有機動態(tài)
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Nat Chem Bio | 蛋白偶聯(lián)標記的策略選擇
蛋白偶聯(lián)標記的策略選擇,策略I：幾乎所有蛋白表面具有多個Lys，可高效的對蛋白進行標記，但修飾數(shù)量、位點是不可預(yù)知的。時間：2020-09-18 09:57:46 點擊：1999 -
淺談芳基鋰及格氏試劑的制備
淺談芳基鋰及格氏試劑的制備,有機鋰化合物是金屬有機化合物中較為重要的一類化合物。早在1929 年K. Ziegler采用一種簡易的方法時間：2020-09-17 10:01:45 點擊：2660 -
合成四元環(huán)
合成四元環(huán),該反應(yīng)是鄰甲基苯甲酰氯在中壓加熱條件下異構(gòu)化形成烯酮，然后再發(fā)生電環(huán)化反應(yīng)生成環(huán)丁酮的反應(yīng)時間：2020-09-17 09:55:43 點擊：2002 -
Angew：首次實現(xiàn)！電化學(xué)原位生成苯炔合成烯取代的手性碳分子
電化學(xué)原位生成苯炔合成烯取代的手性碳分子,苯炔的不對稱合成反應(yīng)具有較高難度，這是由于苯炔中間體壽命較短、且苯炔分子是一種非極性分子，清華大學(xué)羅三中等通過電化學(xué)方法原位生成環(huán)己炔和苯炔，并和手性一級氨基酸催化劑配合時間：2020-09-17 09:51:33 點擊：1342 -
分子內(nèi)苯炔參與的[4+2]環(huán)加成反應(yīng)
分子內(nèi)苯炔參與的[4+2]環(huán)加成反應(yīng),苯炔是有機化學(xué)中一種活性反應(yīng)物種，其中代表苯炔開創(chuàng)性的工作是Wittig和Huisgen對苯基鋰和氟苯生成聯(lián)苯鋰的合理解釋。時間：2020-09-17 09:47:40 點擊：4495 -
NSR綜述：從氮氣直接合成氮-碳鍵
從氮氣直接合成氮-碳鍵,在具有各種各樣功能的醫(yī)藥、農(nóng)藥、材料等中，八成以上都是含氮有機化合物（含有氮-碳化學(xué)鍵）；另一方面，氮氣占空氣成分的近八成，是最豐富的氮源時間：2020-09-16 11:29:07 點擊：1925 -
ChemSusChem：卟啉銅配合物正極材料用于高穩(wěn)定性有機鉀離子電池
卟啉銅配合物正極材料用于高穩(wěn)定性有機鉀離子電池，有機電池材料因原材料來源廣泛、環(huán)境友好、性能可調(diào)節(jié)等特點，在大規(guī)模儲能領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。時間：2020-09-16 11:11:32 點擊：1560 -
常用試劑----溴化銅
溴化銅，溴化銅是一個有效的溴化試劑，能作用于多種官能團化合物。如實現(xiàn)羰基鄰位亞甲基的溴化反應(yīng) (式 1)[1]。當?shù)孜镏写嬖谄渌鼇喖谆?如甾體化合物時，溴化銅能識別羰基的位置，從而選擇性地實現(xiàn)羰基鄰位的溴化反應(yīng)(式 2)[2]。時間：2020-09-16 09:44:42 點擊：2558 -
三氟甲基取代芳烴選擇性單C-F鍵活化反應(yīng)
三氟甲基取代芳烴選擇性單C-F鍵活化反應(yīng),三氟甲基芳烴是一類比較常見的化合物，并且合成三氟甲基芳烴的方法多種多樣，然而芳基取代的二氟亞甲基類化合物的合成方法還是十分有限，若能實現(xiàn)以ArCF3為底物選擇性單個C-F鍵官能團化，無疑是一種在分子中引入ArCF2砌塊漂亮簡潔的方法。時間：2020-09-16 09:42:37 點擊：3330 -
馬吉偉/謝禹教授： Co3O4中引入合理的缺陷化學(xué)和陰離子化學(xué)增強氧析出反應(yīng)
Co3O4中引入合理的缺陷化學(xué)和陰離子化學(xué)增強氧析出反應(yīng),首先在Co3O4中構(gòu)筑氧空位，然后通過低溫拓撲氟化學(xué)的方法用氟原子重新填充氧空位，此過程導(dǎo)致電子結(jié)構(gòu)的改變以及晶格畸變，有效提高了氧化物的氧析出性能。時間：2020-09-15 09:43:58 點擊：3132
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
