是催化研究的難點和重要方向。本文提出了一種利用可控氫溢流原位調控催化活性中心電子結構的新方法，大幅提高了催化劑對于環(huán)氧化反應的選擇性。時間：2020-09-27 10:01:34 點擊：1481 -
Cram規(guī)則和Felkin-Anh規(guī)則
Cram規(guī)則和Felkin-Anh規(guī)則,此規(guī)則由Donald J. Cram在1952年提出【J. Am. Chem. Soc. 1952, 74, 5828; 5851】，解釋和預測親核試劑對α-手性醛酮加成的立體選擇性。時間：2020-09-27 09:59:12 點擊：2228 -
常用保護基試劑---2,2-二甲氧基丙烷
2,2-二甲氧基丙烷,2,2-二甲氧基丙烷常被用于制備縮醛、縮酮和烯醇醚，還可以用于羧酸的甲基化反應。它是一種十分有效的1,2-和1,3-二醇的保護基團，對堿和氧化試劑都很穩(wěn)定，非常適合對糖羥基的保護。時間：2020-09-27 09:56:18 點擊：1687
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